RNF122 抑制剂是一类针对并调节 RNF122 蛋白活性或表达的化合物。该结构域是锌指的一种特殊形式。含有 RING 结构域的蛋白质通常作为 E3 泛素连接酶,在泛素-蛋白酶体途径中发挥关键作用。这一错综复杂的途径在蛋白质降解、协调细胞信号传导途径以及管理大量其他细胞功能方面发挥着重要作用。作为一种假定的 E3 泛素连接酶,RNF122 通常会识别并标记泛素化的特定蛋白质底物,使它们被蛋白酶体降解。
RNF122 抑制剂由于其精确的性质,预计会直接与 RNF122 蛋白相互作用。这些抑制剂的作用机制可能多种多样。有些可能直接与蛋白质结合,改变其构象,从而调节其泛素连接酶的功能。其他抑制剂则可能在基因水平上发挥作用,影响与 RNF122 编码基因相关的转录或翻译过程。此外,某些抑制剂可能会作用于 RNF122 的翻译后修饰,或影响其与其他细胞成分的相互作用,特别是其泛素-蛋白酶体途径伙伴。鉴于泛素-蛋白酶体通路在细胞调控中的核心地位以及 RNF122 在其中的潜在作用,深入研究这些抑制剂与 RNF122 的相互作用及其潜在后果为科学探索提供了一条引人入胜的途径。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
通过抑制依赖细胞周期蛋白的激酶,黄连素可能会改变细胞周期的进展,并间接改变 RNF122 的表达。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
这种化合物可抑制糖酵解,从而可能影响细胞能量水平,并间接影响 RNF122 的表达。 |