RIN3(Ras 和 Rab 互作因子 3)激活剂通过多种生化机制发挥作用,促进其功能活性。例如,腺苷酸环化酶的激活会导致细胞内 cAMP 水平升高,从而激活蛋白激酶 A,而蛋白激酶 A 又会进一步影响下游效应物,从而将 RIN3 作为靶标。这一系列事件对次级信使介导的 RIN3 磷酸化和潜在激活至关重要。此外,某些细胞表面受体与各自的配体接合后,会触发汇聚到 Ras 信号通路的细胞内信号通路。这些途径促进了 RIN3 与其相关 GTPase 底物之间的相互作用,促进了这些 GTPase 的 GTP 结合活性状态,有利于 RIN3 的鸟嘌呤核苷酸交换因子活性。
此外,特定化合物对细胞内激酶活性的调节也会间接影响 RIN3 的活性。例如,激活蛋白激酶 C 可使 RIN3 信号网络中的底物磷酸化,从而影响 RIN3 介导的内吞作用。使细胞内钙水平升高的钙离子源可启动一连串激活钙依赖性激酶的过程,进而调节 RIN3 的功能。此外,磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K)和下游效应因子之间的相互作用对 RIN3 在膜转运和细胞骨架动力学中的作用有重大影响。
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