Ribosomal Protein S15 Aktivatoren

Gängige Ribosomal Protein S15 Activators sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, Anisomycin CAS 22862-76-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Cycloheximide CAS 66-81-9 und Mycophenolic acid CAS 24280-93-1.

Ribosomenprotein-S15-Aktivatoren sind Verbindungen, die die Funktionalität oder Expression von Ribosomenprotein S15 (RPS15), einer Schlüsselkomponente der ribosomalen 40S-Untereinheit, beeinflussen können.

Actinomycin D greift in die DNA-Transkription ein, was wiederum die Expression des ribosomalen Proteins beeinflussen kann. Anisomycin hingegen zielt spezifisch auf die 28S-Untereinheit des 60S-Ribosoms ab und beeinträchtigt damit indirekt die Aktivität von RPS15. Im Zusammenhang mit zellulären Stoffwechselwegen hemmt Rapamycin mTOR, einen zentralen Regulator von Zellwachstum und Proteinsynthese. Diese Hemmung kann sich auf nachgeschaltete Proteine wie RPS15 auswirken. Sowohl Cycloheximid als auch Emetin sind dafür bekannt, dass sie die Proteinsynthese hemmen, allerdings in unterschiedlichen Stadien: Während Ersteres den Elongationsschritt hemmt, hemmt Letzteres den Elongationsschritt. Mycophenolsäure hemmt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase und wirkt sich dadurch auf die Purinsynthese aus, was wiederum die ribosomale Proteinsynthese beeinflussen kann. 5-Fluorouracil stört in erster Linie die DNA-Synthese, doch kann sich seine Wirkung auch auf die Proteinsynthese und die Expression ribosomaler Proteine ausbreiten. Harringtonin und sein Derivat Homoharringtonin bremsen beide die Proteinsynthese, wenn auch zu unterschiedlichen Zeitpunkten: Harringtonin während der Initiation und Homoharringtonin während der frühen Elongationsphase. Puromycin führt zu einem vorzeitigen Kettenabbruch während der Proteinsynthese, was indirekt die Aktivitäten der ribosomalen Proteine beeinflussen kann. Tunicamycin schließlich beeinflusst durch die Hemmung der N-gebundenen Glykosylierung eine Reihe von zellulären Prozessen, darunter die Proteinsynthese. In ähnlicher Weise kann Resveratrol durch seine vielschichtige Interaktion mit zellulären Stoffwechselwegen, einschließlich der Proteinsynthese, indirekt das Verhalten von ribosomalen Proteinen wie RPS15 beeinflussen.