Date published: 2025-9-9

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RFC2 Inibitori

I comuni inibitori di RFC2 includono, ma non solo, afidicolina CAS 38966-21-1, camptothecin CAS 7689-03-4, etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, flavopiridolo CAS 146426-40-6 e mitomicina C CAS 50-07-7.

Gli inibitori di RFC2 appartengono a una categoria specifica di composti chimici che hanno attirato l'attenzione nel campo della biologia molecolare e della ricerca sulla replicazione del DNA. RFC2, o Replication Factor C Subunit 2, è un componente critico del complesso Replication Factor C (RFC), che svolge un ruolo indispensabile nella replicazione del DNA, un processo fondamentale essenziale per la duplicazione fedele del materiale genetico durante la divisione cellulare. Il termine inibitori di RFC2 si riferisce a un gruppo di molecole meticolosamente progettate per colpire e modulare selettivamente l'attività di RFC2. Questi inibitori servono come strumenti preziosi nelle indagini di laboratorio, consentendo ai ricercatori di esplorare le intricate funzioni molecolari e i processi cellulari associati a RFC2.

Gli inibitori di RFC2 funzionano tipicamente interferendo con il legame di RFC2 ad altre subunità del complesso RFC o al DNA, interrompendo così il normale processo di replicazione del DNA. Questa interferenza può portare ad alterazioni nella sintesi del DNA, con conseguenze su vari aspetti dell'integrità del genoma e della proliferazione cellulare. I ricercatori impiegano gli inibitori di RFC2 per approfondire i ruoli fisiologici e le interazioni molecolari di RFC2 all'interno delle cellule, con l'obiettivo di far progredire la nostra comprensione dei meccanismi fondamentali coinvolti nella replicazione del DNA. Attraverso lo studio degli inibitori di RFC2, gli scienziati cercano di svelare le complessità del macchinario di replicazione del DNA, del mantenimento del genoma e del campo più ampio della biologia molecolare, contribuendo alle nostre conoscenze su come le cellule duplicano accuratamente le loro informazioni genetiche e garantiscono la stabilità genetica.

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