Inhibiteurs REXO2

Les inhibiteurs courants de REXO2 comprennent notamment l'Hydroxyurée CAS 127-07-1, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine CAS 147-94-4, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5 et l'α-Amanitine CAS 23109-05-9.

Le groupe chimique des inhibiteurs de REXO2 englobe un large éventail de composés dont le thème central tourne autour de la modulation du métabolisme des acides nucléiques. Ces composés ont des origines et des mécanismes divers, mais ils convergent vers des voies qui influencent directement ou indirectement l'activité des ribonucléases telles que REXO2.

Des composés comme l'hydroxyurée, la 5-azacytidine, la cytarabine et la décitabine servent d'exemples et mettent en lumière la myriade de façons dont les réserves et la synthèse des nucléotides peuvent être modulées. L'hydroxyurée, par exemple, s'attaque à l'enzyme cruciale qu'est la ribonucléotide réductase, modifiant la disponibilité des nucléotides et affectant ainsi le rôle de REXO2. Les analogues nucléosidiques, représentés ici par la 5-Azacytidine, la Cytarabine et la Décitabine, soulignent un autre niveau de complexité. Leur incorporation dans les chaînes d'acide nucléique peut perturber la progression naturelle de la synthèse de l'ADN et de l'ARN. Des composés comme l'α-Amanitine, le DRB et la Leptomycine B élucident une autre dimension du métabolisme de l'ARN, en ciblant l'ARN polymérase II ou l'infrastructure même du transport et de l'exportation des acides nucléiques.