Reprimo 抑制因子

常见的Reprimo抑制剂包括但不限于Trichostatin A CAS 58880-19-6、Fluorouracil CAS 51-21-8、Oxaliplatin CAS 61825-94-3、Cyclopamine CAS 4449-51-8和Rapamycin CAS 53123-88-9。

Reprimo抑制剂属于一类专门设计的化合物，其作用靶点是Reprimo蛋白，该蛋白在与细胞周期调节和DNA损伤反应相关的细胞过程中起着关键作用。Reprimo，也称为RPRM（Reprimo，TP53依赖性G2期阻滞调节因子候选物），是一种肿瘤抑制蛋白，在DNA损伤和细胞压力下被诱导。它主要与G2期细胞周期阻滞有关，G2期是确保细胞进入有丝分裂前DNA复制和修复的忠实性的关键检查点。Reprimo的激活受到严格调控，并依赖于肿瘤抑制蛋白TP53（p53），后者是DNA损伤反应通路中的关键因子。

Reprimo的抑制剂旨在与该蛋白相互作用，破坏其介导G2细胞周期停滞的能力，或影响其应对DNA损伤的调节功能。这些抑制剂可能通过多种机制发挥作用，例如与Reprimo的特定结构域结合或改变其与其他细胞成分的相互作用。通过抑制Reprimo，这些化合物可以干扰细胞对DNA损伤的正常反应，影响细胞周期进展和细胞修复基因损伤的能力。对Reprimo抑制剂的研究主要集中于揭示Reprimo在DNA损伤反应通路中发挥作用的分子机制，阐明细胞周期调控和基因组维持的复杂性，以及其对生物学和细胞应激反应的影响。