La clase de los inhibidores de RelB abarca una serie de compuestos químicos diseñados para modular selectivamente la actividad de la subunidad NF-κB, RelB. Estos inhibidores afectan tanto a las vías canónicas como a las no canónicas del NF-κB, alterando la formación de complejos que contienen RelB y las subsiguientes cascadas de señalización. La dehidroximetilepoxiquinomicina, CDDO-Im, DHMEQ, Bay 11-7082, Celastrol, TDZD-8, Quinacrina, Andrografolida, JSH-23, Partenolida, Triptolida y Wedelolactona forman un conjunto de inhibidores de RelB. Estas sustancias químicas ofrecen a los investigadores valiosos recursos para profundizar en las contribuciones específicas de RelB a los procesos celulares, la inflamación, las respuestas inmunitarias y el cáncer. A pesar de sus efectos inhibidores, los mecanismos y condiciones precisos que rigen la modulación de la actividad de RelB por estos compuestos siguen siendo objeto de investigación. El conjunto de herramientas proporciona a los investigadores los medios para explorar las interacciones matizadas dentro de la dinámica de señalización de NF-κB y descifrar las funciones reguladoras de RelB en diversos contextos biológicos.
La dehidroximetilepoxiquinomicina, un compuesto sintético, ofrece a los investigadores una herramienta para diseccionar las contribuciones específicas de RelB a los procesos celulares, con especial atención a la inmunidad, la inflamación y el cáncer. Del mismo modo, el CDDO-Im, un triterpenoide sintético, y el DHMEQ, un compuesto sintético, presentan oportunidades para explorar las implicaciones de la inhibición de RelB en diversos contextos biológicos. El Bay 11-7082, un compuesto sintético conocido por sus efectos inhibidores sobre NF-κB, incluido RelB, sirve como herramienta versátil para investigar el papel de RelB en la inflamación, las respuestas inmunitarias y el cáncer. El celastrol, un triterpenoide natural, el TDZD-8, un compuesto sintético, y la quinacrina, un compuesto sintético, amplían el espectro de los inhibidores de RelB, ofreciendo cada uno de ellos perspectivas únicas sobre las matizadas funciones reguladoras de RelB. Además, Andrographolide, un compuesto natural, JSH-23, un compuesto sintético, y Parthenolide, un compuesto natural, contribuyen al conjunto de herramientas, proporcionando a los investigadores opciones adicionales para explorar las multifacéticas funciones de RelB en diferentes escenarios biológicos. La triptolida, un compuesto natural, y la Wedelolactona, otro compuesto natural, completan el conjunto de herramientas, ampliando la gama de inhibidores de RelB disponibles para investigaciones en profundidad.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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CDDO Imidazolide | 443104-02-7 | sc-504719 | 1 mg | $700.00 | ||
El CDDO-Im, un triterpenoide sintético, muestra efectos inhibidores sobre la señalización RelB y NF-κB. Su potencial como inhibidor de RelB sugiere la interferencia con la formación de complejos que contienen RelB. El CDDO-Im proporciona a los investigadores una herramienta farmacológica para diseccionar las contribuciones específicas del RelB a los procesos celulares y explorar su papel en la inflamación, la respuesta inmunitaria y el cáncer. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
El Bay 11-7082 es un compuesto sintético conocido por sus efectos inhibidores sobre el NF-κB, incluida la subunidad RelB. Su potencial como inhibidor de RelB sugiere la interferencia con las vías canónicas y no canónicas del NF-κB. El Bay 11-7082 proporciona a los investigadores una herramienta para investigar las contribuciones específicas de RelB a los procesos celulares y explorar su papel en la inflamación, la respuesta inmunitaria y el cáncer. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
El celastrol, un triterpenoide natural, muestra efectos inhibidores sobre el NF-κB, incluida la subunidad RelB. Su potencial como inhibidor de RelB sugiere una interferencia con las vías canónicas y no canónicas del NF-κB. El celastrol proporciona a los investigadores una herramienta farmacológica para investigar las contribuciones específicas del RelB a los procesos celulares y explorar su papel en la inflamación, la respuesta inmunitaria y el cáncer. | ||||||
GSK-3β Inhibitor I | 327036-89-5 | sc-221692 sc-221692A | 5 mg 25 mg | $179.00 $282.00 | 4 | |
El TDZD-8 es un compuesto sintético con efectos inhibidores notificados sobre el NF-κB, incluyendo potencialmente la subunidad RelB. Su potencial como inhibidor de RelB sugiere una interferencia con las vías canónicas y no canónicas del NF-κB. El TDZD-8 proporciona a los investigadores una herramienta farmacológica para investigar las contribuciones específicas del RelB a los procesos celulares y explorar su papel en la inflamación, la respuesta inmunitaria y el cáncer. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
La quinacrina, un compuesto sintético, muestra efectos inhibidores sobre el NF-κB, afectando potencialmente a la subunidad RelB. Su potencial como inhibidor de RelB sugiere una interferencia con las vías canónicas y no canónicas de NF-κB. La quinacrina proporciona a los investigadores una herramienta farmacológica para investigar las contribuciones específicas de RelB a los procesos celulares y explorar su papel en la inflamación, la respuesta inmunitaria y el cáncer. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
El andrografolide, un compuesto natural, exhibe efectos inhibidores sobre el NF-κB, afectando potencialmente a la subunidad RelB. Su potencial como inhibidor de RelB sugiere una interferencia con las vías canónicas y no canónicas del NF-κB. La andrografolida proporciona a los investigadores una herramienta farmacológica para investigar las contribuciones específicas de RelB a los procesos celulares y explorar su papel en la inflamación, la respuesta inmunitaria y el cáncer. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
El JSH-23 es un compuesto sintético conocido por sus efectos inhibidores sobre el NF-κB, incluida la subunidad RelB. Su potencial como inhibidor de RelB sugiere la interferencia con las vías canónicas y no canónicas del NF-κB. El JSH-23 proporciona a los investigadores una herramienta para investigar las contribuciones específicas del RelB a los procesos celulares y explorar su papel en la inflamación, la respuesta inmunitaria y el cáncer. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
La partenólida, un compuesto natural, muestra efectos inhibidores sobre el NF-κB, afectando potencialmente a la subunidad RelB. Su potencial como inhibidor de RelB sugiere una interferencia con las vías canónicas y no canónicas del NF-κB. La partenolida proporciona a los investigadores una herramienta farmacológica para investigar las contribuciones específicas de RelB a los procesos celulares y explorar su papel en la inflamación, la respuesta inmunitaria y el cáncer. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida, un compuesto natural, exhibe efectos inhibidores sobre el NF-κB, afectando potencialmente a la subunidad RelB. Su potencial como inhibidor de RelB sugiere una interferencia con las vías canónicas y no canónicas del NF-κB. La triptolida proporciona a los investigadores una herramienta farmacológica para investigar las contribuciones específicas de RelB a los procesos celulares y explorar su papel en la inflamación, la respuesta inmunitaria y el cáncer. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
La wedelolactona, un compuesto natural, exhibe efectos inhibidores sobre el NF-κB, afectando potencialmente a la subunidad RelB. Su potencial como inhibidor de RelB sugiere una interferencia con las vías canónicas y no canónicas de NF-κB. La wedelolactona proporciona a los investigadores una herramienta farmacológica para investigar las contribuciones específicas de RelB a los procesos celulares y explorar su papel en la inflamación, la respuesta inmunitaria y el cáncer. |