RED2 Inibidores

Os inibidores comuns de RED2 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9 e U-0126 CAS 109511-58-2.

Os inibidores químicos de RED2 podem funcionar através de várias vias bioquímicas para atingir a inibição da atividade desta proteína. A estaurosporina, por exemplo, é um conhecido inibidor da proteína quinase. Através da sua ampla ação sobre as cinases, pode perturbar os processos de transdução de sinal que são essenciais para a função da RED2. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin são inibidores da PI3K e, ao obstruírem a via PI3K/AKT, impedem a fosforilação e a ativação de alvos a jusante, incluindo o RED2. Desta forma, estes produtos químicos podem interromper a cascata de sinalização necessária para que o RED2 exerça a sua função na célula.

Mais adiante nas vias de sinalização, a rapamicina inibe diretamente a mTOR, uma quinase que pode desempenhar um papel na mesma via que a RED2, levando à supressão da sua atividade. O U0126 e o PD98059 são inibidores da MEK, e a sua ação impede a propagação dos sinais da via MAPK/ERK, que são essenciais para o bom funcionamento do RED2. Ao inibir a MEK, estes químicos garantem que o RED2 não recebe os sinais de ativação necessários. Além disso, o SB203580 e o SP600125 têm como alvo, respetivamente, a p38 MAPK e a JNK e, ao bloquearem estas cinases, impedem a ativação do RED2. O Dasatinib e o Imatinib, ambos inibidores da tirosina cinase, podem inibir as cinases a montante que são cruciais para a ativação do RED2. Ao inibir estas tirosina-quinases, a ativação de RED2 é impedida. Por último, o PP2, como inibidor da quinase da família Src, e o Bortezomib, como inibidor do proteassoma, podem perturbar os processos de sinalização e de degradação proteica a montante, necessários para a atividade da RED2, conduzindo à sua inibição funcional. Cada um destes produtos químicos, através da sua ação específica em diferentes cinases ou processos celulares, assegura que o RED2 é incapaz de participar eficazmente no seu papel celular normal.