Les inhibiteurs de RECA-1, tels qu'ils sont décrits ici, font référence à un groupe de produits chimiques qui peuvent influencer directement ou indirectement les activités de la protéine RecA ou ses fonctions analogues. RecA est fondamentalement impliquée dans la réparation de l'ADN et la recombinaison homologue. Ces produits chimiques ciblent donc les processus ou les structures de l'ADN auxquels RecA est intrinsèquement lié.
De nombreux inhibiteurs répertoriés, tels que la mitomycine C, agissent en introduisant des altérations dans la structure de l'ADN, ce qui peut saturer ou interférer avec les capacités de réparation de RecA. D'autres, comme la ciprofloxacine et la norfloxacine, agissent sur des enzymes comme l'ADN gyrase, modulant ainsi indirectement l'accessibilité ou la disponibilité des substrats de l'ADN sur lesquels RecA agit habituellement. Les agents intercalants comme la Daunorubicine et la Doxorubicine s'insèrent entre les bases de l'ADN, entraînant des perturbations dans les processus et les structures de l'ADN dont RecA fait partie de manière cruciale. Un autre groupe, comprenant le 5-fluorouracile et l'hydroxyurée, entrave la synthèse de l'ADN ou introduit des anomalies, influençant à leur tour les rôles de RecA dans le paysage global de l'entretien de l'ADN. Collectivement, bien que ces produits chimiques n'inhibent pas directement la RecA, leurs effets globaux sur les processus de l'ADN garantissent une modulation des fonctions de la RecA.
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