鸟苷-5'-O-(3-硫代三磷酸酯)四锂盐可能会由于 Rab3A 活性的增强而增强 rabphilin-3AL 的活性。Brefeldin A 破坏了 ER 到高尔基体的蛋白质运输,这可能会导致 rabphilin-3AL 功能的补偿性增加,因为细胞试图管理囊泡的运输。Nocodazole(通过破坏微管的稳定性)和Latrunculin A(通过破坏肌动蛋白丝)都会影响囊泡运输所必需的细胞骨架结构;这种干扰可能会使rabphilin-3AL在囊泡对接和融合过程中发挥更大的作用。冈田酸抑制蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A,导致磷酸化平衡发生变化,这可能会影响 rabphilin-3AL 的磷酸化状态以及与突触小泡的相互作用,从而增强其活性。同样,PMA 可激活蛋白激酶 C,使 rabphilin-3AL 直接磷酸化,从而可能提高其囊泡贩运效率。
佛司可林可提高细胞内 cAMP 水平,从而激活 PKA;该激酶可通过磷酸化 Rab3A 或相关调节蛋白间接影响 rabphilin-3AL。钙离子诱导剂 A23187 可提高细胞内钙离子浓度,这是囊泡融合所必需的信号,而 rabphilin-3AL 在囊泡融合过程中发挥着重要作用。PI3激酶抑制剂Wortmannin可能会改变囊泡贩运途径,从而影响rabphilin-3AL在神经递质释放中的作用。1NM-PP1 以 Src 家族激酶为靶标,而 Src 家族激酶是信号级联的一部分,可调节 rabphilin-3AL 的活性。Roscovitine 可抑制依赖细胞周期蛋白的激酶,可能会影响细胞周期和突触小泡动力学,从而影响 rabphilin-3AL 的活性。莫能菌素会破坏细胞内的离子梯度,而离子梯度对于维持囊泡贩运(包括 rabphilin-3AL 的活性)的环境至关重要。
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