Pyrrolidines
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Meropenem | 96036-03-2 | sc-205746 sc-205746A sc-205746B | 25 mg 100 mg 1 g | $96.00 $270.00 $350.00 | 4 | |
メロペネムはピロリジン系化合物の一種であり、そのユニークな二環構造により興味深い特性を示す。この化合物は細菌の細胞壁合成酵素と強い相互作用を示し、加水分解に対する安定性を高める。その反応性プロファイルはカルボニル基の存在に影響され、様々な求核攻撃メカニズムに関与する。さらに、この化合物の立体構造の柔軟性により、多様な分子間相互作用が可能となり、複雑な環境下での速度論的挙動に影響を与える。 | ||||||
Darifenacin Hydrobromide | 133099-07-7 | sc-204708 sc-204708A sc-204708B | 10 mg 25 mg 50 mg | $87.00 $230.00 $459.00 | 6 | |
ピロリジン系に分類されるダリフェナシン臭化水素酸塩は、ムスカリン受容体への選択的結合を促進する特徴的な構造を有している。そのユニークな窒素原子の配置は水素結合を形成する能力を高め、様々な媒体での溶解性と分布に影響を与える。この化合物の立体化学は、その特異的な相互作用経路に寄与し、多様な化学環境における反応性を調整することを可能にする。その結果、特に競合的な結合シナリオにおいて顕著な速度論的挙動を示す。 | ||||||
1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol hydrochloride | 100991-92-2 | sc-220553 sc-220553A | 10 mg 25 mg | $423.00 $597.00 | 2 | |
ピロリジンファミリーの一員である1,4-ジデオキシ-1,4-イミノ-D-アラビニトール塩酸塩は、その反応性に影響を与える興味深い分子特性を示す。イミノ基の存在はユニークな電子供与性を導入し、求核反応への参加能力を高める。その構造コンフォメーションは特異的な立体相互作用を可能にし、反応速度や反応経路を変化させることができる。さらに、この化合物の溶解度プロファイルは、塩酸塩の形態によって影響を受け、様々な化学的文脈における挙動に影響を与える。 | ||||||
Fmoc-(2R,5S)-5-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid | 269078-69-5 | sc-285574 sc-285574A | 100 mg 250 mg | $150.00 $300.00 | ||
ピロリジン誘導体であるFmoc-(2R,5S)-5-フェニルピロリジン-2-カルボン酸は、その反応性や他の分子との相互作用に影響を与える特徴的な立体化学を示す。Fmoc保護基はその安定性を高め、選択的反応を容易にする一方、カルボン酸部分は水素結合を形成し、極性環境での溶解性と反応性に影響を与える。また、カルボン酸部分は水素結合を形成し、極性環境での溶解性や反応性に影響を与える。そのユニークなコンフォメーションは、特異的な空間配置を可能にし、合成用途における反応速度や反応経路に大きな影響を与える。 | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | $138.00 $607.00 $866.00 | 2 | |
ピロリジン化合物であるIU1は、その反応性プロファイルに影響を与える興味深い立体配座の柔軟性を示す。ハロゲン化基の存在は親電子性を高め、様々な反応において求核攻撃を促進する。π-πスタッキングや双極子-双極子相互作用のような非共有結合的相互作用を通じて安定な中間体を形成するその能力は、ユニークな反応経路を導くことができる。この化合物の特異な立体的および電子的特性は、複雑な化学環境における挙動に寄与している。 | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | 2 | |
ピロリジン誘導体であるIKK 16は、極性溶媒への優れた溶解性を示し、多様な化学反応への参加を容易にする。そのユニークな窒素原子配置は強い水素結合を可能にし、求核剤との反応性を高める。この化合物は複数のコンフォメーションをとることができるため、反応速度論に影響を与え、多様な生成物分布をもたらす。さらに、IKK16の独特な電子的特性は、遷移状態との選択的相互作用を可能にし、複雑な反応機構における役割を形成する。 | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
ピロリジン化合物であるホモハリントニンは、その反応性に影響を与える興味深い立体化学的性質を示す。その窒素原子の単独対は金属イオンと配位し、様々な反応における触媒活性を高める。この化合物の剛直な構造は、遷移状態を安定化させ、反応経路に影響を与える特定の立体配置を促進する。さらに、そのユニークな電子分布は、求電子剤との選択的相互作用を可能にし、反応ダイナミクス全体に影響を与える。 | ||||||
1-Pyrenebutyric acid N-hydroxysuccinimide ester | 114932-60-4 | sc-213409 sc-213409A sc-213409B sc-213409C | 1 g 5 g 10 g 100 g | $276.00 $1170.00 $2295.00 $13770.00 | 4 | |
ピロリジン誘導体である1-ピレン酪酸N-ヒドロキシスクシンイミドエステルは、強いπ-πスタッキング相互作用を促進するピレン部位により、顕著な光物性を示す。この化合物は増強された蛍光を示し、分子環境のプロービングに適している。また、エステル官能基を持つため、効率的な求核攻撃が可能であり、アシル化反応が速やかに進行する。さらに、嵩高いピレン基による立体障害が反応速度論に影響し、カップリング反応の選択性を促進する。 | ||||||
Asunaprevir | 630420-16-5 | sc-364414 sc-364414A | 5 mg 25 mg | $590.00 $1479.00 | 4 | |
ピロリジン誘導体であるアスナプレビルは、特異的な分子間相互作用能力を高めるユニークな構造骨格を特徴とする。その窒素原子は水素結合の形成に重要な役割を果たし、溶解性や反応性に影響を与える。アスナプレビルの環状構造は、その構造的剛性に寄与し、反応経路に影響を与える。さらに、アスナプレビルの電子的特性は、明確な電荷分布を可能にし、様々な化学環境における反応性に影響を与える。 | ||||||
Bepridil hydrochloride | 74764-40-2 | sc-202974 sc-202974A | 10 mg 25 mg | $51.00 $102.00 | 2 | |
塩酸ベプリジルはピロリジン類の一種で、窒素を含む環構造により興味深い電子的特性を示す。この配置はユニークな立体相互作用を促進し、多様な化学環境における反応性と安定性に影響を与える。双極子-双極子相互作用を形成するこの化合物の能力は、その溶媒和特性を向上させ、一方、その立体配座の柔軟性は、様々な空間配置を可能にし、複雑な混合物における反応速度や経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||