IKK 16 の分子構造、CAS番号: 1186195-62-9
IKK 16 (CAS 1186195-62-9)
参考文献をチェックします (2)
別名:
N-(4-Pyrrolidin-1-yl-piperidin-1-yl)-[4-(4-benzo[b]thiophen-2-yl-pyrimidin-2-ylamino)phenyl]carboxamide hydrochloride;IKK-16 HCl; IKK-16 HCl
アプリケーション:
IKK 16は、IκBキナーゼおよびIκB分解の選択的阻害剤です
CAS 番号:
1186195-62-9
純度:
>98%
分子量:
520.09
分子式:
C28H29N5OS•HCl
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
参考文献
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
IKK 16はIκBキナーゼ(IKK)の選択的阻害剤である。IKK 16は、IKKの触媒サブユニットを標的とする低分子で、IκBαのリン酸化とそれに続く分解を阻害する。この阻害により、NF-κBは細胞質内に封じ込められ、核への移動とそれに続く遺伝子転写が妨げられる。IKK16は、様々な細胞型においてNF-κBシグナル伝達経路を遮断するので、炎症、免疫、癌におけるNF-κBの役割を研究するのに適している。
IKK 16 (CAS 1186195-62-9) 参考文献
- IKK阻害剤としての2-ベンズアミド-ピリミジンの設計と調製。 | Waelchli, R., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 108-12. PMID: 16236504
- IκBキナーゼの阻害は, マウスの敗血症による多臓器機能障害を軽減する。 | Coldewey, SM., et al. 2013. Dis Model Mech. 6: 1031-42. PMID: 23649820
- 抑制性κBキナーゼの阻害によるげっ歯類モデルにおける人工呼吸誘発肺損傷の改善。 | Shu, YS., et al. 2014. J Trauma Acute Care Surg. 76: 1417-24. PMID: 24854310
- 橋本病におけるインターロイキン23の増加は, オートファジーの抑制と活性酸素の蓄積を誘導する。 | Zheng, T., et al. 2018. Front Immunol. 9: 96. PMID: 29434604
- miR-124-3pは脳損傷後の遺伝子発現を慢性的に制御する。 | Vuokila, N., et al. 2018. Cell Mol Life Sci. 75: 4557-4581. PMID: 30155647
- 二重ABCトランスポーター基質とNF-κB阻害剤の局所塗布は, マウス皮膚における皮膚炎症の複数の原因を遮断する。 | Li, L., et al. 2019. J Invest Dermatol. 139: 1506-1515.e7. PMID: 30684549
- IκBキナーゼβの低分子阻害剤：チップを用いたスクリーニングと分子ドッキングシミュレーション。 | Cho, YW., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115440. PMID: 32205046
- PTPIP51はSKBR3細胞においてNFκBシグナルとMAPK経路を架橋している。 | Dietel, E., et al. 2020. Future Sci OA. 6: FSO463. PMID: 32518680
- 活性化マクロファージにおける薬物排出トランスポーターの阻害によるHIV-1ウイルスの複製抑制。 | Mu, Y. and Cory, TJ. 2021. Curr HIV Res. 19: 128-137. PMID: 33032513
- 上皮性PBLDは, NF-κBシグナルを阻害することにより, 腸の炎症反応を抑制し, 腸のバリア機能を改善する。 | Chen, S., et al. 2021. Cell Death Dis. 12: 563. PMID: 34059646
- 核内因子κBの活性化を標的とする低分子阻害剤は, ホルボールエステルおよびカルシウムイオノフォアによって誘導されるインターフェロン-γではなく, インターロイキン-2の発現を顕著に低下させる。 | Tanaka, Y., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34884902
- ST08は, miRNA-mRNA解析によって明らかにされたように, in vitroで乳がん細胞におけるNF-κB経路を変化させ, EACマウスモデルにおけるシスプラチンの腫瘍縮小効果を増強した。 | Nirgude, S., et al. 2022. Front Oncol. 12: 835027. PMID: 35615145
- KL-FGF23-VD軸はIKK/NF-κBシグナル経路を調節することにより後期発症アルツハイマー病を改善する。 | Cai, Y., et al. 2022. Evid Based Complement Alternat Med. 2022: 3100621. PMID: 36118087
の阻害剤である：
Arf2, C16orf62, CARD14, CD16-2, CLEC-2L, FBXW18, FCAMR, FLJ36848, GIMAP2, HTLV-1 Tax, IκB-ε, ICAM-2, ICAP-1, IIGP, IKK alpha, IKK beta, IL-17D, KSHV ORF 45, LOC100041314, LOC100041425, LOC646037, LOC729464, LRRC63, Ly6g, MuRF3, NLF2, PHF11, Rab11-FIP1, Rabaptin-5β, RCBTB2, RUNDC1, SIKE, SPATA13, Spi9, stefin A3, TIP-1, TRAF4, TRB-2, TREM-5, TRIM30, TRIM30A, Tropomyosin β, YPEL3, ZBED5, ZFP772, ZNF37A, ZNF462, ZNF470, ZNF545.のアクティベーター：
RelB.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
IKK 16, 10 mg | sc-204009 | 10 mg | $219.00 | |||
IKK 16, 50 mg | sc-204009A | 50 mg | $924.00 |