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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Stat3 Inhibitor VIII, 5,15-DPP | 22112-89-6 | sc-204305 | 25 mg | $137.00 | 6 | |
L'inibitore della Stat3 VIII, 5,15-DPP, un composto a base di pirrolo, presenta notevoli proprietà elettroniche che influenzano il suo profilo di reattività. La presenza di azoto nell'anello pirrolico aumenta la sua capacità di partecipare alla chimica di coordinazione, consentendo interazioni con ioni metallici. Inoltre, la struttura planare del composto promuove le interazioni π-π stacking, che possono influenzare il comportamento di aggregazione. Il suo schema di sostituzione unico contribuisce a un legame selettivo in vari ambienti chimici, rendendolo un soggetto di interesse per diverse applicazioni di ricerca. | ||||||
Atorvastatin calcium salt trihydrate | 344423-98-9 | sc-364723 sc-364723A sc-364723B | 10 mg 25 mg 100 mg | $140.00 $390.00 $635.00 | ||
L'atorvastatina sale di calcio triidrato, caratterizzata dalla sua struttura pirrolica, presenta intriganti dinamiche di solubilità grazie alla sua forma triidrata idrofila. La presenza di atomi di azoto nella struttura facilita il legame a idrogeno, migliorando l'interazione con i solventi polari. La stereochimica unica di questo composto consente una specifica flessibilità conformazionale, influenzando la sua reattività in vari percorsi chimici. La sua capacità di formare complessi stabili con anioni sottolinea ulteriormente il suo potenziale in diversi contesti chimici. | ||||||
Bisindolylmaleimide I, HCl | 176504-36-2 | sc-24004 | 1 mg | $145.00 | 13 | |
La bisindolilmaleimide I, HCl, presenta una struttura distintiva a base di indoli che promuove interazioni π-π stacking uniche, migliorando la sua stabilità in vari ambienti. La presenza di più atomi di azoto contribuisce alla sua capacità di impegnarsi in un forte legame a idrogeno, influenzando la sua solubilità e reattività. Questo composto presenta una notevole selettività nel legarsi a bersagli specifici, che può alterare le cinetiche e i percorsi di reazione, rendendolo un soggetto di interesse in vari studi chimici. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Il malato di sunitinib, caratterizzato dalla sua struttura pirrolica, presenta intriganti proprietà elettroniche grazie al sistema coniugato presente nella sua struttura. Ciò consente un efficace trasferimento di carica e aumenta la sua reattività nelle reazioni di sostituzione elettrofila. La capacità del composto di formare complessi stabili con ioni metallici è notevole e influenza la sua solubilità e le dinamiche di interazione in diversi ambienti chimici. Inoltre, la sua configurazione sterica unica può modulare i percorsi di reazione, rendendolo un soggetto affascinante per ulteriori esplorazioni nella chimica sintetica. | ||||||
CCT128930 | 885499-61-6 | sc-364459 sc-364459A | 5 mg 10 mg | $153.00 $286.00 | 2 | |
CCT128930, caratterizzato da un nucleo pirrolico, dimostra una notevole stabilità e reattività grazie ai suoi atomi di azoto ricchi di elettroni, che facilitano forti interazioni di legame idrogeno. Questo composto presenta proprietà fotofisiche distinte, che consentono un efficiente assorbimento della luce e processi di trasferimento di energia. La sua capacità di impegnarsi in una diversa chimica di coordinazione con i metalli di transizione ne aumenta la versatilità in varie condizioni di reazione, rendendolo un candidato interessante per gli studi di scienza dei materiali e catalisi. | ||||||
Zinc Protoporphyrin-9 | 15442-64-5 | sc-200329 sc-200329A | 25 mg 100 mg | $76.00 $209.00 | 31 | |
La protoporfirina-9 di zinco, caratterizzata da un'intricata struttura porfirica, presenta proprietà elettroniche uniche grazie allo ione zinco centrale, che ne influenza il comportamento redox. Questo composto presenta una notevole affinità di legame con vari ligandi, che porta a geometrie di coordinazione distinte. La sua configurazione planare consente efficaci interazioni di stacking π-π, migliorando la sua stabilità in ambienti complessi. Inoltre, partecipa a diverse vie di trasferimento degli elettroni, contribuendo al suo intrigante profilo di reattività. | ||||||
Equisetin | 57749-43-6 | sc-202153 | 1 mg | $153.00 | 4 | |
L'equisetina, un membro della famiglia dei pirrolo, presenta una caratteristica struttura ad anello a cinque membri che facilita le forti interazioni di legame a idrogeno. Questo composto presenta una delocalizzazione degli elettroni unica, che ne aumenta la reattività nelle reazioni di sostituzione elettrofila. È notevole la sua capacità di formare complessi stabili con ioni metallici, influenzando la sua chimica di coordinazione. Inoltre, la solubilità dell'equisetina in vari solventi consente diverse cinetiche di reazione, rendendola un partecipante versatile alla sintesi organica. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Il Gö 6976, un derivato pirrolico, è caratterizzato dalla capacità unica di modulare l'attività delle proteine chinasi attraverso un'inibizione selettiva. Questo composto presenta intriganti proprietà elettroniche, che consentono efficaci interazioni π-π stacking con i residui aromatici delle proteine. La sua conformazione strutturale promuove specifiche affinità di legame, influenzando le vie di segnalazione cellulare. Inoltre, la stabilità di Gö 6976 in vari ambienti ne aumenta il ruolo nello studio di interazioni biochimiche complesse. | ||||||
DMPO | 3317-61-1 | sc-202587 sc-202587A | 500 mg 1 g | $210.00 $312.00 | 6 | |
Il DMPO, un composto a base di pirrolo, si distingue per la sua capacità di stabilizzare le specie radicali attraverso meccanismi unici di cattura degli spin. Questo composto si impegna in interazioni specifiche di legame a idrogeno, aumentando la sua reattività nei processi mediati dai radicali. La sua struttura elettronica distinta facilita il rapido trasferimento di elettroni, influenzando la cinetica di reazione. Inoltre, le caratteristiche di solubilità del DMPO consentono applicazioni versatili in diversi ambienti chimici, rendendolo uno strumento prezioso negli studi meccanicistici. | ||||||
Pyoluteorin | 25683-07-2 | sc-391693 sc-391693A | 1 mg 5 mg | $296.00 $807.00 | 2 | |
La pioluteorina, un derivato del pirrolo, presenta notevoli proprietà antimicrobiche grazie alla sua capacità di disgregare le membrane cellulari. La sua struttura unica consente forti interazioni di stacking π-π, migliorando la sua stabilità in vari ambienti. La reattività del composto è influenzata dall'azoto, ricco di elettroni, che partecipa agli attacchi nucleofili, facilitando diverse trasformazioni chimiche. Inoltre, le caratteristiche idrofobiche della pioluteorina contribuiscono alle sue interazioni selettive con i bilayer lipidici, influenzandone l'efficacia biologica. |