Pyrimidines
Items 101 to 110 of 320 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Propyl-2-thiouracil | 51-52-5 | sc-214383 sc-214383A sc-214383B sc-214383C | 10 g 25 g 100 g 1 kg | $36.00 $55.00 $220.00 $1958.00 | ||
El 6-propil-2-tiouracilo, un análogo de la pirimidina, presenta un átomo de azufre que introduce características electrónicas únicas, mejorando su capacidad para participar en reacciones basadas en tioles. La presencia del grupo propilo influye en el impedimento estérico, afectando a las interacciones moleculares y a la solubilidad. Este compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, lo que puede alterar su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos, afectando a su comportamiento en sistemas de ácidos nucleicos. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato, un derivado de la pirimidina, presenta características estructurales únicas que facilitan su papel en la inhibición enzimática. Su estructura bicíclica rígida permite interacciones específicas con los sitios activos de las enzimas, lo que influye en la cinética de reacción. La presencia de un grupo carboxilo aumenta su polaridad, favoreciendo su solubilidad en medios acuosos. Además, su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede afectar a su reactividad, lo que lo convierte en un compuesto versátil en diversos contextos químicos. | ||||||
Thymine | 65-71-4 | sc-296545 sc-296545A sc-296545B sc-296545C | 5 g 10 g 100 g 250 g | $37.00 $42.00 $110.00 $192.00 | ||
La timina, una base pirimidínica clave, se caracteriza por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con nucleobases complementarias, desempeñando un papel crucial en la estabilización de las estructuras del ADN. Su grupo metilo único potencia las interacciones hidrofóbicas, influyendo en la estabilidad general de las estructuras de los ácidos nucleicos. Las formas tautoméricas de la timina pueden participar en dinámicas específicas de emparejamiento de bases, afectando a la fidelidad de replicación y a las tasas de mutación. Además, sus interacciones con varios iones metálicos pueden modular su reactividad en las vías bioquímicas. | ||||||
2-Aminopyrimidine | 109-12-6 | sc-256067 sc-256067A | 5 g 100 g | $20.00 $34.00 | ||
La 2-aminopirimidina es un derivado versátil de la pirimidina conocido por su capacidad de participar en diversos patrones de enlace de hidrógeno, que pueden influir en los procesos de reconocimiento molecular. Su grupo amino aumenta la nucleofilia, facilitando las reacciones con electrófilos en vías sintéticas. El compuesto presenta equilibrios tautoméricos únicos, lo que le permite participar en diversas transformaciones químicas. Además, su naturaleza polar contribuye a la solubilidad en disolventes polares, lo que influye en la cinética y los mecanismos de reacción. | ||||||
N-Acetyl Sulfadiazine | 127-74-2 | sc-207958 | 10 mg | $372.00 | ||
La N-acetil sulfadiazina, un derivado de la pirimidina, presenta un grupo acetilo que modula sus propiedades electrónicas, aumentando su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. La presencia de la fracción sulfonamida permite fuertes interacciones intermoleculares, como los enlaces de hidrógeno y las interacciones dipolo-dipolo, que pueden influir en la solubilidad y la estabilidad en diversos entornos. Sus atributos estructurales únicos permiten la participación en mecanismos de reacción complejos, mostrando perfiles cinéticos distintos. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
La 1-β-D-arabinofuranosilcitosina, un nucleósido de pirimidina, presenta una estereoquímica única que influye en sus interacciones con los ácidos nucleicos. Su configuración arabinofuranosil aumenta su afinidad por las ADN y ARN polimerasas, facilitando su incorporación a las cadenas de ácidos nucleicos. La marcada flexibilidad conformacional de este compuesto permite patrones específicos de enlace de hidrógeno, lo que influye en su estabilidad y reactividad en las vías bioquímicas. Su comportamiento cinético se caracteriza por una fosforilación selectiva que influye en las vías metabólicas. | ||||||
Quinazoline | 253-82-7 | sc-250828 | 1 g | $42.00 | 1 | |
La quinazolina, un compuesto heterocíclico, presenta una estructura bicíclica fusionada que potencia su naturaleza rica en electrones, permitiendo interacciones únicas de apilamiento π-π con sistemas aromáticos. Esta propiedad facilita su papel en diversos procesos catalíticos. Los átomos de nitrógeno del compuesto contribuyen a su basicidad, lo que influye en su reactividad en sustituciones nucleofílicas. Además, la capacidad de la quinazolina para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar la cinética de reacción, lo que la convierte en un participante versátil en diversas reacciones químicas. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
El alopurinol, un derivado de la pirimidina, presenta características moleculares intrigantes debido a su estructura anular única, que permite enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. Estas interacciones pueden influir en la solubilidad y la reactividad en diversos entornos. La capacidad del compuesto para participar en cambios tautoméricos aumenta su reactividad, mientras que sus propiedades de atracción de electrones pueden estabilizar intermediarios cargados, afectando a las vías de reacción y a la cinética en sistemas químicos complejos. | ||||||
4-Thiothymidine | 7236-57-9 | sc-284446 sc-284446A | 10 mg 25 mg | $66.00 $178.00 | ||
La 4-tiotimidina, un análogo de la pirimidina, presenta un átomo de azufre que introduce propiedades electrónicas distintas, potenciando su nucleofilia. Esta modificación puede facilitar interacciones únicas con electrófilos, alterando potencialmente los mecanismos de reacción. La flexibilidad estructural del compuesto permite diversas conformaciones, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diversas condiciones. Además, su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en los procesos catalíticos y la química de coordinación. | ||||||
Uracil 1-β-D-arabinofuranoside | 3083-77-0 | sc-222399 sc-222399A | 250 mg 1 g | $20.00 $334.00 | ||
El 1-β-D-arabinofuranosido de uracilo, un derivado de la pirimidina, presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno debido a su estructura ribofuranosílica, que mejora su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto puede participar en interacciones específicas de apareamiento de bases, lo que influye en la estabilidad del ácido nucleico y en la dinámica de hibridación. Su distinta estereoquímica permite diversos estados conformacionales, lo que puede afectar a su reactividad en las vías bioquímicas y en las interacciones con nucleófilos. | ||||||