PXDNL阻害剤は、ペルオキシダシン様タンパク質としても知られる酵素PXDNLを標的とする化合物のカテゴリーを表す。この酵素はペルオキシダーゼファミリーの一員で、過酸化水素の存在下で様々な基質の酸化を触媒する酵素である。PXDNLは、他のペルオキシダーゼと同様、ヘム部分を持ち、電子伝達反応に関与し、触媒活性を促進する。その名が示すように、PXDNLはペルオキシダシンタンパク質と類似しているが、細胞内ではそれぞれ異なる機能を持っている。PXDNL阻害剤は、他のペルオキシダーゼや関連酵素の機能に大きな影響を与えることなく、この酵素の活性を特異的に阻害するように設計されている。
PXDNLを阻害することの意義は、細胞内の様々な生化学的過程に関与していることから生じる。これらのプロセスにおけるPXDNLの正確な役割は、依然として活発な研究分野であるが、その酵素活性が細胞経路に影響を与え、特定の生理現象に寄与することは明らかである。その特異性と選択性から、PXDNL阻害剤は、様々な細胞内状況におけるこの酵素の機能をプローブする手段を提供する。PXDNLの活性を阻害することで、研究者はこれらの経路におけるPXDNLの役割をより明確に知ることができる。PXDNL阻害剤の設計と合成には、酵素の活性部位、基質との相互作用、活性を低下または消失させるために標的となりうる構造的側面を深く理解することが必要である。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABLのチロシンキナーゼ活性を阻害し、慢性骨髄性白血病における細胞シグナル伝達を阻害する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
複数のキナーゼ(RAFおよびVEGFRを含む)を標的とし、癌における血管新生および細胞増殖を抑制する。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
B細胞シグナル伝達に重要な酵素であるBTKを不可逆的に阻害し、B細胞悪性腫瘍を抑制する。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFRチロシンキナーゼを阻害し、下流のシグナル伝達経路を混乱させ、NSCLCの腫瘍増殖を止める。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
アンドロゲン受容体拮抗薬として作用し、前立腺がんにおけるアンドロゲン結合およびシグナル伝達を阻害する。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
BRCA変異細胞のDNA修復を阻害するPARP阻害剤。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
BRAF V600E変異キナーゼを特異的に阻害し、MAPKシグナル伝達を阻害してメラノーマの増殖を止める。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
サイトカインシグナル伝達を抑制するJAK1/2阻害剤。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
SrcとBCR-ABLのデュアル阻害剤で、キナーゼ活性を阻害し、CMLやその他の癌の進行を抑制する。 | ||||||