Purine
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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(3-benzyl-7-isobutyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-1-yl)acetic acid | sc-346541 sc-346541A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
L'acido (3-benzil-7-isobutil-2,6-diosso-2,3,6,7-tetraidro-1H-purin-1-il)acetico è un analogo della purina che si distingue per l'esclusiva moiety dioxo, che ne aumenta il carattere elettrofilo, facilitando l'attacco nucleofilo nelle reazioni biochimiche. I suoi voluminosi sostituenti isobutilici e benzilici contribuiscono all'ostacolo sterico, influenzando le interazioni molecolari e l'affinità di legame. Questo composto può presentare profili di solubilità distinti, influenzando la sua reattività in vari ambienti e potenzialmente alterando le vie metaboliche attraverso la modulazione selettiva degli enzimi. | ||||||
8-(chloromethyl)-3,7-dimethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purine-2,6-dione | sc-351576 sc-351576A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
L'8-(clorometil)-3,7-dimetil-2,3,6,7-tetraidro-1H-purina-2,6-dione è un derivato purinico caratterizzato dal gruppo clorometilico, che ne aumenta la reattività e consente reazioni di sostituzione versatili. La presenza dei gruppi dimetilici contribuisce alle sue proprietà steriche, influenzando le interazioni molecolari e la selettività nei processi enzimatici. Questo composto può impegnarsi in modelli unici di legame idrogeno, influenzando la sua solubilità e reattività in diversi ambienti chimici. | ||||||
Desmethyl tenofovir disoproxil fumarate | sc-500559 | 10 mg | $380.00 | |||
Il tenofovir disoproxil fumarato desmetilico è un analogo della purina che si distingue per le modifiche strutturali che ne influenzano le proprietà elettroniche e la reattività. L'assenza di un gruppo metile nella posizione designata altera le sue capacità di legame idrogeno, potenzialmente migliorando le interazioni con i nucleofili. Questo composto presenta una flessibilità conformazionale unica, che può facilitare specifiche interazioni di legame nei percorsi biochimici, influenzando il suo comportamento cinetico in varie reazioni. | ||||||
Atripla | 731772-50-2 | sc-503161 | 10 mg | $380.00 | ||
Atripla, un derivato purinico, presenta notevoli capacità di legame idrogeno, che ne influenzano significativamente la solubilità e l'interazione con le macromolecole biologiche. La sua rigida struttura biciclica consente specifiche disposizioni conformazionali, aumentando la sua affinità per i siti di legame degli acidi nucleici. La natura ricca di elettroni del composto favorisce l'attacco nucleofilo nei percorsi biochimici, mentre la sua stereochimica gioca un ruolo cruciale nella modulazione dell'attività enzimatica e della specificità del substrato. | ||||||