Los inhibidores de PTPδ comprenden compuestos que influyen indirectamente en la función de PTPδ. Estos inhibidores actúan principalmente alterando la actividad fosfatasa de PTPδ o modulando las vías de señalización celular en las que PTPδ está implicada. Compuestos como el ortovanadato de sodio, el óxido de fenilarsina, el bis(maltolato)oxovanadio(IV), el levamisol, el Nsc-87877 y el zinc actúan inhibiendo la actividad enzimática de las proteínas tirosina fosfatasas, incluida la PTPδ. Lo hacen imitando el fosfato, uniéndose al sitio activo o interactuando con residuos catalíticos esenciales, reduciendo así la capacidad de PTPδ para desfosforilar sus sustratos. Esta inhibición puede afectar significativamente a las vías de señalización reguladas por PTPδ, especialmente las implicadas en el crecimiento celular, la diferenciación y la respuesta a estímulos externos.
Otros compuestos de esta lista, como la perfenazina, el 3,3',5,5'-tetrabromobisfenol A, la cantaridina, la emodina, la esculetina y la curcumina, ejercen sus efectos de forma más amplia sobre las vías de señalización celular. Aunque no se dirigen directamente a PTPδ, su influencia sobre diversos aspectos de la señalización celular, incluidas las actividades de las cinasas y las respuestas al estrés oxidativo, puede modular indirectamente la función de PTPδ. Esta modulación puede producirse a través de cambios en el estado de fosforilación de proteínas clave en vías en las que PTPδ desempeña un papel regulador o a través de alteraciones en el entorno celular que afectan a la actividad o expresión de PTPδ. En resumen, estos inhibidores de PTPδ representan una gama diversa de compuestos que modulan la función de PTPδ a través de la inhibición directa de su actividad fosfatasa o de efectos indirectos sobre las vías de señalización celular. Sus acciones ponen de relieve la compleja interacción entre fosfatasas y quinasas en la señalización celular y subrayan el valor de dirigirse a proteínas reguladoras específicas como PTPδ para modular procesos celulares.
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