PTH-rP Activateurs
Common GluR-1 Activators include Cl-HIBO CAS 909400-43-7 and (S)-CPW 399 CAS 389888-02-2.
GluR-1 Activators constitute a chemical class with a specific focus on modulating GluR-1 receptors, a subtype of ionotropic glutamate receptors situated predominantly within the central nervous system. These receptors serve as pivotal mediators of excitatory neurotransmission, a fundamental process in neural communication. GluR-1, also known as GluA1, represents one of the critical subunits within the AMPA (α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid) receptor family, a key player in the rapid transmission of synaptic signals in the brain. Their significance extends to a wide array of physiological functions, encompassing learning, memory formation, and synaptic plasticity.
The primary role of GluR-1 Activators lies in their capacity to finely regulate the functioning of GluR-1 receptors, influencing the flux of ions across neuronal cell membranes when glutamate molecules bind to them. These activators can either enhance or dampen the receptor's activity, thus intricately modulating the strength and duration of excitatory signals within neural circuits. By specifically targeting GluR-1, these compounds contribute to the intricate orchestration of synaptic transmission, furthering our understanding of the complex neural network in the brain. While the exact mechanisms of action can vary, GluR-1 Activators generally work by increasing the receptor's sensitivity to glutamate or augmenting its channel conductance. Ongoing research into the development and application of these compounds continually unveils the intricate molecular processes underpinning synaptic function, potentially offering insights into brain physiology and the future exploration of novel approaches in neurological research.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
Le calcitriol a un impact indirect sur l'expression de la PTHrP en régulant l'absorption du calcium dans les intestins et les reins. Grâce à son rôle dans l'homéostasie du calcium, il peut indirectement influencer les niveaux de PTHrP, en particulier dans les tissus où la régulation du calcium et l'expression de la PTHrP sont interconnectées. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui activent ensuite l'expression de la PTHrP. Cela se produit par la voie dépendante de l'AMPc, où l'AMPc élevé conduit à l'activation de facteurs de transcription qui stimulent l'expression du gène de la PTHrP. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Le 17β-estradiol, un agoniste des récepteurs œstrogéniques, peut influencer l'expression de la PTHrP, en particulier dans le contexte du remodelage osseux. Les œstrogènes jouent un rôle dans la régulation du métabolisme osseux et leur activation des récepteurs des œstrogènes peut avoir un impact sur les niveaux de PTHrP dans les tissus osseux. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone, un glucocorticoïde synthétique, peut affecter les niveaux de PTHrP, en particulier dans la régulation du métabolisme du calcium et de la santé osseuse. Elle peut moduler l'expression de la PTHrP dans le cadre de ses effets plus larges sur la régulation hormonale et les réponses immunitaires. | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
Le carbachol est un exemple d'activateur de la phospholipase C (PLC). Il déclenche des cascades de signalisation intracellulaire, affectant potentiellement l'expression et la libération de la PTHrP. L'activation de la PLC peut entraîner des changements dans les niveaux de calcium intracellulaire, qui peuvent à leur tour influencer la signalisation de la PTHrP. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un activateur bien connu de la protéine kinase C (PKC). Elle peut avoir un impact sur les voies de signalisation de la PTHrP par le biais de l'activation de la PKC. L'activation de la PKC peut moduler les événements de signalisation en aval qui influencent l'expression de la PTHrP et les fonctions cellulaires. | ||||||