PTH-rP Activadores
Common GluR-1 Activators include Cl-HIBO CAS 909400-43-7 and (S)-CPW 399 CAS 389888-02-2.
GluR-1 Activators constitute a chemical class with a specific focus on modulating GluR-1 receptors, a subtype of ionotropic glutamate receptors situated predominantly within the central nervous system. These receptors serve as pivotal mediators of excitatory neurotransmission, a fundamental process in neural communication. GluR-1, also known as GluA1, represents one of the critical subunits within the AMPA (α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid) receptor family, a key player in the rapid transmission of synaptic signals in the brain. Their significance extends to a wide array of physiological functions, encompassing learning, memory formation, and synaptic plasticity.
The primary role of GluR-1 Activators lies in their capacity to finely regulate the functioning of GluR-1 receptors, influencing the flux of ions across neuronal cell membranes when glutamate molecules bind to them. These activators can either enhance or dampen the receptor's activity, thus intricately modulating the strength and duration of excitatory signals within neural circuits. By specifically targeting GluR-1, these compounds contribute to the intricate orchestration of synaptic transmission, furthering our understanding of the complex neural network in the brain. While the exact mechanisms of action can vary, GluR-1 Activators generally work by increasing the receptor's sensitivity to glutamate or augmenting its channel conductance. Ongoing research into the development and application of these compounds continually unveils the intricate molecular processes underpinning synaptic function, potentially offering insights into brain physiology and the future exploration of novel approaches in neurological research.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
El calcitriol influye indirectamente en la expresión de la PTHrP al regular la absorción de calcio en los intestinos y los riñones. A través de su papel en la homeostasis del calcio, puede influir indirectamente en los niveles de PTHrP, sobre todo en los tejidos en los que la regulación del calcio y la expresión de la PTHrP están interconectadas. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta los niveles intracelulares de AMPc, que posteriormente activan la expresión de la PTHrP. Esto ocurre a través de la vía dependiente del AMPc, en la que el AMPc elevado conduce a la activación de factores de transcripción que estimulan la expresión del gen de la PTHrP. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
El 17β-estradiol, un agonista de los receptores de estrógenos, puede influir en la expresión de la PTHrP, especialmente en el contexto de la remodelación ósea. Los estrógenos desempeñan un papel en la regulación del metabolismo óseo, y su activación de los receptores de estrógenos puede influir en los niveles de PTHrP en los tejidos óseos. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexametasona, un glucocorticoide sintético, puede afectar a los niveles de PTHrP, especialmente en la regulación del metabolismo del calcio y la salud ósea. Puede modular la expresión de la PTHrP como parte de sus efectos más amplios sobre la regulación hormonal y las respuestas inmunitarias. | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
El carbachol es un ejemplo de activador de la fosfolipasa C (PLC). Desencadena cascadas de señalización intracelular, afectando potencialmente a la expresión y liberación de PTHrP. La activación de la PLC puede provocar cambios en los niveles de calcio intracelular, que a su vez pueden influir en la señalización de la PTHrP. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA es un conocido activador de la proteína quinasa C (PKC). Puede influir en las vías de señalización de la PTHrP a través de la activación de la PKC. La activación de la PKC puede modular los eventos de señalización descendentes que influyen en la expresión de la PTHrP y en las funciones celulares. | ||||||