Date published: 2025-11-5

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PSRC2 Inhibidores

Inhibidores comunes de PSRC2 incluyen, pero no se limitan a Actinomycin D CAS 50-76-0, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, (+/-)-JQ1 y Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.

Las proteínas dedo de zinc figuran entre las más abundantes de los genomas eucarióticos. Sus estructuras se caracterizan por la coordinación de uno o más iones de zinc para estabilizar el pliegue. En concreto, los dedos de zinc de tipo C3H1 son una clase particular de dedos de zinc, llamados así por los residuos típicos de cisteína e histidina que coordinan el ion zinc. Estos dedos de zinc suelen unirse a ARN o proteínas, en lugar de a ADN. El término específico "zinc finger C3H1-type containing" se refiere a las proteínas que contienen este dominio zinc finger en particular. Funcionalmente, las proteínas con estos dominios participan en diversos procesos celulares, como la unión del ARN, las interacciones proteína-proteína y, posiblemente, la estabilización o localización del ARN. Sus interacciones con moléculas de ARN desempeñan un papel crucial en la regulación postranscripcional, afectando a procesos que van desde el transporte del ARNm hasta la traducción.

Los inhibidores del "dedo de zinc que contiene el tipo C3H1" serían entidades químicas que modulan, muy probablemente reducen o bloquean, la actividad de las proteínas con este dominio. Dado el papel fundamental de estas proteínas en los procesos relacionados con el ARN, los inhibidores podrían influir en multitud de actividades celulares. Por ejemplo, al interferir con la capacidad de unión al ARN de una proteína zinc finger de tipo C3H1, estos inhibidores podrían alterar el destino de ARNm específicos, afectando a su estabilidad, transporte o eficiencia de traducción. Además, al bloquear las interacciones proteína-proteína facilitadas por el dominio de tipo C3H1, estos inhibidores podrían alterar las redes y vías celulares en las que estas proteínas están arraigadas. Comprender el mecanismo exacto de estos inhibidores aportaría valiosos conocimientos sobre la intrincada danza molecular de las interacciones ARN-proteína y la amplia sinfonía celular que orquestan.

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