Los inhibidores químicos de PSP94 pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de varias vías celulares. La andrografolida, por ejemplo, se dirige a la vía de señalización NF-κB, que es fundamental para la respuesta inflamatoria y puede regular la actividad de proteínas como PSP94. Al inhibir el NF-κB, la andrografolida puede reducir la actividad de PSP94 debido a la atenuación de la señalización inflamatoria. Del mismo modo, los productos químicos LY294002 y Wortmannin se dirigen a las fosfoinositide 3-kinasas (PI3Ks), lo que conduce a la reducción de la actividad de PSP94 al interferir con los eventos de señalización aguas abajo. PD98059 y U0126 son inhibidores de MEK dentro de la vía MAPK/ERK, que influye en la actividad de PSP94. Su mecanismo de inhibición de MEK provoca una reducción de la actividad funcional de PSP94 al afectar a la cascada de señalización de la vía.
Otros inhibidores como el SB203580 y el SP600125 se dirigen a diferentes vías de MAP quinasa, concretamente a la p38 MAPK y a la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), respectivamente. La inhibición de p38 MAPK por SB203580 puede reducir la actividad de PSP94 modulando las vías de respuesta al estrés, mientras que SP600125 puede reducir la actividad de PSP94 inhibiendo JNK y amortiguando así las respuestas inflamatorias. La rapamicina inhibe la vía mTOR, que interviene en la síntesis y la función de las proteínas, y por esta acción puede inhibir indirectamente la actividad de PSP94. La genisteína actúa como inhibidor de la tirosina quinasa y puede disminuir la actividad de la PSP94 al afectar a vías de señalización clave. La inhibición de AKT por la triciribina también contribuye a disminuir la actividad de PSP94 al interrumpir la vía PI3K/AKT. Por último, compuestos flavonoides como la crisina y la apigenina pueden inhibir las quinasas y la proteína quinasa C (PKC) respectivamente; estas inhibiciones pueden conducir a una disminución de la actividad de PSP94 al alterar la señalización celular que regula su función.
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