PSG7激活剂

常见的 PSG7 激活剂包括但不限于 (-)-Epinephrine CAS 51-43-4、Forskolin CAS 66575-29-9、Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9、IBMX CAS 28822-58-4 和 PGE2 CAS 363-24-6。

PSG7 可通过各种信号途径诱导该蛋白的功能激活。肾上腺素、异丙肾上腺素、特布他林和多巴胺都是与 G 蛋白偶联受体（GPCR）相互作用的激动剂，可导致细胞内环磷酸腺苷（cAMP）水平升高。cAMP 的升高会导致蛋白激酶 A（PKA）被激活，这种酶可以使多种蛋白质磷酸化。PKA 磷酸化是一种常见的翻译后修饰，可以调节蛋白质的功能，在 PSG7 的情况下，这种修饰可以增强其功能活性。同样，佛司可林会直接刺激腺苷酸环化酶（负责将 ATP 转化为 cAMP 的酶），从而导致 PKA 的下游激活。PKA 活性的增加促进了 PSG7 的磷酸化和随后的激活。

IBMX 和罗利普仑是磷酸二酯酶（分解 cAMP 的酶）的抑制剂。通过阻止 cAMP 降解，这些抑制剂间接促进了细胞中 cAMP 的积累，为 PKA 激活创造了环境。前列腺素 E2（PGE2）和组胺通过各自的 GPCR 也能提高 cAMP 水平，进一步促进 PKA 的激活。胰高血糖素和腺苷通过其特定的受体，同样会诱导 cAMP 的产生，加强导致 PKA 介导的磷酸化的活化途径。最后，阿那格雷抑制磷酸二酯酶 III，促进 cAMP 水平的上升，并为 PKA 激活途径注入活力。这些化学物质通过提高 cAMP 水平或直接刺激 PKA，为 PSG7 的磷酸化和活化提供了一条途径，为其在细胞内的功能活化划定了一条清晰的生化路线。