Psg23 억제제는 암 배아 항원(CEA) 계열의 일부인 단백질 Psg23(임신 특이 당단백질 23)을 특이적으로 표적으로 하는 저분자 화합물입니다. 이 계열은 세포 부착, 신호 전달 및 잠재적인 면역 조절과 같은 다양한 세포 과정에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. Psg23 자체는 세포 간 통신에 관여하는 단백질에서 흔히 볼 수 있는 면역글로불린 유사 폴드를 포함한 도메인 구조가 특징인 당단백질입니다. Psg23 억제제는 일반적으로 활성 또는 알로스테릭 부위에 결합하여 이 당단백질의 기능을 방해하여 자연적인 상호 작용을 억제하도록 설계되었습니다. 이러한 억제는 Psg23이 관여하는 세포 경로의 변화로 이어질 수 있으므로 이러한 화합물은 Psg23의 생물학적 역할과 세포 효과를 연구하는 데 중요한 관심을 끌고 있습니다. Psg23 억제제의 특정 분자 구조는 다양하지만, 종종 Psg23 단백질에 대한 선택적 결합과 높은 친화력을 가능하게 하는 구조적 모티프를 특징으로 하며, 이러한 억제제는 일반적으로 생화학 수준에서 Psg23의 활성을 조절하여 Psg23의 영향을 받는 다운스트림 신호 경로 또는 세포 과정에 영향을 미치는 능력이 특징적입니다. 이러한 분자에 대한 구조 연구를 통해 수소 결합, 반데르발스 힘, 소수성 상호작용과 같은 주요 상호 작용이 밝혀졌으며, 이는 Psg23에 대한 높은 결합 특이성을 가능하게 합니다. 이 클래스의 화학적 다양성은 경쟁적, 비경쟁적 또는 비가역적 결합과 같은 다양한 억제 모드를 탐색할 수 있게 해줍니다. 또한, 용해도, 안정성, 분자량 등 물리화학적 특성이 매우 다양하여 다양한 실험 환경에서 Psg23의 생물학적 기능을 조사할 수 있는 다용도 도구가 될 수 있는 Psg23 억제제입니다. 이러한 억제제의 특이성과 결합 역학은 정상적인 세포 과정에서의 Psg23의 역할과 세포 항상성 및 신호 전달에 기여하는 분자 메커니즘을 이해하는 데 유용합니다.
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