A PRR20D, ou Proline Rich 20D, é um membro da família das proteínas ricas em prolina, codificada pelo gene PRR20D. A função da PRR20D não está bem caracterizada na literatura científica, o que é comum a muitas proteínas com papéis biológicos menos estudados. O domínio rico em prolina que caracteriza o PRR20D sugere que este pode estar envolvido em interacções proteína-proteína, que são críticas para muitos processos celulares. As proteínas ricas em prolina, como o PRR20D, são frequentemente intervenientes-chave nas vias de sinalização celular devido à sua capacidade de se ligarem a domínios de outras proteínas, como os domínios SH3 ou WW. Esta interação facilita a formação de complexos multiproteicos que podem regular várias funções celulares, incluindo a adesão celular, a migração e a organização do citoesqueleto. O PRR20D, através dos seus motivos ricos em prolina, pode participar de forma semelhante nesses complexos, influenciando potencialmente as vias de sinalização que controlam estes eventos celulares.
No entanto, o papel específico do PRR20D nestas vias ainda não foi determinado. A hipótese é que a PRR20D possa estar envolvida na regulação da expressão genética, na modulação do citoesqueleto ou na mediação da comunicação celular, à semelhança de outras proteínas ricas em prolina. O padrão de expressão génica e a regulação da PRR20D podem indicar o seu papel fisiológico, mas esta informação é atualmente limitada. É provável que as modificações pós-traducionais afectem a função da PRR20D, incluindo a fosforilação, a ubiquitinação ou a glicosilação. Estas modificações podem alterar a interação da proteína com outras proteínas, a sua estabilidade, localização e atividade, modulando potencialmente o seu papel nas vias de sinalização celular.
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