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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Antipain | 37691-11-5 | sc-291906 sc-291906A | 5 mg 25 mg | $117.00 $407.00 | 1 | |
アンチペインは選択的プロテアーゼ阻害剤であり、競合的阻害というユニークなメカニズムで作用する。その構造は、様々なプロテアーゼの活性部位に正確に結合し、その触媒活性を阻害する。この化合物は独特の速度論的特性を示し、遷移状態を安定化させることによって酵素反応の速度に影響を与える。さらに、Antipainのプロテアーゼとの相互作用はコンフォメーション変化を引き起こし、基質へのアクセス性や酵素の機能性にさらに影響を与える。 | ||||||
3,4 Dichloroisocoumarin | 51050-59-0 | sc-3502 | 5 mg | $246.00 | 8 | |
3,4-ジクロロイソクマリンは、酵素の活性部位と安定した複合体を形成することにより、強力なプロテアーゼ阻害剤として作用する。そのユニークな構造は強力な非共有結合相互作用を促進し、結合親和性と特異性を高める。この化合物の存在はタンパク質分解経路を変化させ、酵素の動態を効果的に調節し、基質の回転を減少させる。この選択的阻害は、プロテアーゼのコンフォメーションシフトを誘発し、その全体的な安定性と活性に影響を与える。 | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | $100.00 | ||
ガベキサートメシル酸塩は、酵素の触媒部位と相互作用し、一過性の複合体を形成することにより、プロテアーゼ阻害剤として機能する。そのユニークな分子構造は、特異的な水素結合と疎水性相互作用を可能にし、結合ダイナミクスを微調整する。この化合物は、酵素のコンフォメーション・ランドスケープを変化させることでタンパク質分解活性に影響を与え、それによって基質へのアクセス性や反応速度に影響を与える。この化合物の動力学的プロファイルは、酵素機能の微妙な調節を示し、プロテアーゼ調節におけるその役割を強調している。 | ||||||
Camostat mesylate | 59721-29-8 | sc-203867 sc-203867A sc-203867B sc-203867C sc-203867D sc-203867E | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | $42.00 $179.00 $306.00 $612.00 $2040.00 $4386.00 | 5 | |
カモスタットメシル酸塩は、セリンプロテアーゼの活性部位に選択的に結合し、その触媒機能を阻害することにより、プロテアーゼ阻害剤として作用する。その特徴的な分子構造は、強い静電相互作用と立体障害を促進し、酵素のコンフォメーションを大きく変化させる。この化合物は、可逆的な結合メカニズムを特徴とするユニークな速度論的挙動を示し、タンパク質分解活性の微調整を可能にし、基質の回転率と酵素効率に影響を与える。 | ||||||
PPACK II, Trifluoroacetate Salt | 74392-49-7 | sc-203215 | 10 mg | $260.00 | 2 | |
PPACK II, トリフルオロ酢酸塩は、セリンプロテアーゼと安定な複合体を形成し、基質へのアクセスを効果的に阻害することで、強力なプロテアーゼ阻害剤として機能する。そのトリフルオロ酢酸部分は溶解性を高め、特異的な水素結合相互作用を促進し、酵素の動態を変化させる。この化合物は、緩徐な阻害を特徴とするユニークな反応速度を示し、タンパク質分解活性を長時間調節し、酵素-基質相互作用に影響を与えることができる。 | ||||||
E-64-c | 76684-89-4 | sc-201278 sc-201278A | 1 mg 5 mg | $101.00 $392.00 | 3 | |
E-64-cは、標的酵素のシステイン残基を共有結合で修飾することにより作用する選択的プロテアーゼ阻害剤です。そのユニークな構造は、安定なチオエステル結合の形成を容易にし、基質の結合を効果的に阻害します。この化合物は独特の作用機序を示し、最初の結合が速く、その後の解離速度が遅いため、持続的な阻害が可能です。さらに、E-64-cの疎水性領域はプロテアーゼ活性部位への親和性を高め、酵素のコンフォメーションと活性に影響を与えます。 | ||||||
1-O-Hexadecyl-2-O-acetyl-sn-glycerol | 77133-35-8 | sc-200516 | 5 mg | $177.00 | ||
1-O-ヘキサデシル-2-O-アセチル-sn-グリセロールは、酵素活性部位と特異的な相互作用をすることによってプロテアーゼとして働き、基質へのアクセスを妨げる構造変化をもたらす。そのユニークな脂質様構造は、膜透過性を高め、膜関連プロテアーゼとの相互作用を促進する。この化合物は、急速な会合期に続いて徐々に安定化するという顕著な速度論的プロフィールを示し、選択的結合によってタンパク質分解活性を効果的に調節する。 | ||||||
Moexipril hydrochloride | 82586-52-5 | sc-204095 sc-204095A | 10 mg 50 mg | $135.00 $575.00 | ||
塩酸モエキシプリルは、酵素の活性部位に選択的に結合することでプロテアーゼとして機能し、基質の結合を阻害する構造変化を引き起こす。そのユニークな化学構造は疎水性相互作用を促進し、タンパク質分解酵素に対する親和性を高める。この化合物は、迅速な初期結合段階とそれに続く緩慢な解離によって特徴づけられる明確な反応速度論を示し、酵素活性の正確な調節を可能にし、プロテアーゼの動態に影響を与える。 | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | $80.00 $300.00 | 4 | |
メシル酸ナファモスタットは、酵素の活性部位と非共有結合的な相互作用を形成することにより、プロテアーゼ阻害剤として作用し、基質へのアクセスを効果的に阻害する。そのユニークな構造は、強力な水素結合と親水性相互作用を促進し、酵素-阻害剤複合体を安定化させる。この化合物は迅速な動態を示し、特定のセリンプロテアーゼに対して顕著な選好性を示すため、タンパク質分解活性を細かく調整し、酵素経路を正確に変化させることができる。 | ||||||
Ecotin, E. coli | 87928-05-0 | sc-221575 | 100 µg | $259.00 | ||
大腸菌由来のエコチンは、疎水性相互作用と静電的相互作用の組み合わせによってセリンプロテアーゼの活性部位に結合し、強力なプロテアーゼ阻害剤として機能する。そのユニークなコンフォメーションは、安定した酵素-阻害剤複合体の形成を可能にし、基質の結合を効果的に阻害する。Ecotinの速度論は、特定のプロテアーゼに対する顕著な親和性を明らかにし、タンパク質分解活性を調節し、代謝経路に高い特異性で影響を与えることを可能にする。 |