포스콜린은 단백질 키나아제 A(PKA) 활성을 향상시키는 두 번째 메신저인 세포 내 사이클릭 AMP(cAMP)의 수준을 크게 높일 수 있는 화합물입니다. 이러한 활성화는 후속 인산화 사건으로 이어질 수 있으며, 이는 PRDM7을 활성화하거나 관련 경로에 영향을 미치는 촉매 역할을 할 수 있습니다. 에피갈로카테킨은 효소 아데닐릴 시클라제를 활성화하여 ATP를 cAMP로 전환하는 것을 촉매하여 PRDM7을 포함한 다양한 생물학적 과정을 조절할 수 있는 일련의 세포 내 사건으로 이어지게 합니다. 에피갈로카테킨 갈레이트는 여러 세포 신호 경로의 조절을 통해 그 효과를 발휘합니다. 후성유전학적 조절에서 에피갈로카테킨 갈레이트의 역할은 잠재적으로 PRDM7 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 화합물은 다양한 효소 및 수용체와 상호 작용하여 유전자 발현 패턴과 세포 기능을 잠재적으로 변화시켜 PRDM7의 조절 메커니즘과 교차할 수 있습니다.
비타민 A의 유도체인 레티노산은 유전자 발현 조절에 중요한 역할을 합니다. 레티노산은 레티노산 수용체와 레티노이드 X 수용체에 결합할 수 있으며, 이는 PRDM7의 발현을 조절할 수 있는 전사인자로 작용합니다. 전사 조절에 미치는 영향은 PRDM7 활성을 결정하는 데 중요할 수 있습니다. 부티레이트 나트륨과 트리코스타틴 A는 모두 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. 이들은 염색질 구조를 더 개방적으로 유도하여 유전자가 더 쉽게 전사할 수 있도록 합니다. 이렇게 이완된 염색질 상태는 전사를 증가시켜 결과적으로 PRDM7의 활성을 증가시킬 수 있습니다. 이러한 화합물은 히스톤에서 아세틸기의 제거를 억제함으로써 유전자 발현에 도움이 되는 환경을 조성하여 잠재적으로 PRDM7의 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. 5-아자-2'-데옥시시티딘은 DNA 메틸화 전이효소 억제제로, DNA 메틸화 환경을 변화시켜 잠재적으로 PRDM7과 같은 유전자의 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 변화는 침묵된 유전자의 재활성화와 세포 내 유전자 발현 프로파일의 변형으로 이어질 수 있습니다.
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