PRA1 Attivatori

Gli attivatori PRA1 più comuni includono, ma non solo, la brefeldina A CAS 20350-15-6, la monensina A CAS 17090-79-8, il nocodazolo CAS 31430-18-9, la wortmannina CAS 19545-26-7 e la staurosporina CAS 62996-74-1.

Gli attivatori di PRA1 comprendono una serie di composti diversi che potrebbero potenzialmente influenzare la funzione o la regolazione di PRA1 in modo indiretto. Ciò può avvenire attraverso vari meccanismi, come l'interruzione della funzione del Golgi e del trasporto vescicolare da parte di agenti come Brefeldin A, Monensin e Nocodazolo. Allo stesso modo, gli inibitori delle protein-chinasi come la staurosporina, l'inibitore della PI3K, la wortmannina e l'inibitore della mTOR, la rapamicina, possono potenzialmente influenzare le vie di regolazione della PRA1.

Inoltre, composti in grado di inibire la sintesi proteica, come la cicloeximide, la sintesi dell'RNA, come l'actinomicina D, o l'esportazione nucleare CRM1-dipendente, come la leptomicina B, potrebbero potenzialmente influenzare l'attività di PRA1. Inoltre, agenti in grado di alterare l'organizzazione della membrana, come la nistatina e la filippina III, o la prenilazione delle Rab GTPasi, come la manumicina A, potrebbero potenzialmente influenzare l'attività di PRA1.