PQLC2 Inibidores
Os inibidores comuns da PQLC2 incluem, entre outros, a amilorida - HCl CAS 2016-88-8, a ouabaína-d3 (major) CAS 630-60-4, a 12β-hidroxidigitoxina CAS 20830-75-5, a probenecida CAS 57-66-9 e o verapamil CAS 52-53-9.
Os inibidores da PQLC2 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e bloquear a função da PQLC2, uma proteína que faz parte da família de transportadores de soluto envolvida no transporte lisossómico e celular. A PQLC2 é conhecida por mediar o movimento de aminoácidos catiónicos e outras pequenas moléculas através das membranas lisossomais. Esta atividade de transporte é fundamental para a manutenção da função lisossómica e da homeostase celular, uma vez que os lisossomas desempenham um papel fundamental na degradação e reciclagem de materiais celulares. Ao facilitar a libertação ou a absorção de moléculas essenciais no lisossoma, a PQLC2 contribui para a regulação dos processos metabólicos e para a deteção intracelular de nutrientes. Os inibidores da PQLC2 funcionam bloqueando a sua atividade de transportador, o que perturba o fluxo normal de moléculas através das membranas lisossomais, afectando assim a função lisossomal e celular. Os investigadores utilizam os inibidores da PQLC2 para compreender melhor o papel da proteína no transporte intracelular e a forma como afecta os processos metabólicos mais amplos. Ao inibir a PQLC2, os cientistas podem estudar a forma como a deficiência do transporte lisossómico afecta o processamento de resíduos celulares, a reciclagem de nutrientes e a regulação global do metabolismo celular. Estes inibidores são ferramentas úteis para explorar os mecanismos específicos através dos quais a PQLC2 interage com outros componentes da maquinaria de transporte lisossomal, lançando luz sobre as interações dinâmicas no lisossoma que influenciam a saúde celular. Além disso, os inibidores da PQLC2 permitem aos investigadores investigar os efeitos a jusante da perturbação do transporte lisossómico na função do organelo e a forma como a atividade lisossómica se integra noutros sistemas celulares. Esta investigação fornece informações importantes sobre os processos fundamentais do transporte celular e do metabolismo.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
A amilorida inibe os canais de sódio epiteliais, que estão envolvidos na regulação dos níveis de sódio e potássio nas células. A inibição destes canais pode perturbar o equilíbrio iónico e o potencial de membrana, o que pode inibir a função da proteína 2 que contém repetições de PQ-loop, alterando o seu papel no transporte iónico através das membranas. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
A ouabaína inibe especificamente a bomba Na+/K+-ATPase, que mantém o gradiente eletroquímico através da membrana celular. Ao inibir esta bomba, o gradiente é perturbado, inibindo potencialmente a proteína 2 que contém a repetição do laço PQ, que pode depender deste gradiente para a sua função. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
A 12β-hidroxidigitoxina é um inibidor da Na+/K+-ATPase semelhante à ouabaína, que perturba o gradiente iónico através das membranas celulares. A perturbação resultante pode inibir a atividade da proteína 2 que contém a repetição do laço PQ, se a sua função depender da manutenção deste gradiente. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
O probenecide inibe os transportadores de aniões orgânicos e pode influenciar os mecanismos de efluxo celular. Esta inibição pode levar a uma acumulação de substratos no interior da célula, inibindo potencialmente a proteína 2 que contém a repetição do laço PQ, ao alterar a disponibilidade de substratos que esta pode transportar. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil é um bloqueador dos canais de cálcio que inibe o influxo de iões de cálcio. A sinalização do cálcio é crucial para vários processos celulares e, ao inibir estes sinais, pode inibir a proteína 2 que contém a repetição do ciclo PQ se a função da proteína for dependente do cálcio. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
A quinidina inibe os canais de sódio e os canais de potássio dependentes da voltagem, afectando o potencial da membrana e a excitabilidade celular. Ao alterar estas propriedades eléctricas, pode inibir a proteína 2 que contém a repetição do laço PQ, sobretudo se esta estiver envolvida nas respostas celulares a estímulos eléctricos. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 inibe especificamente a H+-ATPase do tipo vacuolar (V-ATPase), o que pode perturbar a acidificação dos compartimentos intracelulares. Consequentemente, pode inibir a proteína 2 que contém a repetição do laço PQ, afectando a função da proteína na acidificação endossomal ou lisossomal. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
A Concanamicina A é também um inibidor da V-ATPase, semelhante à Bafilomicina A1, e perturba a acidificação do compartimento intracelular. A inibição desta acidificação pode influenciar a atividade da proteína 2 que contém a repetição do laço PQ, afectando os processos dependentes do pH em que pode estar envolvida. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um ionóforo que perturba os gradientes iónicos, facilitando o transporte de iões de sódio e de hidrogénio através das membranas celulares. Esta perturbação pode inibir a proteína 2 que contém a repetição do laço PQ, perturbando o ambiente iónico em que funciona. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
O ácido niflúmico é um inibidor dos canais de cloreto e pode perturbar a homeostase do ião cloreto nas células. Ao inibir estes canais, pode inibir a proteína 2 que contém a repetição do laço PQ, alterando as concentrações de iões cloreto que podem ser essenciais para a função da proteína. | ||||||