PPAR alpha Ativadores
Os activadores comuns do PPARα incluem, entre outros, o fenofibrato CAS 49562-28-9, o gemfibrozil CAS 25812-30-0, o WY 14643 CAS 50892-23-4, o GW 7647 CAS 265129-71-3 e o ácido linoleico CAS 60-33-3.
A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de activadores PPAR alfa para utilização em várias aplicações. Estes activadores visam especificamente o recetor alfa ativado por proliferador de peroxissoma (PPARα), um recetor nuclear crucial envolvido na regulação do metabolismo lipídico, na produção de energia e nas respostas inflamatórias a nível celular. Os activadores PPAR alfa fazem parte integrante da investigação científica que explora os mecanismos pelos quais as células regulam a oxidação dos ácidos gordos e mantêm o equilíbrio energético. Estes compostos permitem aos investigadores aumentar artificialmente a atividade do PPARα, estudando assim o seu papel na expressão genética relacionada com o processamento de lípidos e a taxa metabólica. Através da utilização destes activadores, os cientistas obtêm informações sobre a forma como o PPARα influencia as funções celulares e a homeostase energética sistémica, o que é crucial para compreender os processos metabólicos em contextos de investigação não clínica. Os activadores são também utilizados para examinar a interação entre as vias metabólicas e inflamatórias, fornecendo uma visão detalhada das interações nas redes celulares. Esta investigação é valiosa para o avanço dos nossos conhecimentos sobre a biologia celular e o metabolismo, centrando-se na forma como o processamento da energia celular afecta as funções fisiológicas globais. Ao fornecer estes activadores, a Santa Cruz Biotechnology facilita a investigação de ponta que investiga os aspectos fundamentais da função celular e da regulação metabólica, melhorando a nossa compreensão dos processos biológicos críticos. Para obter informações detalhadas sobre os nossos activadores PPAR alfa disponíveis, clique no nome do produto.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Auraptene | 495-02-3 | sc-202477 sc-202477A | 5 mg 25 mg | $45.00 $60.00 | ||
O aurapteno actua como modulador do PPAR alfa, distinguindo-se pela sua capacidade de formar interações únicas de empilhamento π-π com o domínio de ligação ao ligando do recetor. Este composto demonstra uma capacidade notável para induzir alterações conformacionais, facilitando o recrutamento de coactivadores e melhorando a regulação da transcrição. A sua influência nas vias metabólicas é evidente através da modulação de genes envolvidos no catabolismo lipídico e no gasto energético, contribuindo para a regulação metabólica. | ||||||
α-Linolenic Acid | 463-40-1 | sc-205545 sc-205545A | 50 mg 250 mg | $37.00 $113.00 | 2 | |
Ativa o PPARα por ligação direta, afectando o metabolismo lipídico. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
Um fibrato mais antigo que se liga diretamente ao PPARα para induzir a sua ativação. | ||||||
Ciprofibrate | 52214-84-3 | sc-204689 sc-204689A | 25 mg 100 mg | $57.00 $169.00 | ||
O ciprofibrato funciona como um agonista do PPAR alfa, caracterizado pela sua capacidade de estabelecer interações hidrofóbicas na bolsa de ligação do recetor. Este composto promove a dimerização do PPAR alfa com o recetor X retinoide (RXR), levando a uma maior atividade transcricional. O seu perfil cinético revela um rápido início de ação, influenciando o metabolismo dos lípidos através da regulação positiva dos genes associados à oxidação dos ácidos gordos e à depuração dos triglicéridos, afectando assim a homeostase metabólica global. | ||||||
13-OxoODE | 54739-30-9 | sc-204993 sc-204993A | 25 µg 50 µg | $163.00 $306.00 | ||
O 13-OxoODE actua como um ligando PPAR alfa, exibindo uma dinâmica de ligação única que facilita alterações conformacionais no recetor. Este composto modula seletivamente a expressão de genes ligados ao metabolismo lipídico, promovendo o recrutamento de coactivadores. A sua interação com o PPAR alfa aumenta a transcrição dos genes envolvidos no transporte e na oxidação dos ácidos gordos, contribuindo para a regulação metabólica. A estabilidade e a reatividade do composto nos sistemas biológicos influenciam ainda mais as suas vias de sinalização. | ||||||
PGJ2 (Prostaglandin J2) | 60203-57-8 | sc-201248 sc-201248A sc-201248B sc-201248C sc-201248D | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $224.00 $1821.00 $9000.00 $13500.00 $63300.00 | ||
O PGJ2 funciona como um potente ligando PPAR alfa, envolvendo-se em interações moleculares específicas que desencadeiam a ativação do recetor. A sua estrutura única permite uma ligação selectiva, levando a alterações significativas na conformação do recetor. Esta interação promove a expressão de genes associados à homeostase lipídica e ao gasto energético. Adicionalmente, a reatividade da PGJ2 com componentes celulares pode modular as vias inflamatórias, destacando o seu papel nas redes de sinalização metabólica. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Embora seja principalmente um agonista do PPARγ, também apresenta alguma afinidade para o PPARα. | ||||||
LY 171883 | 88107-10-2 | sc-203120 | 10 mg | $72.00 | ||
O LY 171883 actua como um agonista seletivo do PPAR alfa, apresentando caraterísticas de ligação únicas que aumentam a afinidade do recetor. A sua arquitetura molecular distinta facilita a estabilização da conformação ativa do recetor, promovendo cascatas de sinalização a jusante. Este composto influencia o metabolismo lipídico e a oxidação dos ácidos gordos através da regulação genética específica. Além disso, a interação do LY 171883 com coactivadores e corepressores afina as vias metabólicas, sublinhando o seu papel na regulação da energia celular. | ||||||
Docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenoic Acid (22:6, n-3) | 6217-54-5 | sc-200768 sc-200768A sc-200768B sc-200768C sc-200768D | 100 mg 1 g 10 g 50 g 100 g | $92.00 $206.00 $1744.00 $7864.00 $16330.00 | 11 | |
Um ácido gordo poli-insaturado de cadeia longa que ativa o PPARα. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
A pioglitazona funciona como um modulador seletivo do PPAR alfa, caracterizado pela sua capacidade de estabelecer interações específicas de ligação de hidrogénio com o domínio de ligação ao ligando do recetor. Esta interação promove alterações conformacionais que aumentam a atividade do recetor, levando à modulação da expressão de genes envolvidos na homeostase lipídica. Além disso, as caraterísticas estruturais únicas da pioglitazona permitem-lhe influenciar seletivamente as vias metabólicas, afectando o transporte de ácidos gordos e os processos de oxidação a nível celular. | ||||||