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Estrutura molecular do LY 171883, Número CAS: 88107-10-2
LY 171883 (CAS 88107-10-2)
Aplicacao:
LY 171883 é um antagonista seletivo do leucotrieno D4
Numero VAT:
88107-10-2
Peso Molecular:
318.4
Separar por Funcao:
C16H22N4O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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LY 171883 (CAS 88107-10-2) Referencias
- Aumento da atividade dos canais de K+ activados por Ca2+ por 1-[2-hidroxi-3-propil-4-[(1H-tetrazol-5-il)butoxil]fenil] etanona (LY-171883) em linhas celulares neuroendócrinas e de neuroblastoma. | Li, PC., et al. 2002. J Cell Physiol. 192: 188-99. PMID: 12115725
- Os leucotrienos medeiam o extravasamento de plasma induzido pela 5-hidroxitriptamina na articulação do joelho do rato através de receptores do tipo CysLT. | Wang, Y., et al. 2004. Inflamm Res. 53: 66-71. PMID: 15021971
- Interação do LY171883 e de outros proliferadores de peroxissoma com a proteína de ligação aos ácidos gordos isolada do fígado de rato. | Cannon, JR. and Eacho, PI. 1991. Biochem J. 280 (Pt 2): 387-91. PMID: 1747111
- Papel dos metabolitos derivados do ácido araquidónico no controlo da pressão arterial pulmonar e da vasoconstrição pulmonar hipóxica em ratos. | Park, SJ., et al. 2011. Br J Anaesth. 106: 31-7. PMID: 20935003
- Efeitos da inibição da 5-lipoxigenase na anafilaxia cardíaca em corações isolados de cobaias. | Jolly, SR., et al. 1989. Pharmacology. 38: 352-62. PMID: 2813496
- Inibição da ligação do 3H-leucotrieno D4 aos receptores do pulmão da cobaia pelo novo antagonista dos leucotrienos ICI 198,615. | Aharony, D., et al. 1987. J Pharmacol Exp Ther. 243: 921-6. PMID: 2826761
- Estimulação da libertação de tromboxano por UTP e ATP extracelulares em fígado de rato perfundido. Papel dos icosanóides na mediação das respostas dos nucleótidos. | Häussinger, D., et al. 1988. Eur J Biochem. 178: 249-56. PMID: 2849542
- Efeitos hemodinâmicos sistémicos e regionais dos leucotrienos D4 e E4 no rato consciente. | Eimerl, J., et al. 1986. Am J Physiol. 251: H700-9. PMID: 3021000
- LY171883, 1-menos do que 2-hidroxi-3-propil-4-menos do que 4-(1H-tetrazol-5-il) butoxi mais do que fenil mais do que etanona, um antagonista do leucotrieno D4 ativo por via oral. | Fleisch, JH., et al. 1985. J Pharmacol Exp Ther. 233: 148-57. PMID: 3981452
- Expressão diferencial e ativação de uma família de receptores activados por proliferadores de peroxissoma murinos. | Kliewer, SA., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 7355-9. PMID: 8041794
Inibidor de:
CysLT1 Receptor, e PDE.Ativado de:
PPAR alpha, e PPAR gamma.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LY 171883, 10 mg | sc-203120 | 10 mg | $72.00 |