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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-(4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane)phenyl) dipyrromethane | 1025707-99-6 | sc-262293 sc-262293A | 500 mg 1 g | $180.00 $285.00 | ||
O 5-(4-(5,5-dimetil-1,3,2-dioxaborinano)fenil) dipirrometano apresenta um núcleo único de dipirrometano que aumenta a sua deslocalização eletrónica, conduzindo a propriedades ópticas pronunciadas. A incorporação de uma porção de dioxaborinano introduz interações moleculares intrigantes, particularmente na química de coordenação. Este composto apresenta uma estabilidade e reatividade notáveis, o que o torna um candidato para a exploração de novas vias em processos fotofísicos e montagens supramoleculares. A sua versatilidade estrutural permite modificações à medida, influenciando o seu comportamento em diversos contextos químicos. | ||||||
5,10,15,20-Tetrakis[4-(1′H,1′H,2′H,2′H-perfluorododecylthio)-2,3,5,6-tetrafluorophenyl] porphyrin | 956790-67-3 | sc-396896 | 25 mg | $1200.00 | ||
A 5,10,15,20-Tetraquis[4-(1'H,1'H,2'H,2'H-perfluorododeciltio)-2,3,5,6-tetrafluorofenil] porfirina apresenta uma estrutura altamente fluorada que altera significativamente a sua solubilidade e propriedades de superfície. A presença de cadeias perfluoradas aumenta a sua hidrofobicidade, promovendo comportamentos únicos de auto-montagem em vários solventes. Este composto apresenta capacidades notáveis de aceitação de electrões, facilitando os processos de transferência de carga e influenciando a cinética da reação em sistemas fotoquímicos. A sua arquitetura molecular distinta permite interações personalizadas com outros materiais, tornando-o um tema fascinante para estudos em nanotecnologia e química de superfícies. | ||||||
5,10,15-tris(4-tert-butylphenyl) corrole | 958259-08-0 | sc-396873 sc-396873A | 250 mg 500 mg | $750.00 $1300.00 | ||
O 5,10,15-tris(4-tert-butilfenil) corrol é caracterizado pelos seus volumosos substituintes tert-butil, que aumentam a sua solubilidade e impedimento estérico, influenciando as interações moleculares. Este composto apresenta uma forte absorção de luz e propriedades electrónicas únicas, facilitando processos eficientes de transferência de energia. A sua estrutura de corrol distinta permite uma coordenação versátil com iões metálicos, influenciando a reatividade e a estabilidade em vários ambientes químicos. A estrutura robusta do composto também contribui para o seu potencial em catálise e ciência dos materiais. | ||||||
Iron(II) phthalocyanine | 132-16-1 | sc-269259 | 1 g | $31.00 | ||
A ftalocianina de ferro (II) é caracterizada pela sua estrutura planar robusta, que facilita fortes interações de empilhamento π-π e melhora as suas propriedades electrónicas. Este composto apresenta um comportamento redox único, permitindo-lhe participar eficazmente em processos de transferência de electrões. A sua coordenação com vários ligandos pode conduzir a vias catalíticas distintas, enquanto a sua estabilidade térmica e solubilidade em solventes orgânicos o tornam adequado para diversas aplicações em ciência dos materiais e eletroquímica. | ||||||
Zinc phthalocyanine | 14320-04-8 | sc-251449 | 5 g | $67.00 | ||
A ftalocianina de zinco apresenta uma configuração estável e planar que promove interações π-π eficazes, contribuindo para as suas notáveis propriedades ópticas. Este composto apresenta um comportamento fotofísico distinto, incluindo uma forte absorção de luz e fluorescência, que são influenciadas pela sua estrutura eletrónica. A sua capacidade de formar complexos com vários metais aumenta a sua reatividade, enquanto a sua solubilidade em solventes orgânicos permite aplicações versáteis em dispositivos fotónicos e electrónicos. | ||||||
Hydroxocobalamin Acetate | 22465-48-1 | sc-207740 | 250 mg | $330.00 | ||
O Acetato de Hidroxocobalamina apresenta uma esfera de coordenação complexa que permite interações versáteis com iões metálicos, reforçando o seu papel nas reacções redox. A sua estrutura única promove uma transferência eficiente de electrões, o que a torna um elemento-chave em várias vias bioquímicas. A porção de acetato contribui para a sua solubilidade em solventes polares, facilitando a sua participação em equilíbrios dinâmicos. Além disso, a sua capacidade de estabilizar intermediários reactivos sublinha a sua importância na química relacionada com a porfirina. | ||||||
Chlorophyll a | 479-61-8 | sc-214684 sc-214684A | 1 mg 5 mg | $245.00 $959.00 | 1 | |
A clorofila a é um pigmento fundamental caracterizado pela sua estrutura única em anel de porfirina, que facilita a absorção de luz através de transições electrónicas específicas. Este composto apresenta fortes interações com a luz, levando à formação de estados excitados que impulsionam o transporte fotossintético de electrões. A sua cauda hidrofóbica melhora a associação com a membrana, optimizando os processos de transferência de energia. O intrincado equilíbrio de ressonância na sua estrutura permite uma eficiente dissipação de energia, crucial para a fotoprotecção em organismos fotossintéticos. | ||||||
Copper(II) phthalocyanine | 147-14-8 | sc-214756 sc-214756A | 10 g 50 g | $44.00 $164.00 | ||
A ftalocianina de cobre (II) é um complexo de coordenação notável que exibe uma forte absorção de luz devido ao seu sistema conjugado de electrões π, o que melhora as suas propriedades fotofísicas. A presença de iões de cobre facilita transições electrónicas únicas, conduzindo a alterações colorimétricas distintas. A sua estrutura planar permite interações intermoleculares significativas, incluindo empilhamento π-π e forças de van der Waals, que influenciam a sua agregação e estabilidade em vários ambientes. | ||||||
TTMAPP | 69458-20-4 | sc-253809 | 100 mg | $176.00 | ||
O TTMAPP é um derivado distinto da porfirina conhecido pela sua excecional capacidade de formar complexos estáveis com iões metálicos, reforçando o seu papel na catálise e nos processos de transferência de electrões. A sua estrutura única permite interações selectivas com vários substratos, promovendo vias de reação distintas. O composto exibe propriedades fotofísicas notáveis, incluindo uma forte fluorescência, que pode ser influenciada pelo seu ambiente, tornando-o um objeto de interesse em estudos de dinâmica molecular e mecanismos de transferência de energia. | ||||||
4,4′,4″,4″′-(Porphine-5,10,15,20-tetrayl)tetrakis(benzenesulfonic acid) | 35218-75-8 | sc-254733 | 100 mg | $82.00 | ||
O 4,4',4",4"'-(Porfina-5,10,15,20-tetrail)tetraquis(ácido benzenossulfónico) é um derivado notável da porfirina caracterizado pelos seus extensos grupos de ácido sulfónico, que aumentam a sua solubilidade em ambientes aquosos. Esta solubilidade facilita interações moleculares únicas, permitindo a transferência eficaz de cargas e a estabilização de intermediários reactivos. As suas caraterísticas estruturais promovem fortes interações de empilhamento π-π, influenciando o comportamento de agregação e a reatividade em vários sistemas químicos. |