Porphyrins and related compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-(4-Carboxyphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin | 95051-10-8 | sc-290655 | 100 mg | $982.00 | ||
La 5-(4-Carboxifenil)-10,15,20-trifenilporfirina presenta un grupo funcional ácido carboxílico que mejora su solubilidad en disolventes polares y favorece las interacciones de enlace de hidrógeno. Esta porfirina presenta notables propiedades electrónicas, con una gran capacidad para participar en procesos de transferencia de carga. Su marcada estructura plana permite un apilamiento π-π eficaz, lo que influye en el comportamiento de agregación y la reactividad en sistemas fotoquímicos, convirtiéndola en un tema de interés en los estudios de captación de luz y transferencia de energía. | ||||||
5-Phenyldipyrromethane | 107798-98-1 | sc-262708 sc-262708A sc-262708B sc-262708C | 500 mg 1 g 5 g 500 g | $122.00 $192.00 $809.00 $30600.00 | ||
El 5-fenildipirrometano se caracteriza por su singular estructura de dipirrometano, que facilita la formación de complejos metálicos estables. Su naturaleza rica en electrones favorece la coordinación con metales de transición, lo que da lugar a transiciones electrónicas diferenciadas. El compuesto presenta importantes propiedades de fluorescencia, influidas por su estructura rígida que minimiza las vías de desintegración no radiativa. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su comportamiento de autoensamblaje, lo que influye en sus interacciones en la química supramolecular. | ||||||
Pd(II) meso-Tetra(N-Methyl-4-Pyridyl) Porphine Tetrachloride | 110314-07-3 | sc-396935 sc-396935A | 50 mg 100 mg | $331.00 $555.00 | ||
El tetracloruro de porfina meso-Tetra(N-metil-4-piridilo) de Pd(II) presenta un núcleo de porfirina característico que permite una coordinación eficaz con los iones de paladio, lo que da lugar a propiedades electrónicas únicas. La presencia de sustituyentes N-metil-4-piridilo mejora la solubilidad y facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en el comportamiento de agregación. Sus robustas características fotofísicas, incluidos sus notables espectros de absorción, lo convierten en un objeto de interés para el estudio de los procesos de transferencia de electrones y las vías catalíticas. | ||||||
meso-Tetra(4-tert-butylphenyl) Porphine | 110452-48-7 | sc-396868 sc-396868A | 50 mg 250 mg | $170.00 $400.00 | ||
La meso-Tetra(4-terc-butilfenil) Porfina presenta una disposición estructural única que favorece un importante impedimento estérico, lo que influye en su interacción con los iones metálicos y otros sustratos. Los voluminosos grupos terc-butilo mejoran su solubilidad en disolventes orgánicos y contribuyen a sus propiedades ópticas distintivas, incluida una fuerte fluorescencia. La capacidad de esta porfirina para formar complejos estables con metales de transición permite explorar su papel en la transferencia de electrones y las reacciones fotoquímicas, lo que la convierte en un tema fascinante para la investigación en ciencia de materiales. | ||||||
Mn(III) meso-Tetra (N-methyl-4-pyridyl) porphine pentachloride | 125565-45-9 | sc-396938 | 500 mg | $311.00 | ||
El meso-Tetra(N-metil-4-piridil) pentacloruro de porfina de Mn(III) presenta una disposición distintiva de los grupos piridilo que contienen nitrógeno que mejora su química de coordinación y su solubilidad en disolventes polares. La presencia de átomos de cloro introduce propiedades electrónicas únicas que facilitan diversas reacciones redox. Su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π y formar complejos robustos con diversos sustratos lo convierte en un candidato convincente para estudiar procesos catalíticos y mecanismos de transferencia de electrones en materiales avanzados. | ||||||
meso-Tetra (N-methyl-2-pyridyl) porphine tetrachloride | 129051-18-9 | sc-396942 sc-396942A | 100 mg 250 mg | $300.00 $645.00 | ||
El tetracloruro de meso-Tetra(N-metil-2-piridil) porfina presenta notables propiedades fotofísicas debido a su estructura de porfirina única, que permite una absorción de luz y una transferencia de energía eficientes. La presencia de tetracloruro aumenta su capacidad de retirada de electrones, lo que influye en su reactividad en complejos de coordinación. Este compuesto también demuestra una estabilidad significativa en diversos entornos, lo que lo convierte en un tema intrigante para explorar la agregación molecular y la química supramolecular. | ||||||
2,5-dimethyl 1-benzyl-3,4-dihydroxy-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate | 148528-45-4 | sc-260298 sc-260298A | 1 g 5 g | $74.00 $345.00 | ||
El 2,5-dimetil 1-bencil-3,4-dihidroxi-1H-pirrol-2,5-dicarboxilato presenta propiedades electrónicas intrigantes atribuidas a su estructura de pirrol, que facilita interacciones de apilamiento π-π únicas. Sus grupos carboxilato duales mejoran la solubilidad y la reactividad, permitiendo diversas coordinaciones con iones metálicos. La capacidad del compuesto para formar intermedios estables en diversas vías de reacción lo convierte en un valioso candidato para estudiar los mecanismos de transferencia de electrones y los procesos catalíticos en síntesis orgánica. | ||||||
5,15-dibromo-10,20-diphenylporphine | 151256-86-9 | sc-262722 sc-262722A | 250 mg 500 mg | $522.00 $885.00 | ||
La 5,15-dibromo-10,20-difenilporfina presenta notables propiedades fotofísicas, caracterizadas por una fuerte absorción de luz y fluorescencia debido a su sistema conjugado extendido. La presencia de sustituyentes de bromo aumenta su capacidad de retención de electrones, influyendo en su comportamiento redox y facilitando interacciones únicas con metales de transición. La estructura planar de este compuesto favorece un apilamiento π-π eficaz, que puede dar lugar a interesantes fenómenos de agregación, lo que repercute en su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
5-(4-cyanophenyl)dipyrromethane | 155796-90-0 | sc-396928 sc-396928A | 250 mg 500 mg | $390.00 $650.00 | ||
El 5-(4-cianofenil)dipirrometano es un compuesto notable dentro de la familia de las porfirinas, que se distingue por sus propiedades electrónicas únicas derivadas del sustituyente cianofenil. Esta fracción aumenta la deslocalización de electrones, lo que se traduce en una alteración de las características ópticas y una mayor reactividad frente a los electrófilos. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos se ve influida por su columna vertebral de dipirrometano, que favorece diversas geometrías de coordinación. Además, su conformación planar facilita fuertes interacciones intermoleculares, que pueden afectar al comportamiento de agregación y a la estabilidad general en diversos disolventes. | ||||||
5-(Pentafluorophenyl)dipyrromethane | 167482-91-9 | sc-396886 sc-396886A | 250 mg 500 mg | $296.00 $475.00 | ||
El 5-(pentafluorofenil)dipirrometano es un miembro distintivo de la familia de las porfirinas, caracterizado por su sustituyente pentafluorofenil, que aumenta significativamente su capacidad de sustracción de electrones. Esta característica provoca cambios pronunciados en su espectro de absorción electrónica y aumenta su reactividad con nucleófilos. El compuesto presenta una dinámica de coordinación única con los iones metálicos, lo que permite diversas geometrías de complejación. Su estructura rígida favorece fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y agregación en distintos entornos. | ||||||