Date published: 2025-9-6

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5-Phenyldipyrromethane (CAS 107798-98-1)

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Solicitud:
5-Phenyldipyrromethane es un bloque de construcción de la porfirina
Número de CAS:
107798-98-1
Peso Molecular:
222.29
Fórmula Molecular:
C15H14N2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 5-fenildipirrometano es un componente básico en la síntesis de diversas moléculas orgánicas. Su mecanismo de acción consiste en participar en reacciones de acoplamiento cruzado para formar enlaces carbono-carbono. El 5-fenildipirrometano actúa como intermediario clave en la preparación de materiales basados en porfirinas y otros compuestos orgánicos, contribuyendo al desarrollo de nuevos materiales y compuestos con fines de investigación. A través de su participación en vías sintéticas, el 5-fenildipirrometano desempeña un papel en la creación de diversas arquitecturas moleculares, permitiendo la exploración de nuevas propiedades químicas y aplicaciones potenciales en diversas aplicaciones experimentales.


5-Phenyldipyrromethane (CAS 107798-98-1) Referencias

  1. Síntesis eficiente de monoacil dipirrometanos y su uso en la preparación de trans-porfirinas estéricamente libres.  |  Rao, PD., et al. 2000. J Org Chem. 65: 1084-92. PMID: 10814057
  2. Porfirinas marcadas con nitróxido de isoindolina como potenciales sondas de espín con fluorescencia suprimida.  |  Liu, F., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 1245-1253. PMID: 28098314
  3. 5, 10-Difeniltripirano, un bloque de construcción útil para la síntesis de macrociclos expandidos sustituidos por meso-fenilo  |  Brückner, C., Sternberg, E. D., Boyle, R. W., & Dolphin, D. 1997. Chemical Communications. (17): 1689-1890.
  4. Síntesis nuevas y mejoradas de 5, 15-difenilporfirina y sus precursores dipirrólicos  |  Brückner, C., Posakony, J. J., Johnson, C. K., Boyle, R. W., James, B. R., & Dolphin, D. 1998. Journal of Porphyrins and Phthalocyanines. 2(6): 455-465.
  5. Síntesis selectiva de 5, 15-difenilporfirinas asimétricamente sustituidas  |  Clarke, O. J., & Boyle, R. W. 1998. Tetrahedron letters. 39(39): 7167-7168.
  6. Investigación de las reacciones de formación de porfirinas. Parte 3. 1 Origen de la mezcla en las condensaciones de dipirrometano+aldehído que dan lugar a trans-A 2 B 2-tetraarilporfirinas.  |  Geier III, G. R., Littler, B. J., & Lindsey, J. S. 2001. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2. (5): 701-711.
  7. Síntesis escalable de dipirrometanos mesosustituidos  |  Laha, J. K., Dhanalekshmi, S., Taniguchi, M., Ambroise, A., & Lindsey, J. S. 2003. Organic process research & development. 7(6): 799-812.
  8. Uso de ortoésteres en la síntesis de porfirinas meso-sustituidas  |  Fox, S., Hudson, R., & Boyle, R. W. 2003. Tetrahedron letters. 44(6): 1183-1185.
  9. Síntesis eficiente de corroles meso-sustituidos en una mezcla H2O- MeOH  |  Koszarna, B., & Gryko, D. T. 2006. The Journal of organic chemistry. 71(10): 3707-3717.
  10. Síntesis de meso-tetraarilporfirinas utilizando SeO2 como oxidante  |  Ló, S. M., Ducatti, D. R., Duarte, M. E. R., Barreira, S. M., Noseda, M. D., & Gonçalves, A. G. 2011. Tetrahedron letters. 52(13): 1441-1443.
  11. Funcionalización de dipirrometanos mediante reacción hetero-Diels-Alder con azo-y nitrosoalquenos  |  Pereira, N. A., Lemos, A., Serra, A. C., & e Melo, T. M. P. 2013. Tetrahedron Letters. 54(12): 1553-1557.
  12. Síntesis y propiedades de las porfirinas que contienen nitróxido de isoindolina  |  Liu, F., Shen, Y. C., Ouyang, Y. H., Yan, G. P., Chen, S., Liu, H.,.. & Wu, J. Y. 2017. Journal of Heterocyclic Chemistry. 54(6): 3143-3151.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

5-Phenyldipyrromethane, 500 mg

sc-262708
500 mg
$122.00

5-Phenyldipyrromethane, 1 g

sc-262708A
1 g
$192.00

5-Phenyldipyrromethane, 5 g

sc-262708B
5 g
$809.00

5-Phenyldipyrromethane, 500 g

sc-262708C
500 g
$30600.00