Porphyrins and related compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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meso-Tetra(4-N,N,N-trimethylanilinium) porphine tetrachloride | 92739-64-5 | sc-396947 sc-396947A | 100 mg 250 mg | $174.00 $326.00 | ||
El tetracloruro de porfina meso-Tetra(4-N,N,N-trimetilanilinio) es una porfirina catiónica caracterizada por sus sustituyentes de amonio cuaternario, que le confieren una solubilidad significativa en disolventes polares. Este compuesto presenta fuertes interacciones de apilamiento π-π y propiedades mejoradas de transferencia de carga, lo que le confiere un comportamiento fotoquímico único. Su capacidad para formar complejos estables con aniones y metales de transición permite una reactividad a medida, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio para la transferencia de electrones y las aplicaciones fotónicas. | ||||||
Mesobiliverdin (microbial source) | 493-88-9 | sc-396882 sc-396882A | 25 mg 50 mg | $465.00 $840.00 | ||
La mesobiliverdina, derivada de fuentes microbianas, es una porfirina única que presenta propiedades fotofísicas distintas debido a su sistema conjugado extendido. Este compuesto presenta notables características de absorción de la luz, lo que facilita procesos eficientes de transferencia de energía. Su flexibilidad estructural permite diversas interacciones con biomoléculas, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Además, la capacidad de la mesobiliverdina para formar complejos dinámicos con diversos iones metálicos aumenta su reactividad, lo que la convierte en un fascinante tema de investigación en interacciones moleculares. | ||||||
Chlorin e4 | 550-52-7 | sc-396888 sc-396888A sc-396888B sc-396888C | 50 mg 100 mg 1 g 10 g | $320.00 $390.00 $1343.00 $9500.00 | ||
La clorina e4 es un derivado distintivo de la porfirina caracterizado por su estructura electrónica única, que permite una fuerte absorción de luz en la región del infrarrojo cercano. Esta propiedad facilita reacciones fotoquímicas eficaces y potencia su papel en los mecanismos de transferencia de energía. La rígida estructura plana del compuesto favorece interacciones específicas con diversos sustratos, lo que influye en la cinética de las reacciones. Además, su capacidad para coordinarse con iones metálicos conduce a la formación de complejos estables, diversificando aún más su reactividad y sus aplicaciones potenciales en la ciencia de materiales. | ||||||
Phthalocyanine | 574-93-6 | sc-215718 sc-215718A | 1 g 5 g | $210.00 $420.00 | 1 | |
La ftalocianina es un notable análogo de la porfirina que se distingue por su extenso sistema conjugado, que le confiere una notable estabilidad y una intensa coloración. Su geometría plana permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que mejora sus propiedades de agregación. El compuesto presenta un comportamiento redox único, que facilita los procesos de transferencia de electrones. Además, su capacidad para formar complejos de coordinación con metales de transición altera significativamente sus propiedades electrónicas, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||
Mesoporphyrin IX dimethyl ester | 1263-63-4 | sc-228457 | 100 mg | $250.00 | ||
El éster dimetílico de mesoporfirina IX es un derivado único de la porfirina caracterizado por sus rasgos estructurales distintivos, incluida una fracción de éster flexible que influye en la solubilidad y la reactividad. Su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno e interacciones π-π aumenta su estabilidad en solución. El compuesto presenta notables propiedades fotofísicas, como una fuerte absorción de luz y fluorescencia, influidas por su dinámica conformacional. Además, participa en la complejación con iones metálicos, lo que altera su paisaje electrónico y su reactividad. | ||||||
meso-Octamethylcalix(4)pyrrole | 4475-42-7 | sc-235600A sc-235600 | 500 mg 1 g | $140.00 $226.00 | ||
El meso-octametilcalix(4)pirrol es un derivado distintivo del calixareno conocido por su estructura de cavidad única, que facilita la unión selectiva de iones, en particular con cationes. Su flexibilidad conformacional permite interacciones dinámicas con diversos sustratos, aumentando su capacidad para formar complejos estables. El compuesto presenta interesantes propiedades electroquímicas, con una actividad redox influida por su arquitectura molecular. Además, muestra un comportamiento significativo dependiente del disolvente, que afecta a su agregación y reactividad en diversos entornos. | ||||||
5,5′-Methylenebis(1H-pyrrole-2-carboxaldehyde) | 4511-34-6 | sc-396927 sc-396927A | 250 mg 500 mg | $712.00 $1400.00 | ||
El 5,5'-metilenobis(1H-pirrol-2-carboxaldehído) es un compuesto notable caracterizado por su doble funcionalidad aldehídica, que permite una reactividad versátil en reacciones de condensación y polimerización. Sus anillos de pirrol contribuyen a fuertes interacciones de apilamiento π-π, mejorando la estabilidad en formaciones complejas. La capacidad del compuesto para establecer enlaces de hidrógeno y su naturaleza rica en electrones facilitan una coordinación única con iones metálicos, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Coproporphyrin III tetramethyl ester | 5522-63-4 | sc-214758 sc-214758A | 1 mg 5 mg | $103.00 $348.00 | ||
La coproporfirina III tetrametil éster es un derivado distintivo de la porfirina conocido por su disposición estructural única, que mejora sus propiedades fotofísicas. La presencia de cuatro grupos éster metílico aumenta su solubilidad y altera su distribución electrónica, lo que da lugar a unas características de absorción de la luz distintas. Este compuesto presenta fuertes interacciones con metales de transición, lo que facilita la formación de complejos metálicos estables. Su capacidad para experimentar la sustitución axial del ligando enriquece aún más su reactividad en la química de coordinación. | ||||||
DeuteroporphyrinIX dimethyl ester | 10589-94-3 | sc-227753 | 100 mg | $224.00 | ||
La deuteroporfirina IX dimetil éster es un notable derivado de la porfirina caracterizado por su singular estructura rica en electrones, que potencia su reactividad en diversos entornos químicos. Los grupos éster dimetílico contribuyen a su solubilidad e influyen en su interacción con la luz, dando lugar a un comportamiento fotoquímico distinto. Este compuesto es propenso a formar sólidos complejos de coordinación con iones metálicos, lo que demuestra su versatilidad en la formación de complejos y su reactividad en diversas vías químicas. | ||||||
Mg(II) Porphine | 13007-95-9 | sc-396849 sc-396849A | 5 mg 10 mg | $158.00 $362.00 | ||
La porfina Mg(II) es un fascinante complejo de porfirina que se distingue por su estructura planar y el ion magnesio central, que desempeña un papel crucial en la estabilización del sistema π-electrónico. Esta configuración facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π, mejorando sus propiedades de agregación. El compuesto presenta características únicas de absorción de la luz, lo que da lugar a fenómenos fotofísicos distintos. Además, su capacidad para participar en procesos de transferencia de electrones lo convierte en un agente clave en diversos ciclos catalíticos. | ||||||