Date published: 2025-9-9

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Coproporphyrin III tetramethyl ester (CAS 5522-63-4)

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Nombres Alternativos:
Tetramethyl 3,8,13,17-tetramethyl-21H,23H-porphine-2,7,12,18-tetrapropionate
Solicitud:
Coproporphyrin III tetramethyl ester es un tetrapirrol secretado por Rhodobacter sphaeroides
Número de CAS:
5522-63-4
Peso Molecular:
710.82
Fórmula Molecular:
C40H46N4O8
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El éster tetrametil de coproporfirina III es un derivado de porfirina sintetizado químicamente, caracterizado por la metilación de los grupos carboxilo de las cadenas laterales de ácido propiónico de la coproporfirina III, dando lugar a formas esterificadas. Esta modificación aumenta su lipofilia, facilitando su incorporación a diversos sistemas experimentales. Como componente de la amplia familia de las porfirinas, desempeña un papel fundamental en el estudio de los procesos fotodinámicos y la imitación de sistemas biológicos, especialmente en el contexto de la fotosíntesis y los mecanismos de la cadena de transferencia de electrones. La modificación tetrametil éster permite a los investigadores sondear las relaciones estructura-función dentro de los complejos de porfirina, ayudando a dilucidar las funciones que estos compuestos desempeñan en los sistemas naturales y artificiales de captación de luz. Sus propiedades únicas lo convierten en una herramienta indispensable en la síntesis de materiales basados en porfirinas para aplicaciones en fotovoltaica, tecnología de sensores y el desarrollo de nuevos compuestos fotoresponsivos, sirviendo como sustancia clave en la exploración de reacciones químicas mediadas por luz y procesos de conversión de energía.


Coproporphyrin III tetramethyl ester (CAS 5522-63-4) Referencias

  1. Absorción espectral y fluorescencia de los isómeros I y III de la coproporfirina y puntos de fusión de sus ésteres metílicos.  |  Jope, EM. and O'brien, JR. 1945. Biochem J. 39: 239-44. PMID: 16747894
  2. Coeficientes de absorción espectral de algunas porfirinas en la región de la banda de Soret.  |  Rimington, C. 1960. Biochem J. 75: 620-3. PMID: 16748818
  3. Identificación de compuestos de tetrapirrol excretados por Rhodobacter sphaeroides y fuentes de los hidrógenos metilo de la bacterioclorofila a biosintetizada por R. sphaeroides, a partir del análisis espectral 13C-NMR del éster tetrametilo de la coproporfirina III.  |  Iida, K., et al. 2007. Chem Pharm Bull (Tokyo). 55: 1067-9. PMID: 17603203
  4. Efecto sobre la fotohemólisis de la variación de la estructura del fotosensibilizador de porfirina.  |  de Paolis, A., et al. 1985. Biochem J. 226: 757-66. PMID: 2985045
  5. Pirroles y compuestos relacionados. XXXII. Biosíntesis de protoporfirina-IX a partir de coproporfirinógeno-3.  |  Cavaleiro, JA., et al. 1974. J Chem Soc Perkin 1. 10: 1188-94. PMID: 4212292
  6. Necesidades nutricionales in vitro de Nippostrongylus brasiliensis. II. Efectos de los compuestos hemo, porfirinas y pigmentos biliares en los estadios de vida libre.  |  Bolla, RI., et al. 1974. Comp Biochem Physiol B. 48: 147-57. PMID: 4598741
  7. Sobreproducción de porfirina por Pseudomonas denitrificans: esencialidad de la betaína y estimulación por la etionina.  |  Demain, AL. and White, RF. 1971. J Bacteriol. 107: 456-60. PMID: 5113597
  8. Zincfirina, una nueva coproporfirina III con zinc de Streptomyces sp.  |  Toriya, M., et al. 1993. J Antibiot (Tokyo). 46: 196-200. PMID: 8436554
  9. Una vía primitiva de biosíntesis de porfirina y enzimología en Desulfovibrio vulgaris.  |  Ishida, T., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 4853-8. PMID: 9560192
  10. Reacciones de mercuración de las porfirinas: nuevas síntesis eficaces de harderoporfirina e isoharderoporfirina  |  Kevin M. Smith and Kevin C. Langry. 1980. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 5: 217-218.
  11. Desalquilación durante el análisis por espectrometría de masas de impacto electrónico de ésteres metílicos de porfirina N- monoalquilados  |   and Andrew G. Smith, Peter B. Farmer. 1982. Biological Mass Spectrometry. 9, 3: 111-114.
  12. Reacciones de mercuración electrofílica de derivados de la deuteroporfirina IX: nuevas síntesis de coproporfirina III, porfirina dura, isoharderoporfirina y porfirina S-411 (dehidrocoproporfirina).  |  Kevin M. Smith and Kevin C. Langry. 1983. J. Org. Chem. 48, 4: 500–506.
  13. Determinación por luminiscencia-radiólisis de pulsos resuelta en el tiempo de las fracciones de tripletes fotosensibilizadores de porfirina que dan lugar a oxígeno excitado singlete al apagarse por oxígeno triplete en estado basal.  |  EJ Land. 1991. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 61, 2: 165-170.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Coproporphyrin III tetramethyl ester, 1 mg

sc-214758
1 mg
$103.00

Coproporphyrin III tetramethyl ester, 5 mg

sc-214758A
5 mg
$348.00