对肌动蛋白结合蛋白 POF1B 的抑制是通过调节肌动蛋白细胞骨架及其动态特性来实现的。某些抑制剂通过直接与肌动蛋白丝或单体结合,改变它们的聚合状态,进而减少可供 POF1B 与之相互作用的肌动蛋白结构,来发挥其作用。例如,这是通过稳定肌动蛋白丝,防止其解体,从而限制对 POF1B 的结合功能至关重要的单体肌动蛋白池来实现的。其他化合物则通过切断肌动蛋白丝发挥作用,这反过来又阻碍了 POF1B 与这些结构结合的能力。此外,一些抑制剂以调节肌动蛋白相关蛋白磷酸化状态的蛋白为靶标,而磷酸化状态对于维持肌动蛋白细胞骨架的完整性以及 POF1B 的功能活性至关重要。
进一步的抑制是通过破坏肌动蛋白丝和运动蛋白之间复杂的相互作用的化合物来实现的。阻断肌球蛋白轻链激酶或肌球蛋白 II 活性的抑制剂可导致细胞骨架张力下降,影响肌动蛋白细胞骨架的构象格局,并可能减少 POF1B 的结合位点。ROCK或N-WASP-Arp2/3途径等调节途径的抑制也会导致肌动蛋白聚合减少,而肌动蛋白聚合是POF1B在细胞中发挥作用的基础。
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