Los inhibidores de PLVAP/PV1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína asociada a vesículas de plasmalema (PLVAP), también conocida como PV1. La PLVAP es una glicoproteína integral de membrana que se encuentra predominantemente en las células endoteliales, en particular en las que forman capilares fenestrados, como las de los riñones, los intestinos y las glándulas endocrinas. PLVAP desempeña un papel crucial en la formación de diafragmas dentro de las fenestras, caveolas y canales transendoteliales, todos ellos importantes para mantener la permeabilidad vascular y controlar el movimiento de moléculas entre el torrente sanguíneo y los tejidos circundantes. Al inhibir la PLVAP, estos compuestos interfieren en la formación y función de estos diafragmas, afectando a la regulación de la permeabilidad vascular y al transporte de fluidos y macromoléculas a través de las barreras endoteliales.El mecanismo por el que actúan los inhibidores de la PLVAP/PV1 implica la unión a la proteína o la alteración de sus interacciones con otros componentes estructurales dentro de las células endoteliales. Esta inhibición puede alterar la integridad estructural de los capilares fenestrados y afectar a la permeabilidad selectiva de las barreras endoteliales. Los investigadores utilizan inhibidores de PLVAP/PV1 para investigar el papel de esta proteína en la biología vascular, en particular cómo influye en la función de las células endoteliales, la permeabilidad vascular y el mantenimiento del equilibrio tisular de fluidos. Estudiando los efectos de la inhibición de PLVAP, los científicos pueden comprender mejor la dinámica de los capilares fenestrados y la regulación del intercambio sangre-tejido. Estos inhibidores son herramientas valiosas para explorar cómo PLVAP contribuye a las propiedades estructurales y funcionales de las células endoteliales especializadas, proporcionando conocimientos sobre los mecanismos más amplios de la biología vascular y la regulación de la función de barrera endotelial.
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