Plk 抑制因子

Rottlerin是一种抑制剂，可抑制PLK1（Polo样激酶1）和其他蛋白激酶。其作用机制包括直接与PLK1结合，从而抑制其激酶活性。PLK1活性被破坏会干扰有丝分裂的正常进行，导致细胞分裂缺陷和癌细胞潜在凋亡（程序性细胞死亡）。

Wortmannin是一种强效抑制剂，可抑制包括PLK1（Polo样激酶1）在内的多种激酶。它通过与激酶ATP结合口袋内保守的赖氨酸残基形成共价键来发挥其抑制作用。通过这种方式，Wortmannin不可逆地抑制PLK1，破坏其激酶活性并干扰细胞周期进程。这种抑制作用可导致细胞周期停滞和细胞凋亡。

BI 2536是一种小分子抑制剂，可抑制Polo样激酶（PLK）的活性。与Polo样激酶抑制剂III类似，BI 2536通过靶向并抑制PLK的活性发挥作用。BI 2536通过抑制PLK，破坏正常的细胞周期进程，导致细胞周期停滞和细胞增殖抑制。

CID 755673是一种专门针对PLK1（Polo样激酶1）的抑制剂。它与PLK1的ATP结合位点相互作用，阻止激酶获得ATP，从而抑制其催化活性。CID 755673通过破坏PLK1的功能来干扰有丝分裂，导致细胞分裂缺陷，并可能引发癌细胞的细胞死亡。

BI6727，也称为沃拉塞替尼，是一种选择性抑制Polo样激酶（PLK）的药物。与Polo样激酶抑制剂III和BI 2536类似，BI6727通过靶向和抑制PLK的活性发挥作用。通过抑制PLK，BI6727会破坏正常的细胞周期进展，导致细胞周期停滞和细胞增殖抑制。

Tak-960是一种强效且具有选择性的PLK1（Polo样激酶1）抑制剂。它与PLK1的ATP结合位点结合，有效抑制其催化活性。通过这种方式，Tak-960破坏了PLK1在调节有丝分裂过程中的功能，导致癌细胞周期停滞和凋亡。

SBE 13 盐酸盐作为一种强效激酶具有独特的特性，其特点是能够选择性地与特定蛋白质结构域结合，从而影响磷酸化过程。其结构构象可增强与目标激酶的相互作用，调节它们的活性和下游信号通路。这种化合物在水环境中的溶解性有利于细胞的快速吸收，而它与亲核物的反应性则强调了它在动态细胞过程和调控机制中的作用。

ON-01910（也称为rigosertib）是一种小分子，通过干扰PLK1发挥作用。它旨在破坏癌细胞的增殖并诱导癌细胞死亡（凋亡）。

环磷腺苷酸9是一种独特的Plk，在与细胞底物的相互作用中表现出显著的选择性。其独特的分子结构促进与调节基序的特异性结合，从而影响关键的磷酸化事件。该化合物的动力学特征揭示了它与靶蛋白的快速结合和解离，增强了其对信号级联的调节作用。此外，它与亲电体的反应性凸显了其在复杂的细胞调节网络中的参与。

BTO-1作为Plk具有独特的性质，其特点是能够参与选择性蛋白质-蛋白质相互作用，从而调节细胞周期进程。其结构特征有助于与关键的细胞分裂调节剂形成稳定的复合物，从而提高磷酸化效率。该化合物表现出独特的反应动力学特征，具有快速构象变化的显著倾向，从而增强了对细胞通路的影响。此外，BTO-1与特定亲核试剂的反应性凸显了其在微调细胞信号传导动态方面的作用。