PKC Inibidores
Os inibidores comuns da PKC incluem, entre outros, o dicloridrato de HA-100 CAS 210297-47-5, a melitina CAS 37231-28-0, a 1-(5-Isoquinolinesulfonil)-3-metilpiperazina CAS 84477-73-6, a suramina de sódio CAS 129-46-4 e o 3-ramnosídeo de miricetina CAS 17912-87-7.
Os inibidores da PKC, ou inibidores da proteína quinase C, pertencem a uma classe de compostos concebidos para visar e modular a atividade das enzimas da proteína quinase C. Estas enzimas são um grupo de serina/treonina quinases que desempenham um papel fundamental em vários processos celulares, incluindo a transdução de sinais, a proliferação celular, a diferenciação e a expressão genética. Os inibidores da PKC funcionam ligando-se a locais específicos das enzimas da proteína quinase C, impedindo assim a sua atividade catalítica e as cascatas de sinalização a jusante. Estes inibidores são ferramentas cruciais em contextos de investigação, permitindo aos cientistas dissecar os papéis intrincados da proteína quinase C em várias vias celulares.
Estruturalmente, os inibidores da PKC apresentam diversidade e podem ser classificados em várias subclasses, tais como bisindolilmaleimidas, estauroporinas e indolocarbazóis. Estes compostos contêm frequentemente grupos aromáticos e heterocíclicos que facilitam a sua ligação ao local ativo da enzima. A inibição das enzimas PKC por estes compostos tem sido amplamente estudada utilizando ensaios in vitro e baseados em células. Os investigadores utilizam os inibidores da PKC para explorar a contribuição de isoformas específicas da proteína quinase C nos processos celulares, ajudando a desvendar as suas funções intrincadas na sinalização intracelular. O desenvolvimento de inibidores da PKC não só fez avançar a nossa compreensão da biologia celular, como também abriu caminho para aplicações em vários domínios. Ao visar seletivamente as isoformas de PKC, estes inibidores são promissores para alterar as respostas celulares e influenciar os estados de doença.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
A Rottlerina é um inibidor seletivo da proteína quinase C (PKC) que interage com o domínio catalítico da enzima, interrompendo a sua atividade através de interações de ligação únicas. A sua estrutura molecular distinta permite alterações conformacionais específicas na PKC, influenciando as vias de sinalização a jusante. O composto apresenta um comportamento cinético único, caracterizado por um início lento da inibição, que altera o panorama da fosforilação e modula eficazmente as redes de sinalização celular. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Gö 6983 inibe múltiplas isoformas de PKC ao competir com a ligação ao ATP, influenciando o crescimento celular, a diferenciação e a expressão genética em vários contextos. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
O Ro 31-8220 é um inibidor potente e seletivo da proteína quinase C (PKC) que visa o domínio regulador, conduzindo a uma mudança conformacional que prejudica a função da enzima. Este composto apresenta uma cinética de ligação única, permitindo uma inibição rápida e uma modulação distinta das vias mediadas pela PKC. A sua capacidade para interromper seletivamente isoformas específicas de PKC realça o seu papel na alteração dos processos celulares, influenciando várias cascatas de sinalização e efeitos a jusante. | ||||||
Bisindolylmaleimide VIII | 138516-31-1 | sc-24005 | 1 mg | $47.00 | 6 | |
A bisindolilmaleimida VIII é um inibidor seletivo da proteína quinase C (PKC) que interage com o local de ligação ao ATP da enzima, levando a uma alteração significativa da sua atividade. Este composto apresenta caraterísticas estruturais únicas que aumentam a sua afinidade por isoformas específicas de PKC, resultando numa modulação personalizada das vias de sinalização. O seu perfil cinético revela um rápido início de ação, permitindo um controlo temporal preciso das respostas celulares relacionadas com a PKC, influenciando assim vários eventos de sinalização a jusante. | ||||||
Bisindolylmaleimide I, HCl | 176504-36-2 | sc-24004 | 1 mg | $145.00 | 13 | |
A bisindolilmaleimida I, HCl é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC) que visa seletivamente o domínio regulador da enzima, interrompendo a sua ativação. A estrutura única deste composto, baseada no indol, facilita fortes interações com as isoformas da PKC, influenciando a sua dinâmica conformacional. A sua cinética de ligação demonstra uma especificidade notável, permitindo o ajuste fino das cascatas de sinalização celular. As propriedades físico-químicas distintas do composto contribuem para a sua capacidade de modular eficazmente vários processos intracelulares. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
A sotrastaurina inibe a PKC através de uma ligação competitiva com o ATP, impedindo a fosforilação de substratos a jusante e interferindo com as vias de sinalização mediadas pela PKC. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Go 6976 é um inibidor seletivo das isoformas convencionais da PKC (α e β), visando a bolsa de ligação ao ATP, modulando as respostas celulares e a expressão genética. | ||||||
GSK-3β Inhibitor XI | 626604-39-5 | sc-204770 | 1 mg | $224.00 | 4 | |
O GSK-3β Inhibitor XI funciona como um modulador seletivo da proteína quinase C (PKC) através da sua capacidade única de perturbar as interações reguladoras da enzima. Ao visar locais de fosforilação específicos, altera a dinâmica conformacional da PKC, conduzindo a perfis de ativação distintos. As caraterísticas estruturais do composto facilitam afinidades de ligação únicas, influenciando a cinética das interações enzima-substrato e modulando as cascatas de sinalização a jusante nos processos celulares. | ||||||
Hexadecyl Methyl Glycerol | 96960-92-8 | sc-205341 sc-205341A | 5 mg 10 mg | $50.00 $96.00 | ||
O Hexadecil Metil Glicerol actua como um modulador seletivo da proteína quinase C (PKC), ligando-se aos seus domínios de ligação aos lípidos. A longa cauda hidrofóbica deste composto aumenta a afinidade com a membrana, promovendo interações localizadas que influenciam a ativação da PKC. A sua arquitetura molecular única permite alterações conformacionais específicas nas isoformas de PKC, com impacto nas vias de sinalização a jusante. O comportamento dinâmico do composto em ambientes lipídicos sublinha o seu papel na modulação da sinalização celular. | ||||||
Pseudohypericin | 55954-61-5 | sc-202777 sc-202777A | 1 mg 5 mg | $153.00 $587.00 | ||
A pseudo-hipericina actua como modulador da proteína quinase C (PKC) através de interações moleculares específicas que estabilizam a conformação ativa da enzima. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem-lhe ligar-se seletivamente às isoformas de PKC, influenciando os seus estados de fosforilação. Esta ligação selectiva altera a eficiência catalítica da enzima e tem impacto na cinética das vias de transdução de sinal, afectando, em última análise, as respostas celulares e os mecanismos reguladores. | ||||||