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Estrutura molecular do Bisindolylmaleimide I, HCl, Número CAS: 176504-36-2
Bisindolylmaleimide I, HCl (CAS 176504-36-2)
Veja citações de produtos (13)
Nomes alternativos:
3-[1-(Dimethylaminopropyl)indol-3-yl]-4-(indol-3-yl)maleimide hydrochloride
Aplicacao:
Bisindolylmaleimide I, HCl é um inibidor solúvel em água de todas as isoformas conhecidas de PKC
Numero VAT:
176504-36-2
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
448.94
Separar por Funcao:
C25H24N4O2•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A Bisindolilmaleimida I, HCl é uma forma solúvel em água da Bisindolilmaleimida I (sc-24003), uma molécula inspirada na estauroesporina (sc-3510), que pode atuar para apresentar uma inibição igualmente potente, mas com uma seletividade muito superior para todas as isoformas conhecidas da PKC (IC50 = 8-20 nM). A inibição é competitiva em relação ao ATP, o que sugere que a Bisindolilmaleimida I ocupa o domínio de ligação ao ATP das isoformas da PKC. Este composto tem sido utilizado para sondar seletivamente as vias mediadas pela PKC para a transdução de sinais de hormonas, citocinas e factores de crescimento. Demonstrou inibir a PKC (proteína quinase C) em plaquetas intactas e células T, apoptose mediada por Fas e doenças auto-imunes mediadas por células T. A bisindolilmaleimida I, HCl é um inibidor da PKC alfa, PKC beta, PKCdelta, PKC epsilon e PKC gama.
Bisindolylmaleimide I, HCl (CAS 176504-36-2) Referencias
- O peróxido de hidrogénio induz a contração e aumenta a [Ca2+]i no músculo liso arterial cerebral canino: participação de vias de sinalização celular. | Yang, ZW., et al. 1999. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 360: 646-53. PMID: 10619181
- Efeitos dos inibidores da proteína quinase C e da calmodulina quinase II na compensação vestibular na cobaia. | Sansom, AJ., et al. 2000. Brain Res. 882: 45-54. PMID: 11056183
- Os agonistas purinérgicos e adrenérgicos sinergizam na estimulação da libertação de vasopressina e ocitocina. | Kapoor, JR. and Sladek, CD. 2000. J Neurosci. 20: 8868-75. PMID: 11102496
- O etanol ativa a ligação ao ADN do NFkappaB e a proteína tirosina quinase p56lck em células semelhantes a osteoblastos humanos. | Yao, Z., et al. 2001. Bone. 28: 167-73. PMID: 11182374
- Libertação de transmissores das células ciliadas vestibulares de Rana pipiens através de mGluRs: um papel para a libertação intracelular de Ca(++). | Hendricson, AW. and Guth, PS. 2002. Hear Res. 172: 99-109. PMID: 12361872
- O papel de várias cinases em ratos tolerantes ao delta 9-tetrahidrocanabinol. | Lee, MC., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 305: 593-9. PMID: 12606657
- A proteína quinase C está envolvida na modulação dos canais de Ca2+ do tipo N e L pelos receptores de neuroquininas nos neurónios DRG do rato adulto. | Sculptoreanu, A. and de Groat, WC. 2003. J Neurophysiol. 90: 21-31. PMID: 12660348
- Papel do óxido nítrico e da proteína quinase C na taquifilaxia à vasopressina em anéis de aorta de rato. | Hamel, C., et al. 2005. Life Sci. 77: 1069-81. PMID: 15978263
- A bisindolilmaleimida GF 109203X é um inibidor potente e seletivo da proteína quinase C. | Toullec, D., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 15771-81. PMID: 1874734
- A bisindolilmaleimida GF 109203X, um inibidor seletivo da proteína quinase C, não inibe o efeito potenciador do éster de forbol na hidrólise da fosfolipase C mediada pelo etanol da fosfatidiletanolamina. | Kiss, Z., et al. 1995. Biochim Biophys Acta. 1265: 93-5. PMID: 7857990
- Inibição selectiva das isozimas da proteína quinase C pelo indolocarbazol Gö 6976. | Martiny-Baron, G., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 9194-7. PMID: 8486620
- A proteína quinase C medeia a cardioadaptação induzida por Ca2(+) à lesão de isquemia-reperfusão. | Meldrum, DR., et al. 1996. Am J Physiol. 271: R718-26. PMID: 8853396
- As isoformas da proteína quinase C independentes de Ca2+ podem modular a secreção de HCl pelas células parietais. | Chew, CS., et al. 1997. Am J Physiol. 272: G246-56. PMID: 9124348
- A bisindolilmaleimida VIII facilita a apoptose mediada por Fas e inibe as doenças auto-imunes mediadas por células T. | Zhou, T., et al. 1999. Nat Med. 5: 42-8. PMID: 9883838
Inibidor de:
Enzyme, GSK, PKC, PKC beta, e Ser/Thr Protein Kinase.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Bisindolylmaleimide I, HCl, 1 mg | sc-24004 | 1 mg | $145.00 |