Date published: 2025-10-23

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Piperidinas

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de piperidinas para su uso en diversas aplicaciones. Las piperidinas, una clase de compuestos orgánicos heterocíclicos caracterizados por un anillo de seis miembros que contiene un átomo de nitrógeno, desempeñan un papel fundamental en la investigación científica debido a sus versátiles propiedades químicas y a su amplio abanico de aplicaciones. Estos compuestos son intermediarios esenciales en la síntesis orgánica, ya que permiten la creación de moléculas complejas y sirven como bloques de construcción para productos agroquímicos, catalizadores y ciencia de materiales. Las piperidinas se utilizan ampliamente en el desarrollo de polímeros y resinas, contribuyendo a los avances en la durabilidad y el rendimiento de los materiales. Los científicos del medio ambiente utilizan las piperidinas para explorar nuevos métodos de degradación de contaminantes y remediación medioambiental, contribuyendo así a abordar apremiantes retos ecológicos. En química analítica, las piperidinas se emplean como reactivos y patrones de calibración en técnicas cromatográficas y espectroscópicas, facilitando la identificación y cuantificación precisas de diversas sustancias. Además, en el campo de la bioquímica, las piperidinas se estudian por sus interacciones con enzimas y proteínas, lo que permite comprender mejor los procesos biológicos fundamentales y contribuye al diseño de ensayos bioquímicos. La amplia aplicabilidad y la reactividad única de las piperidinas las convierten en herramientas indispensables para impulsar la innovación y ampliar nuestra comprensión de los sistemas químicos y biológicos. Su papel en múltiples disciplinas subraya su importancia en el avance de la investigación y el desarrollo de nuevas tecnologías. Consulte información detallada sobre nuestras piperidinas disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

BMY 7378 dihydrochloride

21102-95-4sc-203849
sc-203849A
10 mg
50 mg
$97.00
$302.00
(0)

El dihidrocloruro de BMY 7378, un derivado de la piperidina, presenta interacciones electrostáticas distintivas debidas a sus grupos hidrocloruro duales, que mejoran su solubilidad en disolventes polares. La conformación del compuesto permite un impedimento estérico único, que influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, la presencia de átomos de nitrógeno contribuye a su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, alterando potencialmente su comportamiento cinético en diversos entornos químicos.

Tilmicosin phosphate salt

137330-13-3sc-362810
25 mg
$94.00
(0)

La sal fosfato de tilmicosina, un derivado de la piperidina, presenta una capacidad única de enlace de hidrógeno debido a su fracción fosfato, lo que mejora su interacción con sustratos polares. Este compuesto muestra una flexibilidad conformacional distintiva que influye en su reactividad en reacciones de adición electrofílica. Su capacidad para participar en interacciones iónicas le permite una mayor solubilidad en entornos acuosos, lo que puede afectar a sus velocidades de difusión y cinética de reacción en diversos sistemas químicos.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

La talidomida, clasificada como derivado de la piperidina, presenta interesantes propiedades estereoquímicas que influyen en sus interacciones moleculares. Sus características únicas de donación de electrones facilitan la estabilización por resonancia, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Las regiones hidrófobas del compuesto contribuyen a su perfil de solubilidad, mientras que su capacidad para las interacciones de apilamiento π-π puede mejorar el comportamiento de agregación en determinados entornos, afectando a su dinámica química general.

E6 Berbamine

114784-59-7sc-221573
sc-221573A
10 mg
50 mg
$127.00
$464.00
2
(1)

E6 La berbamina, un compuesto de piperidina, presenta una notable flexibilidad conformacional, lo que le permite adoptar diversas disposiciones espaciales que influyen en su reactividad. Su átomo de nitrógeno desempeña un papel crucial en los enlaces de hidrógeno, mejorando su interacción con disolventes polares. El singular impedimento estérico del compuesto puede modular la cinética de reacción, mientras que su capacidad para participar en interacciones dipolo-dipolo contribuye a su estabilidad en diversos entornos químicos, afectando a su comportamiento general en las reacciones.

NESS 0327

494844-07-4sc-222054
sc-222054A
1 mg
5 mg
$316.00
$1270.00
1
(0)

NESS 0327, un derivado de la piperidina, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido al par solitario de su átomo de nitrógeno, que puede participar en la coordinación con iones metálicos, influyendo en las vías catalíticas. Su estructura anular única permite interacciones estéricas específicas que pueden alterar los mecanismos de reacción. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos estables mediante el apilamiento π-π mejora su perfil de reactividad, lo que lo convierte en objeto de interés en diversas aplicaciones sintéticas.

Piperine

94-62-2sc-205809
sc-205809A
5 g
25 g
$36.00
$143.00
3
(0)

La piperina, un alcaloide de piperidina, presenta notables características hidrófobas, que facilitan su interacción con las membranas lipídicas. Su estructura única permite la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares, que influyen en la solubilidad y la permeabilidad. El nitrógeno rico en electrones del compuesto puede participar en ataques nucleofílicos, alterando la cinética de reacción en la síntesis orgánica. Además, la capacidad de la piperina para formar aductos estables mediante fuerzas de van der Waals refuerza su papel en la química de complejación.

Terfenadine

50679-08-8sc-208421A
sc-208421B
sc-208421
500 mg
1 g
5 g
$43.00
$70.00
$118.00
(1)

La terfenadina, un derivado de la piperidina, presenta interesantes propiedades estereoquímicas que influyen en su orientación espacial y reactividad. Su estructura rígida favorece disposiciones conformacionales específicas, que afectan a las interacciones moleculares con los entornos circundantes. La capacidad del compuesto para formar fuertes interacciones de apilamiento π-π aumenta su estabilidad en diversos disolventes. Además, la distribución electrónica única de la terfenadina permite su unión selectiva a determinados receptores, lo que influye en su comportamiento cinético en las reacciones químicas.

Astemizole

68844-77-9sc-201088
sc-201088A
10 mg
50 mg
$113.00
$404.00
5
(1)

El astemizol, un derivado de la piperidina, presenta notables características de donación de electrones debido a su átomo de nitrógeno, lo que aumenta su nucleofilia. Esta propiedad facilita interacciones únicas con centros electrofílicos, lo que conduce a vías de reacción distintas. La estructura planar del compuesto permite un solapamiento orbital eficaz, favoreciendo la estabilización de la resonancia. Además, las regiones hidrófobas del astemizol contribuyen a su perfil de solubilidad, influyendo en su comportamiento en diversos entornos químicos.

AM-251

183232-66-8sc-200366A
sc-200366
sc-200366B
sc-200366C
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
$71.00
$143.00
$612.00
$847.00
4
(1)

El AM-251, un derivado de la piperidina, se caracteriza por su capacidad para modular selectivamente la actividad del receptor cannabinoide. Su configuración nitrogenada única permite interacciones específicas de enlace de hidrógeno, que influyen en la dinámica conformacional del receptor. Las propiedades estéricas del compuesto le permiten encajar con precisión en los sitios de unión del receptor, afectando a las vías de transducción de señales. Además, la lipofilia del AM-251 desempeña un papel crucial en su distribución e interacción con las membranas lipídicas, lo que influye en su reactividad global en los sistemas biológicos.

Norfentanyl

1609-66-1sc-222077
sc-222077A
1 mg
10 mg
$69.00
$411.00
(0)

El norfentanilo, un derivado de la piperidina, presenta propiedades intrigantes debido a sus características estructurales únicas. El átomo de nitrógeno del compuesto facilita fuertes interacciones dipolo-dipolo, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Su anillo rígido de piperidina contribuye a la estabilidad conformacional, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Además, los grupos donadores de electrones del norfentanilo pueden participar en el apilamiento π-π con sistemas aromáticos, lo que puede afectar a su reactividad e interacciones en diversos entornos químicos.