ピペリジン
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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1-[(2-nitrophenyl)sulfonyl]piperidine-3-carboxylic acid | sc-338779 sc-338779A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
1-[(2-ニトロフェニル)スルホニル]ピペリジン-3-カルボン酸は、ニトロフェニルスルホニル基の存在によって親電性を高め、求核攻撃を容易にするため、ユニークな反応性を示す。スルホニル部分は強い双極子-双極子相互作用をすることができ、溶媒和ダイナミクスに影響を与える。さらに、ピペリジン環はコンフォメーションの柔軟性に寄与し、多様な反応経路を可能にし、アシル化反応や置換反応のカイネティクスを変化させる可能性がある。 | ||||||
N-Acetyldesloratadine | 117796-52-8 | sc-480964 | 10 mg | $330.00 | ||
ピペリジン誘導体であるN-アセチルデスロラタジンは、水素結合能を高めるアセトアミド官能性により、興味深い分子挙動を示す。この化合物は、その嵩高い置換基により顕著な立体障害を示し、様々な化学環境における反応性や選択性に影響を与える。ピペリジン環の窒素原子は金属イオンとの配位に関与し、反応機構や反応速度を変化させる可能性があり、親油性は非極性溶媒への溶解性や分布に影響を与える。 | ||||||
7′-Aminospiro[cyclopropane-1,4′(1′H)-isoquinoline]-2′(3′H)carboxylic Acid 1,1-Dimethyl Ester | 561297-88-9 | sc-480996 | 100 mg | $480.00 | ||
7′-アミノスピロ[シクロプロパン-1,4′(1′H)-イソキノリン]-2′(3′H)カルボン酸1,1-ジメチルエステルはユニークなスピロ環構造を持ち、これが大きなひずみを導入して反応性に影響を与えている。ジメチルエステルの存在は、その親電子性を高め、様々な反応において求核攻撃を容易にする。さらに、分子内水素結合を形成するこの化合物の能力は、遷移状態を安定化させ、反応速度や反応経路に影響を与える。また、その明確な空間配置は、他の分子体との選択的相互作用につながる可能性がある。 | ||||||
4-Anilinopiperidine | 23056-29-3 | sc-481056 | 1 mg | $380.00 | ||
4-アニリノピペリジンは、ピペリジン環にアニリン部位が縮環したユニークな構造を特徴とし、電子供与性を高めている。この構造配置は、強いπ-πスタッキング相互作用と水素結合を可能にし、溶解性と反応性に影響を与える。この化合物は顕著な立体配座の柔軟性を示し、様々な化学環境における相互作用のダイナミクスに影響を与える。また、その明確な電子的特性は特定の反応経路を促進するため、合成化学の分野でも注目されている。 | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
R547のピペリジンコアは複雑に置換されており、立体障害とユニークな電子的特性が強化されている。この配置は、特に求核置換反応において選択的な反応性を促進する。この化合物の分子内相互作用能力は安定性に寄与し、様々な溶媒中での速度論的挙動に影響を与える。さらに、その極性は溶媒和ダイナミクスに影響を与え、様々な化学的状況における全体的な反応性プロファイルに影響を与える。 | ||||||
1-(5-Chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-4-piperidone | 250718-99-1 | sc-481685 | 250 mg | $203.00 | ||
1-(5-クロロ-2,4-ジメトキシフェニル)-4-ピペリドンは、そのユニークな置換基による複雑な電子効果の相互作用を示し、親電子芳香族置換における反応性を高める。クロロ基とメトキシ基の存在は芳香環上の電子密度を調節し、求電子剤との特異的な相互作用を促進する。そのピペリドン構造は、互変異性化の可能性を導入し、様々な化学環境における反応経路と反応速度に影響を与える。 | ||||||
1-(2-Aminophenyl)piperidine-4-carboxamide | 954587-51-0 | sc-481696 | 100 mg | $101.00 | ||
1-(2-アミノフェニル)ピペリジン-4-カルボキサミドは、特徴的なピペリジンコアを持ち、水素結合や双極子-双極子相互作用の能力を高め、溶解性や反応性に影響を与える。芳香環上のアミノ基は求核性に寄与し、アシル化やアルキル化など多様な反応経路を可能にする。この化合物の構造的特性は、ユニークなコンフォメーションダイナミクスを促進し、様々な化学的状況における安定性と反応性に影響を与える。 | ||||||
7-Hydroxyspiro[Chroman-2,4′-Piperidin]-4-One Hydrochloride | sc-481701 | 100 mg | $315.00 | |||
7-Hydroxyspiro[Chroman-2,4'-Piperidin]-4-One Hydrochlorideは、分子内相互作用を促進するユニークなスピロ環構造を示し、そのコンフォメーションの柔軟性を高める。ヒドロキシル基は水素結合の安定化に重要な役割を果たし、極性溶媒への溶解性に影響を与える。さらに、この化合物のピペリジン部分は、潜在的な開環メカニズムを通じてその反応性に寄与し、多様な合成経路や金属イオンとの錯形成を可能にする。 | ||||||
Methyl (2S,3S)-2-methyl-piperidine-3-carboxylate | 476187-32-3 | sc-481722 | 25 mg | $331.00 | ||
(2S,3S)-2-メチル-ピペリジン-3-カルボン酸メチルは、キラルなピペリジン骨格が立体化学的性質を高め、不斉合成における選択的相互作用を可能にする。エステル官能基は求核攻撃を促進し、エステル化やトランスエステル化反応を促進する。そのユニークな立体環境は反応速度論に影響を与え、多様な反応性プロファイルをもたらす。さらに、この化合物の疎水性特性は、有機溶媒中での溶解度や分配挙動に影響を与える可能性がある。 | ||||||
3-Pyridin-2-Ylmethylpiperidine-3-Ethylcarboxylate Dihydrochloride | sc-481726 | 100 mg | $259.00 | |||
3-Pyridin-2-Ylmethylpiperidine-3-Ethylcarboxylate Dihydrochlorideは、水素結合やπ-πスタッキングが可能なピペリジン部分とピリジン部分により、興味深い分子間相互作用を示す。この化合物の2つの官能基は、特に縮合反応や置換反応において多様な反応性を可能にする。二塩酸塩の形態は極性溶媒への溶解性を高め、様々な化学環境での挙動に影響を与え、金属イオンとの錯形成を促進する。 | ||||||