ピペリジン
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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1-[(2,5-dibromophenyl)sulfonyl]piperidine-4-carboxylic acid | 727718-12-9 | sc-338793 sc-338793A | 1 g 5 g | $272.00 $809.00 | ||
1-[(2,5-ジブロモフェニル)スルホニル]ピペリジン-4-カルボン酸は、ジブロモフェニル部分の存在により、立体障害と電子吸引作用が大幅に導入され、興味深い構造特性を示す。スルホニル基は極性相互作用を増強し、極性溶媒への溶解性を促進する。ピペリジン環の窒素原子は多様な水素結合を形成し、様々な化学的状況において化合物の反応性と安定性に影響を与える。そのユニークな構造は、複雑な反応経路における選択的相互作用を促進する可能性がある。 | ||||||
4-Amino-4-piperidinecarbonitrile | 50289-05-9 | sc-480083 | 1 g | $380.00 | ||
4-アミノ-4-ピペリジンカルボニトリルは、アミノ基とシアノ基でユニークに置換されたピペリジン環を持ち、求核性と反応性を高めている。シアノ基は大きな双極子モーメントを導入し、強い極性相互作用を可能にする。この化合物は、アミノ基の電子供与性の影響を受け、遷移状態や中間体を安定化させることができ、求核付加反応や環化反応などの多様な反応機構に関与することができる。 | ||||||
N-cyclohexyl-4-(hydroxyimino)piperidine-1-carboxamide | sc-355580 sc-355580A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
N-シクロヘキシル-4-(ヒドロキシイミノ)ピペリジン-1-カルボキサミドは、そのユニークなヒドロキシイミノ基が特徴で、水素結合能力を高め、分子内相互作用を促進する。この化合物は、そのピペリジン骨格を通して顕著な反応性を示し、多様な求電子および求核経路を可能にする。シクロヘキシル置換基は立体効果に寄与し、様々な化学変換における反応速度や選択性に影響を与える。 | ||||||
3-[2-oxo-2-(piperidin-1-yl)ethoxy]-5-phenylthiophene-2-carboxylic acid | sc-345903 sc-345903A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
3-[2-oxo-2-(piperidin-1-yl)ethoxy]-5-phenylthiophene-2-carboxylic acidは、その電子的特性を高める特徴的なチオフェン環を持ち、ユニークなπ-πスタッキング相互作用を促進する。ピペリジン部分は柔軟性を導入し、反応性に影響を与えるコンフォメーション変化を可能にする。カルボン酸官能基は、強い分子間水素結合を可能にし、様々な化学環境において遷移状態を安定化させ、反応速度に影響を与えることができる。 | ||||||
N-(5-chloropyridin-2-yl)piperidine-3-carboxamide | sc-354831 sc-354831A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
N-(5-クロロピリジン-2-イル)ピペリジン-3-カルボキサミドは、クロロピリジン基の存在により興味深い電子的特性を示し、ハロゲン結合に関与して分子認識を高めることができる。ピペリジン構造はその立体構造に寄与し、他の分子との特異的な相互作用を促進する。さらに、カルボキサミド基は強固な水素結合を可能にし、多様な化学系における溶解性と反応性に影響を与える。 | ||||||
2-(4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}piperidin-1-yl)acetic acid | 299203-94-4 | sc-339759 sc-339759A | 250 mg 1 g | $288.00 $578.00 | ||
2-(4-{[(tert-ブトキシ)カルボニル]アミノ}ピペリジン-1-イル)酢酸は、ユニークなピペリジンコアがコンフォメーションの柔軟性を高め、様々な環境下での多様な相互作用を可能にする。tert-ブトキシカルボニル基は立体障害となり、反応性と安定性に影響を与える。この化合物は分子内水素結合に関与することができ、溶解性や反応性に影響を与える可能性があるため、分子動力学や反応機構を研究する上で興味深い候補となる。 | ||||||
4-Amino-N-(1-ethyl-3-piperidinyl)-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxybenzamide | 148516-68-1 | sc-480586 | 10 mg | $380.00 | ||
4-アミノ-N-(1-エチル-3-ピペリジニル)-5-(エチルスルホニル)-2-メトキシベンズアミドは、そのスルホニル置換基とメトキシ置換基によって興味深い電子的性質を示し、他の分子との反応性や相互作用を調節することができる。ピペリジン環は水素結合や双極子-双極子相互作用に関与し、溶媒和ダイナミクスに影響を与える可能性がある。ピペリジン環は、水素結合や双極子-双極子相互作用が可能であり、溶媒和ダイナミクスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
4-(4-Chlorobenzoyl)piperidine | 53220-41-0 | sc-480728 | 1 g | $227.00 | ||
4-(4-クロロベンゾイル)ピペリジンは、クロロベンゾイル部分が親電性を高め、様々な反応において選択的な求核攻撃を可能にする。ピペリジン環は立体障害を導入し、反応経路や反応速度に影響を与える。芳香族系とのπ-πスタッキング相互作用に関与するその能力は、異なる溶媒中での溶解性と安定性に影響を与える可能性があり、一方、クロロベンゾイル基の存在は、合成用途においてユニークな反応性パターンをもたらす可能性がある。 | ||||||
2-(3-amino-1H-isoindol-1-ylidene)-3-oxo-3-piperidin-1-ylpropanenitrile | sc-343880 sc-343880A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2-(3-amino-1H-isoindol-1-ylidene)-3-oxo-3-piperidin-1-ylpropanenitrileは、そのイソインドールとピペリジン成分により、多様な分子間相互作用を促進し、興味深い反応性を示す。ニトリル基の存在は親電子性を高め、求核付加反応におけるユニークな経路を促進する。さらに、水素結合を形成するこの化合物の能力は、その溶解度と安定性に影響を与え、様々な合成変換のための多目的な候補となる。 | ||||||
1-{4-[(2-methylpiperidin-1-yl)carbonyl]phenyl}methanamine | sc-333686 sc-333686A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
1-{4-[(2-メチルピペリジン-1-イル)カルボニル]フェニル}メタナミンは、そのピペリジン部分とフェニル部分に起因する特徴的な反応性を示す。カルボニル基はその求核性を高め、アシル化反応への効率的な参加を可能にする。その構造配置は分子内相互作用を促進し、遷移状態を安定化させ、反応速度論に影響を与えることができる。さらに、この化合物は強固な水素結合を形成する可能性があるため、多様な化学環境における溶解性や反応性に影響を与える可能性がある。 | ||||||