피페리딘
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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[4-(Piperidine-1-sulfonyl)-phenyl]-acetic acid | sc-348404 sc-348404A | 1 g 5 g | $266.00 $793.00 | |||
[4-(피페리딘-1-설포닐)-페닐]-아세트산은 극성 용매에서 극성과 용해도를 향상시키는 설포닐기에 기인하는 독특한 특성을 보여줍니다. 피페리딘 모이티는 다양한 수소 결합과 쌍극자-쌍극자 상호작용에 관여하여 핵친화적 치환 반응에서 반응성에 영향을 미칩니다. 또한 페닐 고리는 π-π 스태킹에 참여하여 고체 형태의 분자 패킹과 안정성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
NDSB-221 | 160788-56-7 | sc-222051 sc-222051A | 5 g 25 g | $118.00 $403.00 | ||
피페리딘 유도체인 NDSB-221은 독특한 전자 구조로 인해 흥미로운 특성을 보입니다. 피페리딘 고리의 존재는 강력한 분자 내 상호작용을 촉진하여 안정성과 반응성을 향상시킵니다. 강력한 수소 결합을 형성하고 인접한 방향족 시스템과 π-π 상호작용을 하는 능력은 용해도와 응집 거동에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 이 화합물은 다양한 반응 경로에서 뚜렷한 동역학 프로필을 보여주기 때문에 합성 화학에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
1-[3-(piperazin-1-ylsulfonyl)phenyl]ethanone hydrochloride | sc-333483 sc-333483A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
1-[3-(피페라진-1-일설포닐)페닐]에탄올염산염은 설폰아미드 및 피페라진 기능으로 인한 놀라운 특성을 보여줍니다. 설포닐 그룹은 전자 인출 능력을 향상시켜 반응에서 핵친화적 공격을 촉진합니다. 피페라진 모이티는 형태적 유연성에 기여하여 다양한 상호작용 패턴을 가능하게 합니다. 이 화합물의 독특한 극성 특성은 용해 역학에 영향을 미치며, 금속 이온과 안정적인 착물을 형성할 수 있는 잠재력은 배위 화학 탐구의 길을 열어줍니다. | ||||||
6,7-Dimethoxy-1-thiophen-2-yl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | sc-357947 sc-357947A | 250 mg 1 g | $285.00 $584.00 | |||
6,7-디메톡시-1-티오펜-2-일-1,2,3,4-테트라하이드로-이소퀴놀린은 반응성과 상호 작용 가능성을 향상시키는 흥미로운 구조적 특징을 보입니다. 티오펜 고리의 존재는 독특한 π-π 스태킹 상호 작용을 도입하여 전자 전위화를 촉진합니다. 테트라하이드로-이소퀴놀린 프레임워크는 다양한 환경에서 결합 친화력에 영향을 미치는 단단한 구조에 기여합니다. 또한 메톡시 그룹은 용해도와 극성 특성을 향상시켜 다양한 화학적 맥락에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
N-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidine-4-carboxamide | sc-355006 sc-355006A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
N-[(4-플루오로페닐)메틸]피페리딘-4-카복사마이드는 페닐 고리의 불소 치환으로 인해 독특한 전자 특성을 나타내며, 전자 밀도를 조절하고 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. 피페리딘 코어는 유연한 구조를 제공하여 다양한 형태 역학이 가능합니다. 카복사마이드 기능은 수소 결합 능력을 향상시켜 다양한 환경에서 특정 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 화학 반응, 특히 핵친화적 공격과 배위 화학에서 흥미로운 경로를 촉진합니다. | ||||||
(Boc-4-aminomethyl)piperidine hydrochloride | 1049727-98-1 | sc-479284 sc-479284A | 250 mg 1 g | $93.00 $186.00 | ||
(Boc-4-아미노메틸)피페리딘 염산염은 극성 용매에서의 안정성과 용해도를 향상시키는 테트-부톡시카보닐(Boc) 보호기를 특징으로 합니다. 피페리딘 고리는 염기성에 기여하여 산성 조건에서 효과적인 양성자화를 가능하게 합니다. 이 화합물은 부피가 큰 Boc 그룹으로 인해 독특한 입체 장애를 나타내며, 친핵성 치환 반응에서 반응 속도와 선택성에 영향을 미칩니다. 염산염 형태는 이온 상호 작용을 강화하여 다양한 화학 환경에서 용해 및 반응성을 촉진합니다. | ||||||
D-threo-α-Phenyl-2-piperidineacetamide | 160707-37-9 | sc-479289 | 5 mg | $380.00 | ||
D-트레오-α-페닐-2-피페리딘아세타미드는 생물학적 표적 및 분자 인식 과정과의 상호 작용에 영향을 미치는 독특한 입체 화학이 특징입니다. 페닐기의 존재는 π-π 스태킹 상호작용을 강화하여 유기 용매에서의 용해도와 반응성에 잠재적으로 영향을 미칩니다. 이 화합물은 피페리딘 모이티의 전자 공여 특성으로 인해 뚜렷한 전자적 특성을 나타내며, 이는 다양한 화학 변형에서 반응 경로와 동역학을 조절할 수 있습니다. | ||||||
Boc-(2S,4R)-4-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid | 175671-49-5 | sc-479273 sc-479273A | 100 mg 250 mg | $300.00 $600.00 | ||
Boc-(2S,4R)-4-하이드록시피페리딘-2-카복실산은 입체 특이적 반응성에 기여하는 독특한 키랄 중심을 특징으로 합니다. Boc 보호기는 안정성과 용해도를 향상시켜 선택적 반응을 촉진합니다. 수산기는 수소 결합에 관여하여 분자 상호 작용과 반응성 프로파일에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 구조는 특정 형태 역학을 허용하여 다양한 합성 경로와 반응 메커니즘에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
3-(4-Chlorobenzyl)Piperidine-3-Ethylcarboxylate Hydrochloride | 176524-12-2 | sc-479413 sc-479413A | 100 mg 250 mg | $420.00 $560.00 | ||
3-(4-클로로벤질)피페리딘-3-에틸카복실레이트 염산염은 클로로벤질기의 존재로 인해 흥미로운 전자 특성을 나타내며, 이는 전자 밀도 및 입체 장애에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물의 피페리딘 고리는 핵친화적인 공격을 용이하게 하고, 에틸카복실레이트 모이티는 에스테르화 및 아실화 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 금속 촉매와 안정적인 복합체를 형성하는 능력도 반응 동역학에 영향을 미칠 수 있어 합성 화학에서 다용도로 사용되는 중간체입니다. | ||||||
tert-butyl 3-amino-4-(3-methoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate | sc-356027 sc-356027A | 1 g 5 g | $1288.00 $3850.00 | |||
tert-부틸 3-아미노-4-(3-메톡시페닐)피페리딘-1-카복실레이트는 tert-부틸 및 메톡시 치환체로 인해 독특한 입체 및 전자 특성을 나타냅니다. 피페리딘 프레임워크는 다양한 형태적 유연성을 허용하여 다양한 시약과의 상호 작용에 영향을 미칩니다. 아미노기는 핵친화성을 향상시켜 빠른 아실화 및 치환 반응을 촉진합니다. 또한 수소 결합에 관여하는 화합물의 능력은 극한 환경에서의 용해도와 반응성에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||