Items 331 to 340 of 480 total
画面:
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
Pipobroman | 54-91-1 | sc-476451 | 1 g | $443.00 | ||
ピポブロマン(ピペリジン誘導体)は、そのユニークな分子構造により興味深い性質を示す。その電子供与性窒素原子は求核性を高め、多様な求電子反応を促進する。この化合物の立体配置は反応性に影響を与え、複雑な有機合成における選択的相互作用を可能にする。さらに、ピポブロマンが遷移金属と安定な錯体を形成する能力は、触媒経路を変化させる可能性があり、配位化学の注目の的となっている。 | ||||||
Piquindone | 78541-97-6 | sc-476480 | 10 mg | $380.00 | ||
ピペリジンファミリーの一員であるピキンドンは、そのユニークな窒素置換基に起因する特徴的な反応性パターンを示す。この化合物の分子内水素結合能力は、その安定性を高め、コンフォメーションダイナミクスに影響を与える。さらに、ピキンドンと様々な求電子剤との相互作用は、反応速度が速いという特徴があり、効率的な付加体の形成を可能にする。その特徴的な立体的および電子的特性は、新規な合成経路を探索するための魅力的な題材となっている。 | ||||||
N-Pivaloyl-3-aminomethylpiperidine Hydrochloride | 942205-86-9 (free base) | sc-476506 | 50 mg | $380.00 | ||
N-ピバロイル-3-アミノメチルピペリジン塩酸塩は、ピペリジン誘導体として興味深い特性を示し、特にピバロイル基の立体障害による選択的求核攻撃能に優れている。この化合物はユニークな溶解性プロファイルを示し、多様な反応環境を促進する。この化合物の求電子剤との反応性は、アミノ基の電子供与性の性質に影響され、合成用途において明確な経路を導く。この化合物の構造的特徴は、特異的な分子間相互作用を促進するため、機構論的研究の対象となる。 | ||||||
2-(1-Propyl-4-piperidinyl)-1H-benzimidazole-7-carboxamide | sc-476534 | 10 mg | $380.00 | |||
2-(1-プロピル-4-ピペリジニル)-1H-ベンズイミダゾール-7-カルボキサミドは、ピペリジン誘導体として、特にカルボキサミド基の存在による水素結合能力を通じて、驚くべき特性を示す。この化合物はユニークなコンフォメーションの柔軟性を示し、反応性に影響を与える様々な空間配置をとることができる。金属イオンとの相互作用により配位錯体を形成し、触媒作用や材料科学における役割を高めることができる。また、ベンズイミダゾール部分によって形成される独特の電子環境は、さらにその反応性に寄与しており、合成化学における興味深い研究対象となっている。 | ||||||
N-(3-isobutoxypropyl)piperidine-4-carboxamide | sc-354579 sc-354579A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
N-(3-イソブトキシプロピル)ピペリジン-4-カルボキサミドは、そのユニークな立体的および電子的特性により、ピペリジン誘導体の中でも際立っている。イソブトキシ基は大きな立体障害をもたらし、この化合物の反応性や求核置換反応における選択性に影響を与える。ピペリジン環は開環反応を促進し、カルボキサミド部分は極性溶媒への溶解性を高め、多様な相互作用経路を促進する。この化合物は、様々な基質と安定な錯体を形成する能力を持っており、有機合成における更なる研究のための興味深い候補である。 | ||||||
4-[(2R)-Piperidinyl]pyridine | 1213554-31-4 | sc-476990 | 10 mg | $380.00 | ||
4-[(2R)-ピペリジニル]ピリジンは、ピペリジン誘導体として、特にその電子構造と分子間相互作用において特徴的な性質を示す。ピリジン環は芳香族安定性の向上に寄与し、求電子芳香族置換における反応性に影響を与える。ピペリジン部分はユニークな水素結合を可能にし、極性溶媒との相互作用を促進する。この化合物は多様な配位化学に関与する能力を持っているため、合成方法論において注目されている。 | ||||||
1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-4-amine dihydrochloride | sc-332354 sc-332354A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
1-(2,2,2-トリフルオロエチル)ピペリジン-4-アミン二塩酸塩は、特にトリフルオロエチル基の存在により、ピペリジン誘導体として興味深い特性を示す。この置換基は親油性を高め、化合物の極性を変化させ、様々な溶媒への溶解性に影響を与える。ピペリジン環の窒素原子は強力な水素結合に関与し、多様な化学環境における反応性と安定性に影響を与える。また、そのユニークな電子的特性は、配位錯体における特異な相互作用を促進する可能性がある。 | ||||||
Rimiterol Hydrobromide | 31842-61-2 | sc-477326 | 10 mg | $380.00 | ||
ピペリジン誘導体であるリミテロール臭化水素酸塩は、その臭化水素酸塩の形態に由来する顕著な特徴を示す。臭化物イオンの存在はイオン相互作用を強化し、極性溶媒への溶解性を促進する。ピペリジン環の窒素原子は多様な配位化学に関与することができ、反応速度論や反応経路に影響を与える。さらに、この化合物の立体配置はその立体構造ダイナミクスに影響を与え、様々な化学的状況においてユニークな反応性プロファイルをもたらす可能性がある。 | ||||||
4-methoxy-5-methyl-2-(piperidin-1-ylmethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid | sc-352487 sc-352487A | 1 g 5 g | $510.00 $1451.00 | |||
4-メトキシ-5-メチル-2-(ピペリジン-1-イルメチル)チエノ[2,3-d]ピリミジン-6-カルボン酸はチエノ-ピリミジンコアを持ち、興味深い電子的性質と水素結合能力を促進する。カルボン酸基は酸性度を高め、プロトン移動反応を可能にする。ピペリジン部分はユニークな立体効果をもたらし、分子間相互作用と反応性に影響を与える。この化合物の構造の複雑さは、様々な化学的環境における汎用性を示し、合成応用における明確な経路につながる可能性がある。 | ||||||
1-{[4-(aminosulfonyl)phenyl]sulfonyl}piperidine-4-carboxylic acid | sc-338910 sc-338910A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
1-{[4-(アミノスルホニル)フェニル]スルホニル}ピペリジン-4-カルボン酸は、そのスルホニル基とアミノ基により、強い水素結合とイオン相互作用の能力を高める顕著な特徴を示す。ピペリジン環はコンフォメーションの柔軟性を導入し、多様な分子配向を可能にする。この化合物のユニークな電子分布は、特定の反応経路を促進し、様々な化学的文脈における反応性に影響を与える可能性がある。 |