PI 3-kinase p110 alpha Inhibidores
Los inhibidores comunes de PI 3-quinasa p110α incluyen, pero no se limitan a CAL-101 CAS 870281-82-6, BYL719 CAS 1217486-61-7, ZSTK 474 CAS 475110-96-4, BKM120 CAS 944396-07-0 y GDC-0941 CAS 957054-30-7.
Los inhibidores de la PI 3-cinasa p110α pertenecen a una clase de compuestos diseñados para actuar selectivamente sobre la isoforma p110α de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) y modular su actividad. Las PI3K son una familia de enzimas implicadas en vías de transducción de señales que desempeñan papeles esenciales en procesos celulares como el crecimiento, la supervivencia y el metabolismo celular. La isoforma p110α es particularmente importante, ya que es un actor clave en la transducción de señales desde los receptores de la superficie celular a los efectores aguas abajo, influyendo en última instancia en diversas respuestas celulares. Estos inhibidores se desarrollan para interactuar específicamente con la isoforma p110α de PI3K, alterando así su actividad enzimática y las cascadas de señalización descendentes.
La investigación sobre los inhibidores de la PI 3-quinasa p110α tiene por objeto descubrir las intrincadas funciones de esta isoforma en diversos contextos celulares y descifrar su contribución a la fisiología normal y a la enfermedad. Mediante la inhibición selectiva de p110α, los científicos pueden dilucidar sus funciones e interacciones específicas dentro de las redes de señalización. Además, el estudio de los efectos de estos inhibidores puede aportar información sobre la vía de señalización PI3K y su regulación. Entender los matices de la inhibición de p110α contribuye a nuestro conocimiento de cómo las células responden a señales externas y cómo estas respuestas pueden modularse para aplicaciones en diferentes escenarios biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CAY10626 | 1202884-94-3 | sc-358741 sc-358741A | 1 mg 5 mg | $169.00 $756.00 | ||
CAY10626 es un inhibidor selectivo de la PI 3-quinasa p110 alfa, con una afinidad de unión única que interrumpe la actividad catalítica de la enzima. Su estructura permite interacciones específicas con el sitio de unión al ATP, lo que influye en las vías de señalización descendentes. El compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, con un inicio de acción rápido y un efecto prolongado en los procesos celulares. Esta especificidad permite realizar estudios detallados del metabolismo celular y de los mecanismos de regulación del crecimiento. | ||||||
BAG 956 | 853910-02-8 | sc-291923 sc-291923A | 10 mg 50 mg | $215.00 $906.00 | ||
El BAG 956 es un potente inhibidor de la PI 3-quinasa p110 alfa, caracterizado por su capacidad única de modular la conformación de la enzima mediante interacciones específicas con residuos clave en el sitio activo. Este compuesto altera la cinética de reacción de la enzima, dando lugar a una reducción significativa de la producción de fosfoinositidos. Su peculiar arquitectura molecular facilita la interacción selectiva con dominios reguladores, lo que permite comprender mejor las redes de señalización celular y la regulación metabólica. | ||||||
XL-147 derivative 1 | 1349796-36-6 | sc-364660 sc-364660A | 5 mg 50 mg | $189.00 $1725.00 | ||
El XL-147 derivado 1 es un inhibidor selectivo de la PI 3-quinasa p110 alfa, que se distingue por su capacidad para interrumpir el proceso de dimerización de la enzima. Este compuesto presenta una dinámica de unión única, estabilizando una conformación inactiva que impide el acceso del sustrato. Sus características estructurales permiten interacciones específicas con sitios alostéricos, influyendo en las vías de señalización posteriores. El perfil cinético del compuesto revela una inhibición de aparición lenta, lo que pone de relieve su potencial de efectos prolongados sobre el metabolismo celular. | ||||||
Compound 15e | 371943-05-4 | sc-202551 sc-202551A | 1 mg 5 mg | $51.00 $206.00 | ||
El compuesto 15e es un inhibidor selectivo de la PI 3-quinasa p110 alfa, caracterizado por su capacidad de modular la actividad enzimática mediante interacciones específicas con el bolsillo de unión al ATP. Este compuesto exhibe un mecanismo de acción único, promoviendo cambios conformacionales que dificultan la función catalítica. Su arquitectura molecular distintiva facilita la unión selectiva, dando lugar a patrones de fosforilación alterados en las cascadas de señalización. La cinética de reacción del compuesto sugiere un perfil de inhibición competitiva, lo que aumenta su especificidad en contextos celulares. | ||||||
A66 | 1166227-08-2 | sc-364394 sc-364394A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
El A66 es un potente inhibidor de la PI 3-quinasa p110 alfa, que se distingue por su capacidad para interrumpir la actividad de la lipidoquinasa mediante interacciones específicas con el sitio activo de la enzima. Este compuesto induce una modulación alostérica significativa, dando lugar a una alteración de la conformación de la enzima que impide el acceso del sustrato. Sus características estructurales únicas permiten la interacción selectiva con residuos clave, lo que influye en las vías de señalización y en las respuestas celulares. La cinética de A66 revela un mecanismo de inhibición no competitivo, lo que subraya su especificidad en ensayos bioquímicos. | ||||||