PI 3-kinase p110 alpha Inhibitoren
Zu den gängigen PI-3-Kinase-p110α-Inhibitoren gehören unter anderem CAL-101 CAS 870281-82-6, BYL719 CAS 1217486-61-7, ZSTK 474 CAS 475110-96-4, BKM120 CAS 944396-07-0 und GDC-0941 CAS 957054-30-7.
PI-3-Kinase p110α-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von Verbindungen, die selektiv auf die Aktivität der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Isoform p110α abzielen und diese modulieren. PI3Ks sind eine Familie von Enzymen, die an Signaltransduktionswegen beteiligt sind, die eine wesentliche Rolle bei zellulären Prozessen wie Zellwachstum, Überleben und Stoffwechsel spielen. Die Isoform p110α ist besonders wichtig, da sie eine Schlüsselrolle bei der Weiterleitung von Signalen von Zelloberflächenrezeptoren an nachgeschaltete Effektoren spielt, die letztlich verschiedene zelluläre Reaktionen beeinflussen. Diese Inhibitoren wurden entwickelt, um spezifisch mit der p110α-Isoform von PI3K zu interagieren und dadurch ihre enzymatische Aktivität und nachgeschaltete Signalkaskaden zu verändern.
Die Forschung an PI-3-Kinase p110α-Inhibitoren zielt darauf ab, die komplexen Funktionen dieser Isoform in verschiedenen zellulären Kontexten aufzudecken und ihren Beitrag zur normalen Physiologie und zu Krankheiten zu entschlüsseln. Durch die selektive Hemmung von p110α können Wissenschaftler seine spezifischen Funktionen und Interaktionen innerhalb von Signalnetzwerken aufklären. Darüber hinaus kann die Untersuchung der Auswirkungen dieser Inhibitoren Einblicke in den breiteren PI3K-Signalweg und seine Regulierung geben. Das Verständnis der Nuancen der p110α-Hemmung trägt zu unserem Wissen darüber bei, wie Zellen auf externe Reize reagieren und wie diese Reaktionen für Anwendungen in verschiedenen biologischen Szenarien moduliert werden können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
CAY10626 | 1202884-94-3 | sc-358741 sc-358741A | 1 mg 5 mg | $169.00 $756.00 | ||
CAY10626 ist ein selektiver Inhibitor der PI-3-Kinase p110 alpha, der eine einzigartige Bindungsaffinität aufweist und die katalytische Aktivität des Enzyms unterbricht. Seine Struktur ermöglicht spezifische Interaktionen mit der ATP-Bindungsstelle, die die nachgeschalteten Signalwege beeinflussen. Der Wirkstoff weist ausgeprägte kinetische Eigenschaften auf, mit einem schnellen Wirkungseintritt und einer lang anhaltenden Wirkung auf zelluläre Prozesse. Diese Spezifität ermöglicht detaillierte Studien des zellulären Stoffwechsels und der Wachstumsregulationsmechanismen. | ||||||
BAG 956 | 853910-02-8 | sc-291923 sc-291923A | 10 mg 50 mg | $215.00 $906.00 | ||
BAG 956 ist ein potenter Inhibitor der PI-3-Kinase p110 alpha, der sich durch seine einzigartige Fähigkeit auszeichnet, die Konformation des Enzyms durch spezifische Wechselwirkungen mit Schlüsselresten im aktiven Zentrum zu verändern. Dieser Wirkstoff verändert die Reaktionskinetik des Enzyms, was zu einer deutlichen Verringerung der Phosphoinositidproduktion führt. Seine ausgeprägte molekulare Architektur erleichtert die selektive Interaktion mit regulatorischen Domänen, was Einblicke in zelluläre Signalnetzwerke und Stoffwechselregulierung ermöglicht. | ||||||
XL-147 derivative 1 | 1349796-36-6 | sc-364660 sc-364660A | 5 mg 50 mg | $189.00 $1725.00 | ||
XL-147 Derivat 1 ist ein selektiver Inhibitor der PI-3-Kinase p110 alpha, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, den Dimerisierungsprozess des Enzyms zu stören. Diese Verbindung weist eine einzigartige Bindungsdynamik auf und stabilisiert eine inaktive Konformation, die den Zugang zum Substrat behindert. Ihre strukturellen Merkmale ermöglichen gezielte Interaktionen mit allosterischen Stellen, die die nachgeschalteten Signalwege beeinflussen. Das kinetische Profil der Verbindung zeigt eine langsam einsetzende Hemmung, was ihr Potenzial für lang anhaltende Auswirkungen auf den Zellstoffwechsel unterstreicht. | ||||||
Compound 15e | 371943-05-4 | sc-202551 sc-202551A | 1 mg 5 mg | $51.00 $206.00 | ||
Die Verbindung 15e ist ein selektiver Inhibitor der PI-3-Kinase p110 alpha, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, die Enzymaktivität durch spezifische Interaktionen mit der ATP-Bindungstasche zu modulieren. Diese Verbindung weist einen einzigartigen Wirkmechanismus auf, der Konformationsänderungen fördert, die die katalytische Funktion behindern. Ihre ausgeprägte molekulare Architektur erleichtert die selektive Bindung, was zu veränderten Phosphorylierungsmustern in Signalkaskaden führt. Die Reaktionskinetik der Verbindung deutet auf ein kompetitives Hemmungsprofil hin, was ihre Spezifität in zellulären Kontexten erhöht. | ||||||
A66 | 1166227-08-2 | sc-364394 sc-364394A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
A66 ist ein potenter Inhibitor der PI-3-Kinase p110 alpha, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, die Aktivität der Lipidkinase durch gezielte Interaktionen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms zu stören. Diese Verbindung bewirkt eine signifikante allosterische Modulation, die zu einer veränderten Enzymkonformation führt, die den Zugang zum Substrat erschwert. Seine einzigartigen strukturellen Eigenschaften ermöglichen eine selektive Interaktion mit Schlüsselresten, die sich auf nachgeschaltete Signalwege und zelluläre Reaktionen auswirken. Die Kinetik von A66 offenbart einen nicht-kompetitiven Hemmungsmechanismus, was seine Spezifität in biochemischen Tests unterstreicht. | ||||||