Photoreactive Crosslinkers

El SDA (NHS-Diazirina) es un reticulante fotorreactivo caracterizado por su grupo diazirina, que facilita una unión covalente única tras la exposición a la luz. Este compuesto presenta una cinética de reacción rápida, lo que permite una reticulación eficaz mediante la formación de carbenos reactivos intermedios. Su peculiar estructura molecular mejora su capacidad de interactuar con diversos grupos funcionales, promoviendo una sólida formación de redes. Además, la estabilidad del SDA en condiciones ambientales lo hace adecuado para diversas aplicaciones en la ciencia de materiales.

LC-SDA (NHS-LC-Diazirina) es un reticulante fotorreactivo versátil con una fracción de diazirina que permite la unión covalente selectiva tras la irradiación UV. Su perfil de reactividad único permite la generación de especies transitorias de carbeno, que pueden participar en diversas interacciones moleculares. El enlazador extendido del compuesto aumenta la flexibilidad espacial, facilitando la reticulación selectiva en entornos complejos. Además, la compatibilidad del LC-SDA con diversos sustratos favorece la formación de intrincadas redes poliméricas, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para la síntesis de materiales avanzados.

SDAD (NHS-SS-Diazirina) es un reticulante fotorreactivo especializado caracterizado por su estructura única de diazirina, que sufre una rápida fotólisis tras la exposición a los rayos UV. Este proceso genera productos intermedios carbénicos altamente reactivos que permiten una unión covalente eficaz con nucleófilos. La presencia de un enlace disulfuro aumenta su estabilidad y permite mecanismos de liberación controlada. Además, la capacidad del SDAD para formar enlaces cruzados en diversos entornos químicos lo convierte en un agente eficaz para crear redes tridimensionales complejas.

Sulfo-SDA (Sulfo-NHS-Diazirina) es un reticulante fotorreactivo versátil que se distingue por su fracción de diazirina, que facilita la rápida formación de especies reactivas de carbeno tras la irradiación UV. Esta reactividad permite la unión covalente selectiva a varios nucleófilos, promoviendo intrincadas interacciones moleculares. Su grupo sulfonato mejora la solubilidad en medios acuosos, ampliando su aplicabilidad. La cinética única del compuesto permite un control preciso de la dinámica de reticulación, lo que lo hace ideal para construir arquitecturas poliméricas a medida.

Sulfo-LC-SDA (Sulfo-NHS-LC-Diazirina) es un reticulante fotorreactivo especializado caracterizado por su capacidad de generar intermedios carbénicos altamente reactivos tras la exposición a la luz. Esta propiedad permite una unión covalente eficiente y específica con una gama de nucleófilos, facilitando redes moleculares complejas. La estructura extendida del enlazador mejora la flexibilidad y la disposición espacial, permitiendo interacciones dinámicas en diversos entornos. Su perfil de reactividad único favorece enfoques innovadores en la ciencia de materiales y la bioconjugación.

Sulfo-SDAD (Sulfo-NHS-SS-Diazirina) es un reticulante fotorreactivo versátil conocido por su enlace disulfuro único, que proporciona estabilidad y unión reversible en condiciones específicas. Tras la activación UV, genera especies reactivas de diazirina que se unen fácilmente a sitios nucleófilos, lo que permite una orientación precisa en sistemas complejos. Su naturaleza hidrófila mejora la solubilidad en entornos acuosos, promoviendo interacciones eficaces en matrices biológicas y sintéticas. La reactividad y las características estructurales distintivas de este reticulante lo convierten en una herramienta poderosa para crear arquitecturas moleculares intrincadas.

La L-foto-leucina es un reticulante fotorreactivo especializado caracterizado por su capacidad única de formar enlaces covalentes tras la exposición a la luz. Su estructura facilita interacciones específicas con aminoácidos, lo que permite la reticulación selectiva en diversos entornos. El compuesto presenta una cinética de reacción rápida, lo que permite la formación eficaz de enlaces estables. Además, sus propiedades hidrófobas contribuyen a mejorar la compatibilidad con diversos sistemas poliméricos, lo que lo hace ideal para crear redes complejas en la ciencia de materiales.

La L-foto-metionina es un reticulante fotorreactivo característico conocido por su capacidad de formar enlaces covalentes inducidos por la luz. Su cadena lateral azufrada permite interacciones únicas con grupos tiol, favoreciendo la reticulación selectiva en ensamblajes biomoleculares. El compuesto presenta una notable cinética de reacción, lo que permite una rápida formación de redes. Además, su naturaleza anfifílica mejora la solubilidad en diversos disolventes, lo que facilita su integración en diversas matrices poliméricas para aplicaciones en materiales avanzados.

El metanosulfonato de benzofenona-4-carboxamidocisteína es un reticulante fotorreactivo especializado que presenta una reactividad única bajo luz ultravioleta, lo que permite la formación de enlaces covalentes estables a través de su fracción de metanosulfonato. Este compuesto facilita las interacciones específicas con grupos tiol, lo que da lugar a reticulaciones a medida en sistemas complejos. Sus marcadas propiedades fotoquímicas permiten controlar la cinética de reacción, lo que lo hace adecuado para la ingeniería precisa de materiales y las modificaciones estructurales en diversas aplicaciones.

El éster de N-hidroxisuccinimida del ácido 4-[3-(trifluorometil)diazirin-3-il]benzoico es un reticulante fotorreactivo versátil caracterizado por su fracción de diazirina, que experimenta una rápida cicloadición tras la irradiación UV. Este compuesto presenta una alta selectividad para nucleófilos, lo que permite la formación eficaz de enlaces covalentes con aminas y otros grupos reactivos. Su sustitución trifluorometílica mejora la estabilidad y la solubilidad, al tiempo que facilita interacciones moleculares únicas que permiten un control preciso de la dinámica de reticulación en diversas configuraciones experimentales.