Phosphatases and Phosphatase Activadores & Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
El ortovanadato sódico actúa como un potente inhibidor de las fosfatasas, imitando el estado de transición de los grupos fosfato. Su capacidad única para formar complejos estables con iones metálicos mejora su interacción con los sitios activos de las enzimas, bloqueando eficazmente la desfosforilación. Este compuesto influye en la señalización celular alterando los estados de fosforilación, lo que repercute en diversas vías metabólicas. Sus propiedades cinéticas permiten una modulación precisa de la actividad enzimática, lo que lo convierte en un reactivo fundamental en la investigación bioquímica. | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | $134.00 | 12 | |
El NSC 87877 es un inhibidor selectivo de las fosfatasas, caracterizado por su capacidad para establecer interacciones específicas de enlace de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave en los sitios activos de las enzimas. Este compuesto interrumpe el ciclo catalítico normal de las fosfatasas, alterando la cinética de reacción y modulando las vías de señalización celular. Sus características estructurales únicas facilitan la estabilización de los complejos enzima-sustrato, lo que permite comprender mejor la regulación y la función de las fosfatasas. | ||||||
Alexidine dihydrochloride | 1715-30-6 | sc-210775A sc-210775 | 100 mg 1 g | $114.00 $455.00 | 7 | |
El dihidrocloruro de alexidina presenta propiedades únicas como inhibidor de la fosfatasa, principalmente por su capacidad para formar fuertes interacciones electrostáticas con residuos cargados en el sitio activo de la enzima. Este compuesto altera la dinámica conformacional de las fosfatasas, afectando a su afinidad por el sustrato y a su eficacia catalítica. Su arquitectura molecular distintiva permite una unión selectiva, influyendo en las cascadas de señalización posteriores y proporcionando una comprensión más profunda de los mecanismos de la fosfatasa. | ||||||
Benzylphosphonic Acid | 6881-57-8 | sc-200588 sc-200588A | 100 mg 500 mg | $30.00 $50.00 | ||
El ácido bencilfosfónico funciona como un potente modulador de la fosfatasa, caracterizado por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con los sitios activos de las enzimas. Este compuesto puede estabilizar los estados de transición durante las reacciones enzimáticas, afectando así a la cinética de reacción y a las tasas de recambio de sustratos. Sus características estructurales únicas facilitan la inhibición selectiva, permitiendo una exploración matizada de las vías reguladoras de la fosfatasa y sus implicaciones biológicas. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina sódica actúa como inhibidor polifacético de la fosfatasa, presentando interacciones únicas con los iones metálicos de los sitios activos de las enzimas. Su estructura policíclica de gran tamaño permite un amplio apilamiento π-π e interacciones electrostáticas, lo que influye en la conformación y la actividad de la enzima. Este compuesto puede alterar la dinámica de unión y liberación del sustrato, lo que repercute en la eficacia catalítica global. Además, su capacidad para formar complejos estables con fosfatasas abre vías para estudiar la regulación enzimática y las vías de señalización. | ||||||
Bakuchiol | 10309-37-2 | sc-202075 | 1 mg | $45.00 | 1 | |
El bakuchiol actúa como modulador de la fosfatasa, estableciendo interacciones específicas con residuos de aminoácidos en el sitio activo de la enzima. Su estructura única facilita los enlaces de hidrógeno y las interacciones hidrofóbicas, que pueden estabilizar las conformaciones de la enzima. Este compuesto influye en la cinética de las reacciones de desfosforilación, alterando potencialmente la especificidad del sustrato y las tasas de recambio. Además, la capacidad del bakuchiol para alterar los complejos fosfatasa-sustrato permite comprender mejor los mecanismos reguladores de las redes de señalización celular. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
La calpeptina actúa como inhibidor selectivo de las fosfatasas, centrándose especialmente en las cisteína proteasas. Su estructura molecular única permite la unión específica al sitio activo, interrumpiendo la función catalítica de la enzima. Esta interacción altera la dinámica de reconocimiento y procesamiento del sustrato, influyendo en la cinética global de la reacción. Además, la capacidad de la calpeptina para modular las interacciones proteínicas pone de relieve su papel en las vías de señalización celular, lo que proporciona una comprensión más profunda de la regulación de las fosfatasas. | ||||||
TCS 401 | 243966-09-8 | sc-204327 | 10 mg | $252.00 | 3 | |
El TCS 401 es un potente modulador de la fosfatasa que presenta una afinidad de unión única por isoformas de fosfatasa específicas. Su conformación estructural facilita distintas interacciones moleculares, aumentando la selectividad en la inhibición enzimática. El TCS 401 influye en la cinética de reacción estabilizando los estados de transición, alterando así las tasas de recambio de sustratos. Además, su capacidad para interrumpir las interacciones proteína-proteína subraya su importancia en las redes de señalización celular, revelando intrincados mecanismos reguladores de la actividad de las fosfatasas. | ||||||
BML-267 | sc-205605 sc-205605A | 10 mg 50 mg | $120.00 $497.00 | |||
El BML-267 es un inhibidor selectivo de la fosfatasa caracterizado por su interacción única con el sitio activo de las enzimas diana. Su arquitectura molecular distintiva permite una modulación precisa de la actividad de la fosfatasa, influyendo en las vías de señalización descendentes. El compuesto muestra una notable capacidad para alterar la cinética enzimática, aumentando la afinidad por el sustrato y modificando la eficacia catalítica. Además, el papel del BML-267 en la alteración de interacciones proteínicas específicas pone de relieve su potencial para desentrañar complejas redes reguladoras de procesos celulares. | ||||||
Alexidine-d10 Dihydrochloride | 1246818-47-2 | sc-217597 sc-217597D sc-217597A sc-217597B sc-217597C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $240.00 $1120.00 $2290.00 $5600.00 $13400.00 | ||
El dihidrocloruro de alexidina-d10 es un potente modulador de las fosfatasas que se distingue por su capacidad para formar complejos estables con los sitios activos de las enzimas. Este compuesto presenta una dinámica de unión única que puede alterar significativamente los estados conformacionales de las fosfatasas, provocando cambios en sus perfiles catalíticos. Su etiquetado isotópico mejora el seguimiento en ensayos bioquímicos, proporcionando información sobre los mecanismos de reacción y las interacciones enzima-sustrato. Las propiedades fisicoquímicas distintivas del compuesto facilitan su papel en el ajuste de las cascadas de señalización celular. | ||||||