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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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HELSS (Haloenol lactone suicide substrate, BEL, Bromoenol lactone) | 88070-98-8 | sc-201418 sc-201418A | 5 mg 25 mg | $163.00 $609.00 | 8 | |
HELSS, una haloenol lactona, funciona como un potente inhibidor de la fosfatasa gracias a su naturaleza electrofílica única. Forma enlaces covalentes con los residuos del sitio activo, lo que provoca la inactivación irreversible de la enzima. La estructura distintiva de lactona del compuesto facilita interacciones específicas con las fosfatasas, alterando su eficiencia catalítica. Su reactividad se ve influida por la presencia de sustituyentes halógenos, que modulan el entorno electrónico, aumentando la selectividad y la potencia en las vías bioquímicas. | ||||||
L-p-Bromotetramisole oxalate | 62284-79-1 | sc-201431 sc-201431A sc-201431B sc-201431C | 5 mg 50 mg 100 mg 1 g | $92.00 $361.00 $510.00 $3570.00 | 2 | |
El oxalato de L-p-bromotetramisol actúa como modulador selectivo de la fosfatasa, caracterizado por su capacidad para interactuar con los iones metálicos en el sitio activo de la enzima. Esta interacción altera la conformación de la enzima, afectando a la unión del sustrato y a la actividad catalítica. El exclusivo sustituyente de bromo del compuesto aumenta su electrofilia, promoviendo ataques nucleofílicos específicos que conducen a modificaciones transitorias de la enzima. Su perfil cinético revela un patrón distinto de inhibición, lo que lo convierte en una herramienta valiosa para estudiar la dinámica de la fosfatasa. | ||||||
E6 Berbamine | 114784-59-7 | sc-221573 sc-221573A | 10 mg 50 mg | $127.00 $464.00 | 2 | |
E6 La berbamina funciona como modulador de la fosfatasa, presentando interacciones únicas con el sitio activo de la enzima que influyen en su eficiencia catalítica. Este compuesto estabiliza conformaciones específicas de la enzima, afectando así a la accesibilidad del sustrato y a las tasas de recambio. Sus características estructurales facilitan la unión selectiva, dando lugar a una cinética de reacción distinta. Además, la capacidad de la berbamina E6 para formar complejos transitorios con fosfatasas permite comprender mejor la regulación enzimática y las vías de señalización. | ||||||
PTP CD45 Inhibitor Inhibidor | 345630-40-2 | sc-222223A sc-222223 | 1 mg 5 mg | $102.00 $300.00 | 1 | |
El inhibidor PTP CD45 actúa como modulador selectivo de la actividad de la fosfatasa, participando en interacciones moleculares únicas que alteran la dinámica de la enzima. Al unirse a sitios alostéricos específicos, induce cambios conformacionales que afectan a la afinidad por el sustrato y a las tasas catalíticas. Las características estructurales distintivas de este compuesto le permiten influir en las cascadas de señalización, proporcionando una comprensión más profunda de la regulación de la fosfatasa y los mecanismos de comunicación celular. Su perfil cinético revela detalles intrincados sobre las interacciones enzima-sustrato. | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | $48.00 $199.00 | 1 | |
Endothall funciona como un potente inhibidor de las fosfatasas, mostrando afinidades de unión únicas que interrumpen las interacciones enzima-sustrato. Su conformación estructural le permite dirigirse selectivamente a isoformas específicas de fosfatasas, lo que conduce a una alteración de la eficacia catalítica. La capacidad del compuesto para modular los estados de fosforilación dentro de las vías celulares pone de relieve su papel en el ajuste de la transducción de señales. Además, su comportamiento cinético permite comprender mejor la dinámica de la inhibición competitiva y la regulación enzimática. | ||||||
Beryllium fluoride | 7787-49-7 | sc-263025 | 5 g | $258.00 | 1 | |
El fluoruro de berilio actúa como un inhibidor distintivo de las fosfatasas, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con los sitios de unión a metales de las enzimas. Esta interacción altera la conformación de la enzima, afectando a la accesibilidad del sustrato y a la actividad catalítica. Sus propiedades electrónicas únicas facilitan interacciones moleculares específicas que influyen en la cinética y la estabilidad de la reacción. El papel del compuesto en la modulación de los grupos fosfato subraya su importancia en las vías bioquímicas, aportando información sobre los mecanismos de regulación de las enzimas. | ||||||
7-(β-Hydroxyethyl)-theophylline | 519-37-9 | sc-202836 | 5 g | $41.00 | 2 | |
La 7-(β-hidroxietil)-teofilina presenta una actividad fosfatasa única gracias a su capacidad para interactuar con residuos de aminoácidos específicos dentro del sitio activo de la enzima. Esta interacción puede dar lugar a cambios conformacionales que mejoran o inhiben la función enzimática. Sus características estructurales permiten una unión selectiva, influyendo en la dinámica de transferencia del grupo fosfato. Las distintas interacciones moleculares del compuesto contribuyen a su papel en la regulación de las vías de señalización celular, destacando su importancia en la investigación bioquímica. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
El fluoruro de sodio actúa como un potente inhibidor de las fosfatasas, afectando a la actividad enzimática a través de la unión competitiva en el sitio activo. Su naturaleza iónica facilita fuertes interacciones electrostáticas con residuos clave, alterando la conformación y estabilidad de la enzima. Esta modulación afecta a la cinética de la reacción, ralentizando la hidrólisis del fosfato e influyendo en las rutas metabólicas. La capacidad única del compuesto para alterar la dinámica de transferencia del fosfato subraya su importancia en los estudios bioquímicos de la regulación enzimática. | ||||||
C16 Ceramide (N-Palmitoylsphingosine, D-erythro) | 24696-26-2 | sc-201379 sc-201379A | 5 mg 25 mg | $117.00 $479.00 | 5 | |
C16 La ceramida, un esfingolípido, desempeña un papel crucial en la señalización celular al modular la actividad de las fosfatasas. Su estructura hidrofóbica le permite integrarse en las bicapas lipídicas, influyendo en la fluidez de la membrana y en las interacciones proteínicas. Al participar en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas específicas, puede alterar la conformación de las fosfatasas, afectando así a su especificidad de sustrato y a su eficacia catalítica. La composición lipídica única de esta ceramida contribuye a sus funciones reguladoras en los procesos celulares. | ||||||
CDC25 Phosphatase Inhibitor II, NSC 663284 | 383907-43-5 | sc-202987A sc-202987 sc-202987B sc-202987C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $50.00 $236.00 $350.00 $650.00 | 4 | |
El inhibidor de fosfatasas CDC25 II, NSC 663284, se dirige selectivamente a las fosfatasas CDC25, interrumpiendo su actividad catalítica mediante inhibición competitiva. Su estructura única facilita interacciones de unión específicas con el sitio activo, alterando la conformación de la enzima e impidiendo el acceso del sustrato. Esta inhibición puede conducir a la acumulación de proteínas fosforiladas, influyendo así en la regulación del ciclo celular y en las vías de transducción de señales. El perfil cinético diferenciado del compuesto pone de relieve su potencial para modular la actividad de las fosfatasas en diversos contextos biológicos. |