Date published: 2026-1-23

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PHK Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von PHK-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. PHK-Inhibitoren sind wichtige Werkzeuge für die Untersuchung der Phosphorylase-Kinase (PHK), eines Enzyms, das eine zentrale Rolle bei der Regulierung des Glykogenstoffwechsels spielt. Durch Hemmung der PHK-Aktivität können Forscher die Mechanismen untersuchen, durch die PHK die Phosphorylierung und Aktivierung der Glykogenphosphorylase steuert, die für den Glykogenabbau entscheidend ist. Diese Inhibitoren sind von entscheidender Bedeutung, um die an der Glykogenolyse beteiligten Regulationswege zu entschlüsseln und zu verstehen, wie der Energiestoffwechsel in verschiedenen zellulären Zusammenhängen gesteuert wird. In der wissenschaftlichen Forschung werden PHK-Inhibitoren eingesetzt, um die Signalwege zu untersuchen, die den Glykogenstoffwechsel modulieren. Forscher nutzen diese Inhibitoren, um die Auswirkungen einer PHK-Hemmung auf die Glukoseverfügbarkeit und die Energieproduktion zu untersuchen und so Einblicke in die breiteren Aspekte der Stoffwechselkontrolle zu gewinnen. Darüber hinaus werden PHK-Inhibitoren in Experimenten verwendet, um die Rolle von PHK in Muskel- und Lebergewebe zu beschreiben, was ein tieferes Verständnis der gewebespezifischen Regulierung von Glykogenspeichern ermöglicht. Diese Inhibitoren erleichtern auch die Untersuchung von Stoffwechselkrankheiten und Zuständen, bei denen der Glykogenstoffwechsel gestört ist, und ermöglichen es den Forschern, potenzielle molekulare Ziele für weitere Untersuchungen zu identifizieren. Der Einsatz von PHK-Inhibitoren unterstützt die Entwicklung neuartiger experimenteller Modelle zur Untersuchung der komplexen Wechselwirkungen zwischen Stoffwechselwegen und regulatorischen Netzwerken und erweitert unser Wissen über die zelluläre Energiehomöostase. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren PHK-Inhibitoren erhalten Sie durch Anklicken des Produktnamens.
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KT 5720

108068-98-0sc-3538
sc-3538A
sc-3538B
50 µg
100 µg
500 µg
$138.00
$220.00
$972.00
47
(2)

KT 5720 interagiert als potenter PHK in einzigartiger Weise mit Proteinkinasen und beeinflusst insbesondere den Phosphorylierungszustand von Serin- und Threoninresten. Seine strukturelle Konformation erleichtert eine selektive Hemmung, die die Kinaseaktivität und die nachgeschalteten Signalwege verändert. Die kinetischen Eigenschaften der Verbindung ermöglichen eine schnelle Bindung und Dissoziation, was ihr Regulierungspotenzial in zellulären Prozessen erhöht. Darüber hinaus unterstützt ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln vielseitige Interaktionen innerhalb komplexer biochemischer Systeme.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$105.00
$242.00
36
(1)

Bisindolylmaleimid I (GF 109203X) wirkt als selektiver Proteinkinaseinhibitor und besitzt die einzigartige Fähigkeit, die inaktive Konformation von Kinasen zu stabilisieren. Diese Verbindung geht spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen ein, die die Enzymaktivität modulieren und zelluläre Signalkaskaden beeinflussen. Seine ausgeprägte molekulare Architektur ermöglicht eine gezielte Hemmung, während sein günstiges Löslichkeitsprofil seine Kompatibilität mit verschiedenen biochemischen Umgebungen verbessert und eine wirksame Interaktion mit mehreren Kinasezielen fördert.

K-252a

99533-80-9sc-200517
sc-200517B
sc-200517A
100 µg
500 µg
1 mg
$129.00
$214.00
$498.00
19
(2)

K-252a ist ein wirksamer Inhibitor von Proteinkinasen, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, die ATP-Bindung durch einzigartige Wechselwirkungen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms zu stören. Diese Verbindung weist eine ausgeprägte Bindungsaffinität auf und erleichtert Konformationsänderungen, die die Aktivierung der Kinase verhindern. Seine strukturellen Merkmale fördern spezifische van-der-Waals- und elektrostatische Wechselwirkungen, die die Selektivität erhöhen. Darüber hinaus ermöglicht die Löslichkeit von K-252a in verschiedenen Lösungsmitteln eine vielseitige Anwendung in biochemischen Assays, was es zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung der Kinasedynamik macht.